1/553. Abcès de cerveau provoqué par streptococcus intermedius : deux rapports de cas. FOND : Bien que le streptocoque intermedius ait été identifié comme microbe pathogène important pour la formation d'abcès en dehors du système nerveux central, le streptocoque groupe de milleri, dont c'est un membre, n'a pas été identifié comme microbe pathogène spécifique pour l'abcès de cerveau, souvent vraisemblablement provoqué par Streptococcus viridans, qui inclut d'autres espèces streptococciques. DESCRIPTION DE CAS : Deux cas d'abcès de cerveau dans le lobe frontal gauche provoqué par l'intermedius de S., qui a bien répondu au traitement antimicrobien ont combiné avec l'aspiration d'aiguille, sont présentés. Dans le premier patient, la maladie de prédisposer était sinusite paranasal des sinus frontaux et ethmoïdes. Dans le deuxième patient, la source du microbe pathogène n'a pas été détectée en dépit de l'examen étendu. Les patients ont subi l'aspiration du pus sous des conseils d'ultrason dans le premier patient, et par l'intermédiaire d'un procédé stereotactic tomographie-guidé calculé dans le deuxième patient. Ils ont plus tard reçu la thérapie antimicrobienne appropriée contre l'intermedius de S. d'isolement de la culture de pus. Les deux patients n'ont été déchargés sans aucun déficit neurologique. CONCLUSION : Il est important d'identifier l'intermedius de S. comme microbe pathogène d'abcès de cerveau, et de se rendre compte de ses facteurs de prédisposer, abcès muqueux c.-à-d., de perturbation et de foie. ( info) |
2/553. Identification de la cause d'un abcès de cerveau par l'ordonnancement ribosomal direct d'adn 16S. Nous rapportons le cas d'un jeune homme qui a apparemment souffert les épisodes successifs de la méningite et de l'abcès cérébral sur une période d'un mois, qui ont été diagnostiqués par deux approches moléculaires différentes ; ACP pour les meningitidis IS1106 de neisseria du gène du rRNA CSF et 16S ordonnançant sur un spécimen de pus de cerveau. Dans chaque cas, les cultures étaient négatif dû à la thérapie antibiotique antérieure. ( info) |
3/553. Vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Les vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis est un désordre bénin et rare caractérisé par une éruption pustulaire dans le mucosa oral et des plaques vegetating impliquant l'aine et les plis axillaires. Son association avec la maladie d'entrailles inflammatoire est bien établie. Nous rapportons le cas 49 d'un homme an-blanc avec la colite ulcérative qui a manifesté vegetating, plaque annulaire dans la région inguinale gauche de 2 months' ; durée. L'examen oral a révélé un mucosa erythematous avec les pustules douloureux multiples impliquant le mucosa labial et gingival. L'étude histopathologique a démontré le hyperplasia épidermique et un inflammatoire infiltre composé la plupart du temps de neutrophiles et d'éosinophiles, groupé dans des microabscesses dans l'épiderme et avec une configuration de bandlike dans le derme supérieur. Les résultats des études d'immunofluorescence directe et indirecte étaient négatifs. Nous discutons le diagnostic différentiel entre les vegetans de pyodermatitis-pyostomatitis et les vegetans pemphigus. ( info) |
4/553. Les vegetans de Pyostomatitis se sont associés à la colite ulcérative asymptomatique : un rapport de cas. Les vegetans de Pyostomatitis, un désordre pustulaire rare du mucosa oral, est un marqueur fortement spécifique pour la maladie d'entrailles inflammatoire et peut être difficiles à traiter. Une caisse de vegetans de pyostomatitis dans un patient présentant la colite ulcérative asymptomatique de longue date est présentée. La remise complète a été réalisée avec des stéroïdes topiques ; aucun traitement systémique n'a été exigé. ( info) |
5/553. actinomycose d'enfance. Rapport de 3 cas récents. Trois cas d'actinomycose d'enfance sont rapportés, 2 avec la présentation la plus commune de l'abcès cervicofacial et le tiers avec un abcès superficiel rarement rapporté de paroi thoracique. L'importance du diagnostic bactériologique prompt et du au traitement proportionné avec le drainage et la chimiothérapie chirurgicaux est soulignée. Cependant dans des mâles d'adultes sont affectés plus fréquemment que des femelles, les sexes probablement sont également affectées dans l'enfance. ( info) |
6/553. Parotite suppurative néonatale : une étude de cinq cas. La parotite Suppurative est rare dans les nouveaux-nés. Au cours d'une période de neuf ans d'étude, cinq cas de parotite suppurative néonatale ont été détectés dans 3.624 admissions d'hôpital. Le risque relatif de développer la parotite suppurative néonatale dans les enfants en bas âge admis était 5.52 (0.62-49.35). staphylococcus aureus était l'organization causative le plus généralement détectée dans les cas hôpital-acquis. La thérapie antimicrobienne était efficace dans tous les cas ; la chirurgie n'a pas été exigée. CONCLUSION : Bien que la parotite suppurative néonatale soit maintenant rare dans le nouveau-né, il ne peut pas considérer un " ; disease" de disparaition ;. ( info) |
7/553. Gestion conservatrice de l'ostéomyélite pyogenic de la jonction occipitocervical. CONCEPTION D'ÉTUDE : Un rapport de trois cas d'ostéomyélite pyogenic de la jonction occipitocervical. OBJECTIF : Pour décrire la gestion conservatrice de l'ostéomyélite pyogenic de la jonction occipitocervical. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : L'approche thérapeutique à l'inflammation de l'épine cervicale supérieure est controversée. MÉTHODES : L'ostéomyélite Pyogenic de la jonction occipitocervical est rare. Dans la littérature orthopédique, seulement uns enferment des rapports avec des méthodes de traitement variables sont disponibles. Trois patients présentant l'ostéomyélite pyogenic de la jonction occipitocervical ont été soignés nonoperatively. La thérapie antibiotique intraveineuse a été commencée après que des cultures directes ou les cultures de sang aient été obtenues. La mobilisation tôt a été accomplie par application d'un gilet de halo. RÉSULTATS : Deux patients ont récupéré par la fusion spontanée de la jonction occipitocervical. L'instabilité s'est développée dans l'épine d'un patient, mais elle a refusé davantage de traitement. CONCLUSIONS : Le diagnostic de l'ostéomyélite de l'épine cervicale supérieure est difficile. Dans les cas avec l'absence des symptômes neurologiques ou de la formation spinale d'abcès, le traitement peut être inopérant. ( info) |
8/553. Péricardite purulente avec le tamponnage dans un patient puerpéral devant grouper le streptocoque de F. La péricardite bactérienne avec le tamponnage cardiaque est un désordre représentant un danger pour la vie qui a été associé à une série d'organizations. Il y a habituellement un état fondamental associé ou un ensemencement du péricarde d'une infection ailleurs. Nous rapportons le développement du tamponnage cardiaque et d'une constriction péricardique suivante devant grouper le streptocoque péricardite purulente de F. Nous pensons ceci pour être le premier rapport d'un patient puerpéral présentant la péricardite purulente. ( info) |
9/553. folliculite éosinophile HIV-associée dans un enfant en bas âge. la folliculite éosinophile HIV-associée (HIV-EF), qui est une entité bien connue dans les adultes, n'a pas été décrite chez les enfants. Bien qu'Ofuji' ; la maladie de s (OD) ou la folliculite pustulaire éosinophile (EPF) a été décrite chez les dispositifs histopathologiques des enfants et de parts avec HIV-EF, il est une entité distincte avec les configurations cliniques caractéristiques. Nous rapportons l'occurrence de la folliculite éosinophile dans un mois-vieux patient 8 séropositif et discutons les aspects pathogénétiques cliniques, pathologiques et possibles en. En outre, des différences dans les manifestations cliniques du cas actuel et de celui d'I-EPF sont adressées. En raison des similitudes clinicopathologic entre le cas actuel et la folliculite éosinophile HIV-associée (HIV-EF) dans les adultes, nous croyons que la folliculite éosinophile dans ce patient représente une manifestation cutanée de l'infection par le HIV, plutôt que l'occurrence coïncidente de la forme infantile d'Ofuji' ; la maladie de s dans un patient séropositif. ( info) |
10/553. Le panniculitis (pustulaire) lobulaire de Neutrophilic s'est associé au rhumatisme articulaire : un rapport de cas et un examen de la littérature. Les nodules rhumatoïdes, qui affectent les subcutis autour des joints, sont les lésions cutanées spécifiques les plus fréquentes du rhumatisme articulaire (RA). Le Panniculitis est une complication rarement rapportée et non spécifique de RA. Nous rapportons un femme de 42 ans avec du RA séropositif qui a présenté avec une histoire de deux mois de panniculitis inférieur de jambe. La biopsie d'une nodule de jambe a montré qu'un neutrophilic lobulaire infiltre avec des lipophages et la nécrose basophile centrale. En outre, des changements focaux de la grosse nécrose lipomembranous indicative des dommages ischémiques ont été identifiés aux marges du lobulaire infiltrent. Le panniculitis lobulaire de Neutrophilic est généralement détecté dans le panniculitis secondaire aux infections bactériennes, à la pancréatite, et aux causes factitial. Cependant, ce modèle de panniculitis également a été rapporté dans certains cas de l'érythème nodosum-comme des lésions trouvées dans le syndrome de déviation de la maladie ou d'entrailles de Behcet et dans les caisses rares de RA séropositif. Ces résultats histologiques rapportés tombent dans l'éventail des réactions vasculaires neutrophilic décrites par Jorizzo et Daniels pour des dermatoses Ra-associées. En raison de ces résultats. Le RA et les dermatoses neutrophilic connexes (par exemple, la maladie de Behcet) devraient être inclus dans le diagnostic différentiel du panniculitis lobulaire neutrophilic. ( info) |