Cas Rapportés "stomatite aphteuse"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/110. Identification des connexins dans le mucosa oral humain et l'effet thérapeutique du maleate d'irsogladine sur la stomatite aphteuse.

    Nous avons identifié les connexins 26 et 32 dans le mucosa oral humain. La présence des connexins indique la présence des jonctions d'espace dans ce tissu. Cependant, l'étude d'immunofluorescence n'a trouvé aucune différence significative dans l'expression des connexins entre les patients présentant la stomatite d'aphthons et les commandes. Le maleate d'Irsogladine, qui renforce la communication intercellulaire de liaison d'espace in vitro, était efficace pour le traitement de la stomatite aphteuse passagère et rechutante, comme la stomatite aphteuse symptomatique et drogue-induite. Il était également utile pour la prévention des épisodes de la stomatite aphteuse de rechute, avec la répétition preverting d'administration quotidienne de la stomatite pendant plus de 4 années un patient. Ces résultats suggèrent que le maleate d'irsogladine accélère le processus curatif de blessure dans le mucosa oral en renforçant la communication intercellulaire de liaison d'espace parmi les cellules muqueuses orales ; et cela il est utile pour le traitement et la prévention de la stomatite aphteuse. ( info)

2/110. Un cas adulte avec une bonne structure ventriculaire anormale causant le gradient de pression intraventriculaire et une histoire de la stomatite aphteuse et de la thrombophlébite.

    Nous rapportons un homme de 50 ans avec une bonne structure ventriculaire causant un gradient de pression intraventriculaire. Il avait été diagnostiqué comme vasculo-Behcet avec une histoire de la stomatite aphteuse et de la thrombophlébite. Il avait également souffert du flottement atrial et de l'arrêt du coeur doux de droit-côté. L'échocardiographie a prouvé qu'il y avait une structure anormale attachée au mur libre ventriculaire droit et au dépassement dans la cavité, et qu'elle a causé le gradient de pression prévu pour être approximativement 19 mmHg. La tomographie calculée de radiographie de la poitrine a démontré que la structure a été partiellement calcifiée. La formation image de résonance magnétique a dépeint la structure séparant le ventricule droit dans deux chambres. L'étude angiographique a indiqué une oreillette droite nettement agrandie et un défaut de remplissage à la mi-partie du ventricule droit, qui a divisé la cavité ventriculaire droite en deux parts. L'étude hémodynamique a montré une bonne pression atriale légèrement élevée (moyen 7 mmHg) et une différence intraventriculaire de crête à crête de pression de 18 mmHg dans le ventricule droit. Le traçage de pression diastolique de la bonne chambre ventriculaire de basse pression a montré un ' ; immersion et plateau' ; modèle. Bien que les dispositifs pathologiques de la bonne structure ventriculaire anormale dans ce cas-ci n'aient pas été entièrement clarifiés, paquet anormal de muscle et/ou fibrose endocardiaque, on a rapporté que qui sont associés à Behcet' ; la maladie de s, a pu avoir contribué à sa génération. ( info)

3/110. Changements oraux de Crohn' ; la maladie de s.

    Lésions orales dans les patients avec Crohn' ; la maladie de s peut être les lésions granulomateuses caractéristiques, les résultats secondaires des états d'insuffisance, ou les lésions coïncidentes. Les investigations complètes sont nécessaires pour éliminer la participation de l'intestin dans le processus de la maladie. Si les résultats ne justifient pas un diagnostic de Crohn' ; la maladie de s, les examens réguliers de suivi sont nécessaire pour détecter le dernier développement possible du désordre. ( info)

4/110. Accomplissez les dentiers et les tissus mous associés.

    Certaines des conditions des tissus mous se sont rapportées aux dentiers complets produits au cours d'une période de 25 ans à une clinique d'université ont été présentées et discutées du point de vue du prosthodontist clinique. Pendant ce temps, plus de 1.000 patients de dentier ont été traités tous les ans. Pour quelques conditions, une méthode de gestion a été offerte avec le traitement par des principes prosthodontic sains plutôt que le médicament inutile. Que la fabrication de dentier implique des procédures mécaniques beaucoup plus que seules est une sousestimation. Les dentiers complets sont des objets étrangers dans la cavité buccale qui sont acceptés et tolérés par le tissu à un degré qui est étonnant. Comme prosthodontists, nous pouvons gagner la satisfaction de la réalisation que l'incidence du cancer oral due aux dentiers est moins qu'extrêmement - basse. En même temps, nous devons être toujours conscients du rapport par Sheppard et associés. " ; Les dentiers complets ne sont pas les dispositifs innofensifs que nous les pensons souvent are." ; Chaque dentiste doit se rappeler qu'une de ses plus grandes missions est de servir d'agence de détection au cancer. L'information discutée indique (1) le besoin d'examen soigneux de la bouche, (2) la valeur d'une période de repos de 8 heures de journalier pour les tissus de soutien, et (3) l'importance des visites régulières de rappel pour des patients de dentier. Robinson a déclaré cela tandis que le technicien de laboratoire dentaire peut être formé pour aider le dentiste dans la fabrication des dispositifs prosthétiques, son manque de la connaissance des réactions et les maladies des tissus oraux le limite à un rôle auxiliaire. La prothèse complète est un service de santé hautement spécialisé qui affecte considérablement la santé, le bien-être, et le bien-être du patient. Il peut être rendu seulement par le professionnel vrai qui est instruit en sciences biomédicales. ( info)

5/110. Les avantages de MRI et de MRA pour diagnostiquer Behcet' ; la maladie de s et thrombose interne de veine jugulaire.

    Behcet' ; la maladie de s est un désordre de système multiple caractérisé par les ulcères aphteux récurrents des membranes, des lésions de peau, et du vasculitis muqueux. La prédominance de la participation vasculaire est environ 25% et c'est la principale cause du décès dans Behcet' ; la maladie de s. La participation de veine jugulaire est une manifestation peu commune de Behcet' ; la maladie de s. L'insertion médicale des aiguilles dans des veines ou des artères peut induire la thrombose ou les aneurysms. Ainsi, le diagnostic étudie ou la thérapie peut aggraver la maladie et même être mortelle. Nous rapportons un patient avec Behcet' ; la maladie de s et thrombose interne rare de veine jugulaire. Nous démontrons également la capacité de la formation image de résonance magnétique non envahissante et de l'angiographie de résonance magnétique à l'aide dans le diagnostic et l'évaluation de la participation vasculaire dans Behcet' ; la maladie de s, sans risquer des complications iatrogenic. ( info)

6/110. Fièvre et pharyngite périodiques dans les enfants en bas âge : une nouvelle maladie pour l'oto-rhino-laryngologiste ?

    OBJECTIF : Une fièvre périodique se composante d'entité clinique s'est associée à la stomatite aphteuse, à la pharyngite et à l'adenitis cervical nommés " ; Syndrome" de PFAPA ; dans les enfants en bas âge ( ( info)

7/110. non-Hodgkin' muqueux oral ; lymphome de s--un imitateur dangereux.

    Les rapports des lymphomes à cellule T dans la cavité buccale sont rares. Les la plupart ont présenté comme gonflement ulcéré de persistance. Ce document rapporte deux hommes, un de qui présenté avec une histoire courte d'augmenter le gonflement facial et faites souffrir apparent connexe à une dent inférieure de prémolaire, et l'autre qui ont eu l'ulcération orale récurrente dans plusieurs emplacements pendant des années. Ces types de cas sont susceptibles de présenter au commencement aux praticiens dentaires généraux. ( info)

8/110. thrombose cardiaque et grande de navire dans Behcet' ; la maladie de s.

    Behcet' ; la maladie de s (BD) est un vasculitis systémique de rechute chronique dans lequel l'ulcération orogenital est un dispositif en avant. La maladie affecte beaucoup de systèmes et cause le hypercoagulability. Nous présentons un patient masculin de 27 ans qui a exhibé la grande thrombose répandue de navire comprenant les thrombus atriaux et ventriculaires droits dans l'arrangement de l'endocardite infectieuse droit-dégrossie et des ulcérations orogenital et du nodosum aphteux d'érythème dû au BD. Nous avons passé en revue l'état prothrombotic énigmatique du BD, et discutons nos expériences antérieures dans ce domaine. ( info)

9/110. syndrome de PFAPA (fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite, Adenitis).

    Ce document vise à rappeler les cliniciens pédiatriques de suspecter et confirmer ' ; PFAPA' ; syndrome (fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite et syndrome cervical d'Adenitis). Nous rapportons deux cas de syndrome de PFAPA : un garçon en bonne santé de 3 ans avec la rhinite atopic et un garçon ont vieilli 8 ans pendant 5 mois qui ont simultanément eu le syndrome lymphocytique de vasculitis traité avec les drogues immunosuppressives. Tous les deux ont rencontré Marshall' ; critères de s. La littérature concernant le syndrome de PFAPA a été conformée utilisant une recherche de medline des articles édités entre 1963 et 1998 et nous avons alors examiné les listes de référence des articles. La recherche de medline a indiqué 28 cas avec les manifestations, la gestion et le pronostic cliniques disponibles. Notre étude décrit deux cas additionnels. Nous avons divisé les cas en (deux cas) syndrome typique (28 cas) et atypique de PFAPA. Dans PFAPA typique, l'âge du début était moins de 5 ans dans la plupart des cas et les patients ont présenté 4.9 /- 1.4 jour de fièvre (100%), de pharyngite (89.3%), d'adenitis cervical (72.1%), de stomatite (71.4%), de malaise (64.3%), de mal de tête (60.7%), de douleur abdominale (53.6%) et de nausée/de vomissement (17.9%). Les intervalles Afebrile étaient de 3.2 /- 2.4 mois et accru avec l'âge. Le temps du début initial à l'épisode final était de 3 ans pendant 7 mois /- 3 ans 6 mois. Tout le nombre d'épisodes était 8.3 /- 2.5 (gamme 6-14). Le traitement efficace a inclus des stéroïdes, l'amygdalotomie/adénoïdectomie et le cimétidine. Les résultats généraux étaient bons. Dans PFAPF atypique, les manifestations cliniques étaient semblables à ceux de PFAPA typique sauf que l'âge du début était plus de 5 ans, et la perforation intestinale représentant un danger pour la vie s'est produite par le passé dans un patient présentant être à la base de Fanconi' ; anémie de s. On l'a conclu que le syndrome typique de PFAPA est bénin et peut être diagnostiqué par la histoire-prise détaillée et des résultats physiques pendant des épisodes fébriles répétés avec des essais pour éliminer d'autres syndromes périodiques de fièvre. Un examen des literatures puisque le premier rapport en 1987 a prouvé que le syndrome typique de PFAPA n'est pas associé aux conséquences à long terme significatives et a une bonne réponse aux stéroïdes. Un patient avec PFAPA atypique, qui a reçu des stéroïdes de bas-dose pendant plus de 1 année, a développé la perforation intestinale après un incrément de la dose stéroïde de sept jours. Si un problème fondamental exige le médicament immunosuppressif à long terme, il est plus sage de choisir le cimétidine plutôt qu'augmentant le dosage stéroïde pour résoudre PFAPA atypique. ( info)

10/110. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN">

    Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'stomatite aphteuse'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.