1/323. La lésion disjointe de labyrinthe résultant de la force directe par le canal auditif : rapport de cinq cas. La lésion disjointe de labyrinthe est traitée par des méthodes conservatrices ou des procédures chirurgicales. En ce qui concerne le stapes, le traitement chirurgical est controversé. Cinq cas des dommages d'oreille moyenne accompagnant la rupture ovale de fenêtre sont rapportés ci-dessus. Dans chaque cas, la force directe par le canal auditif a endommagé non seulement la chaîne ossicular mais également la fenêtre ovale. Les symptômes initiaux étaient perte d'audition soudaine avec la perturbation conductrice significative et divers degrés d'unsteadiness. On a observé le nystagme horizontal spontané a orienté sur l'oreille uninvolved dans chaque cas. Des cavités tympaniques ont été promptement explorées sous l'anesthésie générale et des dommages ovales de fenêtre ont été confirmés. Dans chaque cas, le stapes endommagé a été temporellement enlevé de la fenêtre ovale. La fuite de Perilymphatic a été identifiée dans chaque cas. Deux patients ont eu le subluxation du stapes avec une fuite de manque. Trois ont eu la luxation complète du stapes avec une fistule ovale relativement énorme de fenêtre. Des fenêtres ovales abruptes ont été réparées avec les greffes fascial de muscle de temporalis qui ont été insérées sous les mucosae d'oreille moyenne entourant les fenêtres ovales. Le stapes ont été remplacés dans les fenêtres ovales réparées, et les chaînes ossicular ont été reconstruites sans greffes artificielles. Les dysfonctionnements vestibulaires ont disparu dans les 7 jours, et des résultats audiologic satisfaisants ont été obtenus en chaque cas. ( info) |
2/323. La dysplasie fibreuse de l'os temporel et de la région maxillofacial s'est associée au cholesteatoma de l'oreille moyenne. La dysplasie fibreuse de l'os temporel est une maladie rare qui peut mener à la sténose progressive du canal auditif externe et au développement du cholesteatoma. Nous présentons un cas dans lequel les symptômes minimaux étaient présents en dépit d'une dysplasie fibreuse massive d'os temporel. Cholesteatoma a résulté le plus probablement secondaire à la sténose externe de canal auditif. La fistule Retroauricular s'est développée en raison de l'effet destructif du cholesteatoma, cela a influencé le diagnostic et le traitement précédents de cette maladie médicalement silencieuse. ( info) |
3/323. Pertes de l'audition minimales, progressives, et flottantes chez les enfants. Caractéristiques, identification, et gestion. En référence aux types spécifiques de perte d'audition comme " ; minimal" ; ou " ; mild" ; semble impliquer que leurs effets sont également doux ou négligeables. Un corps croissant de la littérature, cependant, soutient la notion que de telles pertes peuvent avoir un impact significatif sur le développement communicatif et éducatif des enfants en bas âge. Bien qu'OME soit considéré un mal commun d'enfance, les preuves croissantes suggèrent qu'elles ne soient pas toujours bénignes et puissent contribuer aux difficultés éducatives et communicatives significatives dans quelques enfants en bas âge une fois accompagnées de perte d'audition conductrice. SNHL même bilatéral et unilatéral très doux semble contribuer aux problèmes dans les secteurs de fonction sociale et émotive, accomplissement éducatif, et communication dans quelques enfants. Puisque ces pertes de l'audition sont si douces, elles ne peuvent être immédiatement identifiées comme source de telles difficultés. Le but de ce rapport est d'intensifier le pediatrician' général ; conscience de s d'importance des pertes de l'audition même très douces ou minimales chez les enfants. En tant que portiers pour children' ; les soins de santé de s, pédiatres sont typiquement les destinataires primaires des expressions parentales de souci et des initiateurs des évaluations ou des références pour adresser tels. ( info) |
4/323. Cholesteatoma externe de méat acoustique. Cholesteatoma est une condition affectant habituellement l'oreille moyenne et mastoid, mais dans certains cas il peut trouver dans le canal d'oreille externe. Il habituellement affecte les personnes âgées et présente avec l'otorrhoea chronique et l'otalgia mat. La maladie peut progresser à la destruction mastoid étendue. De petites lésions peuvent être traitées avec le débridement microscopique régulier dans les patients tandis que de plus grandes lésions exigent de la chirurgie de supprimer le sac de cholesteatoma. Nous présentons 2 cas de cholesteatoma d'oreille externe pour ajouter aux moins de 50 cas rapportés jusqu'ici. ( info) |
5/323. Symphalangism proximal et perte d'audition conductrice congénitale : aspects otologic. OBJECTIF : Des résultats du stapedectomy sont rapportés dans un Belge femme de 26 ans et deux frères hollandais ayant le syndrome proximal de symphalangism (McKusick 18580). CONCEPTION D'ÉTUDE : Des rapports de cas sont présentés. Un examen des résultats de la chirurgie d'oreille pour la perte d'audition conductrice congénitale dans ce syndrome est donné. ARRANGEMENT : Le patient belge a été soigné dans un Hôpital Général. Les patients hollandais ont été soignés dans un hôpital d'université, qui était un centre de référence tertiaire. PATIENTS : Des patients ont été mentionnés ont une évaluation de leur altération de la perception auditive. INTERVENTION : Basé sur le diagnostic syndromal et basé sur les essais audiométriques courants, une fixation ossicular congénitale a été considérée la cause de la perte d'audition. Par les tympanotomies exploratoires, ceci a été confirmé. Des procédures reconstituantes comprenant stapedotomy ont été exécutées. RÉSULTATS PRINCIPAUX MEASURES/RESULTS : Des données audiométriques à long terme sont présentées pour évaluer les résultats des interventions chirurgicales. CONCLUSIONS : L'ankylose congénitale de stapes a par la suite combiné avec une fixation congénitale du processus court de l'incus dans les incudis de tombe, causant la perte d'audition conductrice congénitale. L'intervention chirurgicale est très réussie dans la plupart des cas rapportés, mais des effets secondaires négatifs fortuit sont aussi bien trouvés. ( info) |
6/323. Déhiscence jugulaire d'ampoule dans l'achondroplasia. Déhiscence jugulaire d'ampoule--accomplissez l'absence d'un toit au-dessus de l'ampoule jugulaire--est une malformation rare, probablement présent dedans ( info) |
| Le syndrome de beckwith-wiedemann est un syndrome génétique rare de surcroissance présentant avec organomegaly, des défauts de mur abdominal, macroglossia, et hypoglycémie postnatale. Les manifestations de tête et de cou de cette anomalie incluent le naevus de flamme du front et des sulcatures caractéristiques du lobe d'oreille. Nous présentons un enfant de 7 ans avec le syndrome de beckwith-wiedemann et une conclusion rare de la perte d'audition conductrice sur des côtés dus au malleus congénital et la fixation stapedial. Le petit fenestra stapedotomy et la mobilisation de la fixation de malleus dans l'epitympanum ont amélioré le child' ; audition de s. La fixation osseuse du malleus et du stapes est expliquée comme atavisme des mallei antérieurs de processus et des stapedialis périphériques de lame dans le développement embryologique. ( info) |
8/323. Une évaluation de patient-avantage de la perte d'audition conductrice congénitale unilatérale présentant dans l'âge adulte : devrait-il être réparé ? OBJECTIF : Pour évaluer des résultats subjectifs et objectifs de thérapie chirurgicale dans la perte d'audition conductrice congénitale (HL) présentant dans l'âge adulte. L'impact de la restauration d'audition sur la qualité de vie (QOL) pour ces patients peut différer de ceux avec HL acquis. CONCEPTION D'ÉTUDE : Examen rétrospectif de cinq patients soignés chirurgicalement. MÉTHODES : L'audiométrie standard a été accomplie. Les patients ont rempli un questionnaire subjectif comme (ouvrir-placez) des questions subjectives. Une balance de Likert de sept-point a été employée pour fermé-a placé des réponses avec 1 représentant les plus mauvais possibles résultats et 7 étant les meilleurs. RÉSULTATS : Les améliorations moyennes de quatre-fréquence de la moyenne de pur-tonalité et de l'espace d'air-os étaient le DB 18 le DB (gamme, DB 7-29) et 16 (gamme, DB 2-30), respectivement. Des points moyens ont été obtenus pour le chaque fermé-ont placé la question. Les articles de haut-marquage étaient pour l'amélioration globale de QOL (points moyens, 6), suivi d'amélioration perçue d'audition (points moyens, 5.6). D'autres réactions favorables étaient capacité améliorée d'utiliser le téléphone (quatre de cinq patients) et localisation améliorée du bruit (quatre de cinq patients). Les réponses subjectives négatives ont inclus le dysequilibrium prolongé dans deux de cinq, prolongés période d'ajustement dans trois, et dysgeusia dans un patient. CONCLUSION : Les composants importants des résultats sont susceptibles d'échapper à notre revue si seulement des mesures objectives sont utilisées comme moyen d'évaluer des résultats chirurgicaux. Ces résultats suggèrent que l'audition améliorée dans cette population apporte des améliorations spécifiques de style de vie et soit perçue comme amélioration significative de QOL global. ( info) |
9/323. Un plus grand neurinoma petrosal superficiel de nerf. Rapport de cas. Les auteurs rapportent un cas du neurinoma crânien moyen de tombe résultant du nerf petrosal superficiel plus grand gauche dans une femme de 21 ans qui s'est présentée avec les médias d'otitis gauche-dégrossis qui se sont chroniquement reproduits pendant 5 ans. À l'examen, le patient a eu une altération de la perception auditive conductrice douce gauche-dégrossie et une légère perturbation dans la sécrétion de larme de l'aile gauche, avec la perturbation sensorielle dans le palais gauche. Les balayages tridimensionnels de tomographie par ordinateur ont clairement démontré l'agrandissement du lacerum de foramen et de l'ovale de foramen, et fortement les images de résonance magnétique de T2-weighted ont indiqué le tumor' ; endroit de s avec le cours du nerf petrosal superficiel plus grand et de sa prolongation dans la cavité tympanique. Après l'excision chirurgicale complète de la tumeur et tympanoplasty par l'intermédiaire d'une approche crânienne moyenne de tombe, le patient a maintenu l'audition utile sans paralysie faciale. ( info) |
10/323. Discontinuité à chaînes ossicular traumatique--rapport de deux cas. En plus du hemotympanum et de la perforation traumatique de tympan, la discontinuité à chaînes ossicular traumatique devrait également être considérée dans le diagnostic différentiel de l'altération de la perception auditive conductrice résultant de la blessure à la tête. La forme la plus commune de ces lésions à chaînes ossicular suivant la blessure à la tête est (EST commun) séparation commune incudostapedial. Nous avons avec succès contrôlé deux patients avec EST séparation commune résultant de la blessure à la tête par tympanotomy exploratoire avec ossiculoplasty dans les 2 années récentes. Toutes les deux étaient de jeunes femelles qui avaient subi la blessure à la tête résultant de l'accident de la circulation avec les conséquences de l'altération de la perception auditive persistante. Elles toutes les deux ont gagné l'amélioration significative d'audition postopératoirement. ( info) |