1/935. retinopathy Cancer-associé dans un patient présentant le carcinome de poumon de non-petit-cellule. le retinopathy Cancer-associé (VOITURE) est un syndrome paraneoplastic le plus souvent associé au carcinome de poumon de petit-cellule (SCLC), et lui a été rapporté dans les patients présentant d'autres malignités. Des anticorps contre le recoverin, une protéine 23-kDa, ont été trouvés dans les patients avec la VOITURE proposant un phénomène autoimmun. Est ci-dessus le premier rapport d'un patient présentant le cancer de poumon de non-petit-cellule (NSCLC) dans qui d'anti-recoverin anticorps ont été détectés dans le sérum. La thérapie, la chimiothérapie, et la thérapie radiologique stéroïdes n'ont pas aidé le patient' ; vision de s. La perte progressive de vision dans les patients présentant le cancer de poumon devrait, potentiellement, être examinée pour la VOITURE. ( info) |
2/935. Des anticorps d'Antiamphiphysin sont associés à de divers syndromes neurologiques paraneoplastic et à tumeurs. FOND : Les anticorps d'Antiamphiphysin réagissent avec une protéine de 128 kd trouvée dans des vésicules synaptiques. Ils ont été décrits la première fois dans les patients présentant le syndrome paraneoplastic de raide-homme et le cancer du sein, mais les études suggèrent qu'elles puissent également se produire dans les patients présentant d'autres tumeurs et désordres neurologiques. OBJECTIF : Pour déterminer si des anticorps d'antiamphiphysin sont associés à de divers syndromes neurologiques paraneoplastic et à tumeurs. PATIENTS ET MÉTHODES : De 2800 échantillons de sérum essayés par des procédures immunohistochemical courantes sur des sections de cerveau paraformaldéhyde-fixe de rat pour la détection des autoantibodies liés aux syndromes neurologiques paraneoplastic, 5 ont été choisis en raison de l'étiquetage suggestif des anticorps d'antiamphiphysin et plus tard confirmés par les résultats de l'analyse occidentale de tache utilisant la protéine de recombinaison d'amphiphysin. Les commandes se sont composées de 40 patients présentant les diverses maladies neurologiques nonparaneoplastic ; 101 patients avec le cancer mais sans syndrome neurologique paraneoplastic ; 9 patients présentant le petit cancer de poumon de cellules, les anticorps anti-HU, et le syndrome neurologique paraneoplastic ; 3 patients avec des anticorps antimitochondrial de M2-type mais aucun désordre neurologique ; et 30 sujets normaux. RÉSULTATS : Des 5 patients avec des anticorps d'antiamphiphysin, le patient 1 a eu neuronopathy sensoriel, l'encéphalomyélite, et le cancer du sein ; le patient 2 a eu l'encéphalite limbic, et le petit cancer de poumon de cellules a été détecté dans le médiastin après 24 mois de suivi ; le patient 3 a eu l'encéphalomyélite et le carcinome ovarien ; et les patients 4 et 5 ont eu le syndrome myasthenic de Lambert-Eaton et le petit cancer de poumon de cellules (dégénération cérébelleuse plus tard développée de patient 4). Aucun des 5 n'a eu la rigidité. Deux patients (les numéros 2 et 4) ont eu les anticorps antimitochondrial. Les deux patients (les numéros 4 et 5) avec le syndrome myasthenic de Lambert-Eaton ont eu des anticorps dirigés contre le canal tension-à déchenchements périodiques de calcium, et les anticorps anti-HU plus tard développés du patient 2. Dans les commandes, des anticorps d'antiamphiphysin ont été détectés par analyse occidentale de tache dans 3 de 8 patients avec des anticorps anti-HU, mais dans aucun des autres groupes. CONCLUSIONS : Ces données indiquent que les anticorps d'antiamphiphysin ne sont pas spécifiques pour un type de tumeur ou un syndrome neurologique et peuvent être associées à d'autres anticorps neuraux et nonneural. L'association simultanée de plusieurs anticorps dans quelques patients suggère la production multimodale d'autoantibody. ( info) |
3/935. Cancer ovarien présentant en tant que vasculitis leukocytoclastic. Nous décrivons un femme de 53 ans avec une histoire de quatre mois des papules purpuriques palpables sur les extrémités supérieures et inférieures. La biopsie des lésions de peau a indiqué le vasculitis leukocytoclastic. Bien qu'elle ait nié tous les symptômes systémiques, l'analyse d'urine a démontré l'hématurie et le proteinuria. Bien que le patient' ; les lésions de peau de s ont répondu à la prednisone, son analyse d'urine ne se sont pas améliorées. Une masse complexe de 10 cm impliquant l'ovaire et l'adnexa gauches a été fortuit découverte sur l'ultrason rénal. Le sérum CA-125, un marqueur de cancer ovarien, a été élevé. La laparotomie a indiqué le carcinome ovarien confiné à l'ovaire gauche. Après que le cancer ait été réséqué, le patient' ; analyse d'urine de s lentement améliorée. Le vasculitis de Leukocytoclastic (LCV) est rarement associé à la malignité fondamentale et seulement rarement aux tumeurs pleines. Nous postulons que le patient' ; le vasculitis de s a représenté un phénomène paraneoplastic qui a permis un diagnostic du carcinome ovarien asymptomatique. À notre connaissance, c'est le premier rapport du LCV se produisant comme signe de présentation de cancer ovarien. ( info) |
4/935. Associé pemphigus de Paraneoplastic au sarcome dendritique folliculaire de cellules résultant de Castleman' ; tumeur de s. Paraneoplastic pemphigus (PNP) est associé à de diverses formes de néoplasie fondamentale. Nous rapportons un patient avec PNP lié à un sarcome dendritique folliculaire 1ntra-abdominal de cellules qui s'est développé à partir d'un Castleman' ; tumeur de s qui avait préexisté pendant 40 années. ( info) |
5/935. Pigmenté purpura-comme l'éruption en tant que signe cutané des fungoides de mycose avec le purpura autoimmun. Nous décrivons les résultats cliniques et de laboratoire d'un jeune homme avec des fungoides de mycose. La maladie était associée, depuis les parties, avec le purpura autoimmun. L'administration d'alpha d'interféron (IFN-alpha) a amélioré ce patient' ; l'état de s, l'éruption purpurique et les lésions cutanées inégales, de ce fait suggérant des anomalies à cellule T peut être responsable du développement de la maladie. ( info) |
6/935. Le dermatomyositis d'Amyopathic s'est associé au carcinome transitoire de cellules du réservoir souple. Le carcinome transitoire de cellules du réservoir souple est la tumeur la plus commune de l'appareil urinaire. Cependant, on lui a rapporté deux fois seulement dans la littérature à associer au dermatomyositis paraneoplastic de syndrome. Nous rapportons un cas de dermatomyositis amyopathic dans un patient dont l'hématurie brute indolore était due au carcinome transitoire de cellules du réservoir souple aussi bien que la revue cette association. ( info) |
7/935. manifestations Neuro--ophthalmologiques d'un syndrome paraneoplastic et d'un carcinome testiculaire. Les auteurs rapportent deux patients présentant le cancer testiculaire qui a montré des désordres supranuclear de regard fixe comme manifestation d'une encéphalomyélite paraneoplastic de tronc cérébral. Dans le premier patient, le dysfonctionnement neuro--ophtalmique a été accompagné d'une encéphalite limbic en avant tandis que dans le deuxième patient, un pendulaire peu commun et mélangé et le nystagme de secousse a été manifesté. neuroimaging a indiqué une masse hypothalamique de amélioration dans le premier patient et était négatif dans le deuxième. Le sang des deux patients a contenu un anticorps précédemment rapporté dans un patient présentant l'encéphalite limbic et le cancer testiculaire. ( info) |
8/935. Un cas de l'encéphalite subaiguë de tronc cérébral. Un cas de l'encéphalite de tronc cérébral de l'étiologie indéterminée est rapporté dans la femme de 66 ans qui a eu un début soudain de maladie avec la paralysie, le nystagme et l'ataxie gauches d'abducens. Les symptômes ont progressé pour accomplir la paralysie des mouvements oculaires, de la dysphagie et du hemiparesis gauche avec le hyperreflexia généralisé. L'examen du balayage de CSF, de CT et du MRI du cerveau étaient normal. Le patient est mort pendant 4 mois après début de la maladie. L'étude de Neuropathologic a révélé dans infiltrations inflammatoires périvasculaires de tronc cérébral les nombreuses et nodulaires de cellules composées principalement de lymphocytes t et B. La plupart d'inflammation intensive est concernée le tegmentum de midbrain et de pontine et à un peu d'oblongata de médulle de degré, noyaux de pontine et noyaux cérébelleux. Le cortex de ganglions, cérébral et cérébelleux basique étaient inchangé. La conclusion de Neuropathological était réminiscente des encephalitides de tronc cérébral liés à l'infection virale ou au syndrome paraneoplastic. Cependant, HSV-1, EBV, et CMV des antigènes n'ont pas été détectés par immunohistochemistry, comme les évidences de la malignité n'étaient pas présentes dans ce cas-ci. ( info) |
9/935. Une cause réversible d'échec respiratoire hypercapnic : abaissez associé neuronopathy de moteur au carcinome rénal de cellules. Nous décrivons un cas unique d'un patient avec un moteur paraneoplastic réversible neuronopathy qui a présenté avec l'échec respiratoire hypercapnic. La faiblesse progressive développée par patient respiratoire et de membre de muscle jusqu'à traiter avec le déplacement d'un carcinome rénal de cellules, qui a été suivi d'une résolution complète des symptômes neuromusculaires. La littérature des neuronopathies paraneoplastic de moteur est passée en revue, spécifiquement dans la référence à l'échec respiratoire. ( info) |
10/935. Amyloidosis paraneoplastic Vulvar à la suite de l'apparition d'un carcinome vulvar. L'amyloidosis cutané nodulaire du vulva est un phénomène rare. Nous décrivons un patient avec les lésions nodulaires localisées sur le vulva tels que lequel a imité embrasser des ulcères sont vus avec le carcinome vulvar. Ces lésions étaient un résultat de myélome multiple avec l'amyloidosis systémique primaire suivant. Le patient est mort du decompensation cardiaque et rénal 2 mois après diagnostic. ( info) |