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12/110. Ulcération orale : une nouvelle et peu commune complication. L'ulcération orale est un désordre muqueux oral commun résultant d'une gamme des étiologies mais, indépendamment d'être associé au malaise ou à la douleur, a rarement comme conséquence les complications indépendamment du marquage occasionnel. Ce document rapporte deux patients présentant une histoire des aphthae mineurs qui ont développé l'ulcération avec douleur de plus en plus grave, connexe au début de l'osteitis, et qui ont alors développé le sequestra. ( info) |
13/110. Palliation de laser des manifestations orales de l'infection de virus d'immunodéficience. FOND : L'auteur décrit l'utilisation des lasers de pallier les manifestations orales du virus d'immunodéficience, ou d'HIV, infection. Il discute les avantages aux deux patients et dentistes, mais il n'adresse pas l'utilisation des lasers comme modalité de traiter ou traiter l'infection par le HIV. DESCRIPTION DE CAS : Beaucoup de manifestations orales de l'infection par le HIV peuvent être employées comme marqueurs pour le degré d'immunosuppression. Ces manifestations peuvent être traitées avec les antibiotiques, les analgésiques et l'antineoplastics, qui peuvent agir l'un sur l'autre et interférer les agents antiviraux employés pour traiter la maladie et probablement peuvent l'aggraver. L'auteur décrit le palliation de laser des manifestations orales de trois patients séropositifs. IMPLICATIONS CLINIQUES : Les dentistes verront plus de patients vivre plus longtemps avec HIV comme la maladie devient plus traitable. Les lasers se sont avérés les instruments efficaces dans le palliation des manifestations orales de l'infection par le HIV. ( info) |
14/110. diagnostic différentiel : est-il herpès ou aphteux ? La stomatite aphteuse récurrente (RAS) et l'herpès intraoral récurrent (RIH) sont les deux présentant le plus généralement les lésions orales dans l'arrangement dentaire. Il est critique que le professionnel de la santé oral puisse distinguer exactement entre ces désordres. Pour faciliter le diagnostic différentiel entre RAS et RIH, des composants importants de l'évaluation sont discutés. Ceux-ci incluent : signes et symptômes prodromal, endroit de lésion, et aspect de la lésion initiale et mûre. L'étiologie, la prédominance, la pathogénie, et les considérations comparatives de traitement pour ces lésions sont présentées. Un rapport familial de cas est fourni. ( info) |
15/110. Ulcérations muqueuses indiquant le syndrome hypereosinophilic primitif. Nous rapportons le cas d'un homme de 27 ans développant l'aphtosis oral récurrent lié à la fièvre et à 8 kilogrammes de perte de poids. La splénomégalie modérée a été observée à l'examen physique et l'examen neurologique et cardiaque étaient normal. L'éosinophilie marquée incluse par résultats de laboratoire à l'examen de la moelle de 3280 giga/l. (nomenclature) a indiqué un syndrome myeloproliferative avec les éosinophiles mûrs. Le Splenectomy a été exécuté en raison d'une nodule suspectée sur la nomenclature, l'histopathologie a indiqué un metaplasia myéloïde. Le diagnostic de la forme myeloproliferative du syndrome hypereosinophilic (HES) a été fait. Il a été traité avec l'interféron-alpha et le hydroxyurea. Après deux ans de traitement il n'a eu aucune répétition d'ulcère et le compte éosinophile était à 180 manifestations muqueuses de giga/l. car un symptôme prodromal de HES sont rare. L'histologie des lésions montre de nombreux éosinophiles ; l'analyse immunohistochemical confirme la présence de la peroxydase éosinophile, de la protéine de base de commandant et de la neurotoxine dérivée éosinophile. Quelques cas ont été décrits. La mort se produit pendant 11 mois à 5 ans après le diagnostic des ulcérations orales. Le traitement se compose du l'interféron-alpha et du hydroxyurea. ( info) |
16/110. Ulcération muqueuse orale de simplex d'herpès chez un homme HIV-séropositif. Le virus d'herpès simplex (HSV) est une cause fréquente d'ulcération muqueuse orale dans les individus HIV-séropositifs. Le cas rapporté ici illustre la présentation, le diagnostic, et la gestion cliniques de l'ulcération orale due à HSV. ( info) |
17/110. mise à jour sur le traitement de Marshall' ; syndrome de s (syndrome de PFAPA) : rapport de cinq cas avec l'examen de la littérature. Marshall' ; le syndrome de s ou le syndrome de PFAPA (fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite, adenitis cervical) est une maladie périodique pédiatrique récemment décrite caractérisée par des épisodes fébriles récurrents liés aux symptômes de tête et de cou. L'origine de ce syndrome est inconnue, et elle peut durer pendant plusieurs années. Au cours des périodes saines, les patients se développent normalement. Le diagnostic différentiel inclut d'autres maladies caractérisées par des fièvres périodiques, telles que la fièvre méditerranéenne familiale, fièvre irlandaise familiale, le syndrome du hyperglobulinemia D, Behcet' ; la maladie de s, neutropénie cyclique, rhumatisme articulaire juvénile, et plusieurs maladies infectieuses. Beaucoup de traitements ont été employés, avec de divers résultats, y compris des antibiotiques, des drogues anti-inflammatoires nonsteroidal, l'acide acétylsalicylique, la colchicine, des médecines antivirales, des stéroïdes, le cimétidine, et l'amygdalotomie. Nous décrivons 5 nouveaux patients affectés par syndrome de PFAPA qui ont été observés au département de l'oto-rhino-laryngologie pédiatrique, Spedali Civili, Brescia, Italie, de novembre 2000 à août 2001. Tous les enfants ont subi l'examen physique, les cultures bactériennes, fongiques, et virales, la radiographie de coffre, et plusieurs études de laboratoire. Les patients ont été soignés par amygdalotomie réussie, et après qu'un suivi moyen de 10 mois, aucune répétition ait été observé. Une analyse de la littérature est également présentée avec l'emphase particulière sur le diagnostic différentiel de cette maladie rare et des résultats des différentes options thérapeutiques. ( info) |
18/110. Utilité d'amygdalotomie dans 2 patients présentant le syndrome de la fièvre périodique, de la stomatite aphteuse, de la pharyngite, et de l'adenitis cervical. objectifs : Pour passer en revue les diverses causes de la fièvre de période dans l'enfance, y compris le syndrome de la fièvre périodique, de la stomatite aphteuse, de la pharyngite, et de l'adenitis cervical (PFAPA), et examiner la valeur de l'amygdalotomie dans le traitement du syndrome de PFAPA. CONCEPTION : Série rétrospective de cas. ARRANGEMENT : Référence urbaine et tertiaire children' de soin ; hôpital de s. PATIENTS : Deux patients qui ont subi l'amygdalotomie pour l'adenotonsillitis récurrent présumé plus tard ont été diagnostiqués en tant qu'ayant le syndrome de PFAPA. Amygdalotomie d'intervention. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Fréquence des symptômes de PFAPA avant et après l'amygdalotomie. RÉSULTATS : Aucune différence n'a été trouvée dans la fréquence des symptômes de PFAPA après amygdalotomie. CONCLUSION : Bien qu'une plus grande série de patients soit priée, notre expérience initiale suggère que l'amygdalotomie ne soit pas toujours salutaire pour des patients présentant le syndrome de PFAPA. ( info) |
19/110. arthrite érosive dans un patient avec Behcet' ; la maladie de s. Nous rendons compte d'un patient féminin de 35 ans souffrant de Behcet' ; la maladie de s pendant 20 années qui ont développé les ulcérations orales récurrentes pendant le début de la maladie. Ceci a été suivi des ulcérations génitales récurrentes et des symptômes communs impliquant le genou, le poignet et les pieds de joints et la douleur bilatérale de talon. Les rayons x des pieds ont indiqué les changements érosifs et destructifs des rs joints interphalangeal proximaux metatarsophalangeal et rs du pied droit et enthesopathy sur le calcaneus. Une revue de littérature a indiqué que l'arthrite érosive est un événement rare dans Behcet' ; la maladie de s. ( info) |
20/110. syndrome de PFAPA : en ce qui concerne un cas. FOND : Le syndrome de PFAPA (fièvre périodique, Aphtas, pharyngite et adénopathies cervicales) est l'une des causes de la fièvre périodique dans la pédiatrie et lui est caractérisé par fièvre élevée, pharyngite, adenitis cervical et stomatite aphteuse. Son etiopathogeny est inconnu. Le diagnostic est clinique et les résultats du laboratoire sont non spécifiés. Un ou deux doses (1 mg/kg) de prednisone orale sont suffisantes pour une résolution rapide de la clinique. C'est un syndrome bénin et aucune suite n'a été notée après sa disparition, habituellement en quatre ans de son commencement. CAS CLINIQUE : Nous présentons le cas d'un patient de 10 ans qui a été diagnostiqué du syndrome de PFAPA après des 3 moitiés d'ans et des accès cliniques caractéristiques, avec l'accomplissement des critères diagnostiques et ensuite exclu d'autres entités de présentation semblable. CONCLUSIONS : Les épisodes périodiques de la fièvre élevée, de la pharyngite et de l'adenitis cervical avec une mauvaise réponse au traitement conventionnel devraient nous alerter au syndrome de PFAPA. L'identification de cette entité nous aidera à améliorer la focalisation diagnostique et thérapeutique, abaissant également l'inquiétude que ces cas produisent. ( info) |