1/393. Échange accru de chromatid de soeur de moelle et globules sanguins de Bloom' ; syndrome de s. cellules de moelle osseuse d'un patient avec Bloom' ; le syndrome de s cultivé pour 48 h en présence de BudR a montré une augmentation saisissante du nombre d'échanges de chromatid de soeur (SCEs) par rapport à celle dans les cellules de moelle /courgette d'un patient présentant le polycythemia traité vera (picovolte). Ainsi, il s'avère qu'une plus grande incidence de SCE dans Bloom' ; le syndrome de s se produit dans divers types différenciés de cellules, pas simplement lymphocytes de sang, et constitue le syndrome' ; s la plupart de dispositif cytogénétique caractéristique. En revanche, l'incidence du SCE n'a pas été augmentée en cellules de moelle /courgette et les lymphocytes du patient particulier de picovolte ont étudié ici, dont les cellules ont exhibé accru numérote du chromatid et les lacunes et les coupures de chromosome, vraisemblablement comme résultat du patient' ; un traitement plus tôt de s. Une plus grande fréquence de SCE a été démontrée dans Bloom' ; les lymphocytes de syndrome de s utilisant une technique basée sur l'incorporation de BudR et une ont basé sur marquer avec le deoxycytidine tritated. Cette observation constitue l'évidence contre l'augmentation du SCE étant dû à une réaction peu commune de BudR. Par des techniques cytogénétiques conventionnelles, instabilité de chromosome, y compris des coupures de chromatid et de chromosome, mais aucuns échanges homologues de chromatid ont été également reconnus dans Bloom' ; les cellules de moelle osseuse de syndrome de s ont incubé in vitro (sans BudR) pour 1.k ou 16 H. Points de cette observation à l'existence de l'instabilité de chromosome in vivo. ( info) |
2/393. Telangiectasias jéjunaux comme cause du saignement massif dans un patient présentant la sclérodermie. Telengiectasias (malformations artérioveineuses) peut être vu dans la sclérodermie dans tout l'appareil gastro-intestinal, y compris l'estomac, les petites entrailles et les deux points. Le saignement gastro-intestinal massif résulte rarement de ces malformations dans la sclérodermie. Le cas d'un patient présent avec le saignement jéjunal grave secondaire aux telangiectasias surtout en ce qui concerne la gestion est discuté. Ce cas souligne l'importance de l'examen endoscopique combinée avec l'angiographie mésentérique dans les patients présentant la sclérodermie qui se présentent avec un index élevé du soupçon des telangiectasias comme source de saignement. ( info) |
3/393. Mediofacialis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis dans le même patient. Des peribuccalis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) (ou les mediofacialis de pigmentosa d'erythrosis) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis, ont été considérés comme différents désordres, principalement parce que le premier se produit sur le secteur mediofacial et est commun chez les femmes et le deuxième se produit la plupart du temps pre-auricularly chez les hommes. Les deux conditions montrent que les signes histologiques de la kératinisation folliculaire anormale avec le teleangiectasia et la cellule ronde infiltrent. Une augmentation au niveau de la mélanine a été vue de quelques patients. Nous décrivons ici une femme dans qui les lésions ont commencé au milieu du visage et plus tard sont devenues évidentes dans le secteur préauriculaire. Ceci suggère que les deux conditions soient en fait la même maladie. Comme une limite neutre pour ce désordre non rare nous proposent le faciei et le colli de pigmentosa d'erythrosis. ( info) |
4/393. L'encéphalopathie infantile d'HIV s'est associée aux telangiectases cérébraux et cérébelleux. Nous décrivons un cas pédiatrique de l'encéphalopathie d'HIV lié aux telangiectases cérébraux et cérébelleux. Bien qu'immunohistochemistry pour montrer HIV dans les murs des vaisseaux sanguins dilatés, ou dans leur proximité, les telangiectases capillaires de cerveau pourraient être une complication additionnelle indirectement liée à l'infection par le HIV pédiatrique. ( info) |
5/393. Telangiectasias cutanés, cheveux clairsemés, et type glomérulonéphrite membranoproliferative d'I. Nous rapportons l'association peu commune du type normocomplementemic glomérulonéphrite membranoproliferative d'I dans une fille de 10 ans avec les cheveux rouges clairsemés, les sourcils et les cils absents, les telangiectasias cutanés, et un défaut septal atrial. ( info) |
6/393. chirurgie des angiomas dans le tronc cérébral avec un effort sur la présence du telangiectasia. Ce rapport traite la chirurgie des angiomas autres que la malformation artérioveineuse dans le tronc cérébral. Les cas chirurgicaux étaient trois cavernomas, deux telangiectasias, et deux malformations veineuses. Nous avons exécuté la chirurgie quand un angioma a saigné et le hématome en résultant a été situé près de la surface du tronc cérébral ou du quatrième ventricule. Les caisses ont été opérées aux étapes subaiguës ou chroniques après hémorragie. Bien qu'une image de résonance magnétique (de M.) ait montré un hématome localisé subaigu ou chronique avec une jante d'intensité réduite, le cas n'était pas toujours un cavernoma, mais un telangiectasia. Cavernomas pourrait être totalement enlevé, mais le telangiectasia ne pourrait pas. Lorsqu'il s'agit de la malformation veineuse médullaire que le diagnostic a été obtenu radiologiquement, et quand le hématome était grand, seulement évacuation de hématome a été exécuté. Dans tous les cas les points postopératoires de Karnofsky ont été améliorés ou sans changement. Rebleeding postopératoire dans la cavité de hématome a continué insidieusement dans un cas de telangiectasia. Les navires anormaux du telangiectasia dans le tronc cérébral n'ont pas été preoperatively visualisés par l'angiographie cérébrale ou le M. formation image, mais sont devenus visualisés par M. augmenté formation image après évacuation de hématome dans deux cas. On note qu'un angioma avec un noyau d'intensité de hématome entouré par une jante d'intensité réduite sur M. images n'est pas toujours un cavernoma, mais est probablement un telangiectasia. ( info) |
7/393. Éruption légère polymorphe se produisant seulement sur un secteur de telangiectasia de naevoid. Nous rapportons le cas d'un femme de 60 ans se présentant avec l'éruption légère polymorphe se produisant seulement sur un secteur de telangiectasia acquis de naevoid. Nous avons présumé que le flux de sang accru dans la peau telangiectatic peut ramener le seuil pour l'expression de la photosensibilité en permettant la cellule inflammatoire augmentée trafiquant au tissu sus-jacent. ( info) |
8/393. Ectasia de greffe de veine de la saphène : une complication en retard peu commune de chirurgie de pontage de l'artère coronaire. Un rapport de cas. Les Aneurysms et les ectasias des greffes de veine de la saphène sont des complications peu fréquentes de chirurgie de pontage de l'artère coronaire. Ils présentent habituellement comme masse médiastinale asymptomatique en expansion sur le film de radiographie de la poitrine ou le balayage de tomographie calculée. Bien que rares, ils doivent être exclus du diagnostic différentiel des masses médiastinales pour éviter la biopsie potentiellement dangereuse d'aiguille. Les auteurs décrivent l'ectasia d'une greffe de veine de la saphène dans un homme de 62 ans 14 ans après chirurgie de pontage de l'artère coronaire. La littérature appropriée est également discutée. ( info) |
9/393. atrophie blanche-comme le marquage après traitement pulsé de laser à colorant. Le traitement pulsé de laser à colorant est bien établi pour le traitement des taches de port-vin et d'autres lésions de peau vasculaires. Bien que le hyperpigmentation soit tout à fait commun, d'autres effets secondaires tels que le hypopigmentation et le marquage atrophique se produisent rarement, et le marquage hypertrophique est rare. ( info) |
10/393. Dysplasie vasculaire peu commune présentant comme catastrophe 1ntra-abdominale. Un cas de la dysplasie vasculaire grave et généralisée présentant comme catastrophe 1ntra-abdominale est rapporté. Les dispositifs cliniques associés ont inclus le congenita de telangiectatica de marmorata de cutis, le glaucome congénital, l'hypertension, et les ajustements focaux. Le cas a été rapporté en raison de sa rarité et nature de présentation. ( info) |