Cas Rapportés "spasme"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/503. Suxamethonium, spasme de masseter et hyperthermie maligne postérieure.

    Un homme de 25 ans admis avec le trauma supérieur grave de torse a montré le spasme de muscle de masseter après le suxamethonium donné pendant la ressuscitation. L'anesthésie a été au commencement maintenue avec les agents intraveineux pendant le transfert et l'angiographie de rayon X. Cependant, pendant la chirurgie pour corriger des dommages d'artère brachiale, l'hyperthermie maligne a été déclenchée quand l'isoflurane a été donné, 2.5 h après le suxamethonium. Il a réagi au traitement, y compris l'administration de dantrolene. La myoglobine maximale de sérum et d'urine étaient 12.947 micrograms.l-1 et 54.571 micrograms.l-1, respectivement, alors que la kinase maximum de créatinine de sérum était de 17.300 unités internationales. Le patient a fait un rétablissement calme et plus tard a prouvé le positif pour la susceptibilité d'hyperthermie maligne sur des essais de contracture de muscle. ( info)

2/503. Spasme artériel aigu des extrémités inférieures après thérapie de methysergide.

    Un cas du spasme artériel aigu des extrémités inférieures, après l'ingestion du methysergide, est présenté. Le spasme artériel a été documenté par l'artériographie, et le retour à la normalité a suivi la discontinuation de la drogue. ( info)

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    Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info)

4/503. Le nystagme volontaire s'est associé aux spasmes de logement.

    FOND : Le nystagme volontaire a été identifié car un pendulaire, rapide, conjugé, principalement horizontal, le mouvement oculaire bénin a lancé et a maintenu par effort volontaire. CAS : Une fille japonaise de 10 ans s'est présentée avec le nystagme volontaire lié aux spasmes de logement. Ses plaintes en chef, vision brouillée intermittente, mal de tête, et douleur des yeux, vraisemblablement ont été liés aux spasmes volontaires de nystagme et de logement. RÉSULTATS : La forme d'onde du nystagme a semblé pendulaire, la fréquence était de 13-15 hertz, et l'amplitude était de 3-5 degrés. Les images vidéo ophtalmoscopiques de laser de balayage ont clairement démontré les composants verticaux et de torsion en plus des mouvements oculaires horizontaux. Sa réfraction était instable, variant entre -0.5 dioptries (d) et -5.5 D, et l'enregistrement de l'accommodometer grimpé jusqu'à -12.0 D quand le nystagme a été lancé. CONCLUSIONS : Ceci peut être une forme unique de nystagme volontaire qui se compose des composants horizontaux, verticaux, et de rotation liés aux spasmes de logement. L'observation de ce patient continue, sans tout autre traitement ou examen. ( info)

5/503. L'origine du hypsarrhythmia et des spasmes toniques dans le syndrome occidental : évidence d'un cas de porencephaly et hydrocephalus avec le hypsarrhythmia focal.

    Nous rendons compte d'une fille de 3 ans avec le syndrome occidental et avec le hypsarrhythmia focal. L'hémisphère gauche du patient était pratiquement complètement défectueux et le hypsarrhythmia continu a été seulement vu dans le cortex frontal droit résiduel, où une tomographie calculée d'émission simple interictal de photon (SPECT) a montré le hyperperfusion. En dépit d'un modèle épileptique focal, les spasmes toniques étaient tout à fait symétriques. Dans notre patient, les spasmes ne pourraient pas exiger le cortex sensorimoteur, mais le tronc cérébral contenant les voies descendantes qui commandent des réflexes spinaux et d'autres structures infratentorial semblent être essentiel pour l'occurrence des spasmes. C'est conforme au résultat d'un SPECT ictal qui a montré le hyperperfusion du tronc cérébral et du cervelet. Ces résultats suggèrent que le hypsarrhythmia provienne des lésions corticales, alors que les structures subcortical peuvent être principalement responsables des spasmes toniques dans ce patient. ( info)

6/503. Dystonia crânien atypique et typique après des procédures dentaires.

    On l'identifie généralement que le dystonia focal des membres ou la région cervicale et le blepharospasm suivent parfois, et dans ces cas peuvent être causés ou déclenchés près, des dommages périphériques. Cependant, l'association entre les dommages périphériques et le dystonia crânien inférieur est rare. Nous rapportons huit cas qui ont développé le dystonia crânien dans des heures aux mois suivant un procédé dentaire. Un groupe de cinq cas, tous les femmes, dystonia atypique développé lié aux paresthesias douloureux à l'emplacement du dystonia. Deux de ces cinq cas avaient fixé le dystonia de mâchoire-déviation, tandis que les autres trois ont eu le tremblement et la diffusion additionnels de leur dystonia pour impliquer la langue dans chacun des trois, et les lèvres et le cou dans deux cas. Ces cinq patients sont réminiscents des cas du syndrome de causalgia-dystonia de membre, qui se produit après trauma périphérique mineur et peut écarter. Les autres trois cas ont développé un dystonia crânien plus typique après le procédé dentaire. Il n'y avait aucun antécédent familial de dystonia ou d'utilisation antérieure de neuroleptics dans les patients l'uns des. L'association étroite à temps et l'endroit du procédé et le début des symptômes suggère que le début du dystonia puisse avoir été provoqué par l'intervention dentaire, mais s'il y a un rapport causal entre l'intervention dentaire et le développement des dyskinesias requiert encore d'autres études épidémiologiques. ( info)

7/503. spasme coronaire pendant le laser fibreoptique de patient bronchoscopy.

    Une femme de 63 ans avec le cancer du sein métastatique a été mentionnée notre unité bronchoscopy pour la résection de laser de patient d'une masse endobronchique par bronchoscopy fibreoptique. Le patient n'a eu aucune histoire de maladie cardiaque ischémique. Pendant le procédé, le patient a développé une altitude de Rue-segment et un bloc atrioventriculaire complet. La nitroglycérine IV et la morphine étaient efficaces en traitant cet épisode. Dans ce patient, nous pouvions démontrer un spasme focal par l'angiographie coronaire postbronchoscopy. ( info)

8/503. Myospasm douloureux de grand pectoral en raison de reconstruction sternal de blessure : accomplissez la résolution avec les neurectomies pectoraux bilatéraux.

    Nous rapportons un patient présentant une complication fortement peu commune et précédemment non rapportée avec l'utilisation du muscle de grand pectoral de traiter le sternotomy médian infecté. Le diagnostic du myospasm douloureux a été fait par une combinaison des résultats physiques et l'exclusion d'autres conditions telles que l'infection récurrente. Le traitement par l'énervation pectorale était relativement simple et fortement - réussi. Patients présentant la douleur de coffre-mur après que la reconstruction sternal de blessure devrait avoir le myospasm amusé comme cause possible. ( info)

9/503. spasme coronaire avec la fibrillation ventriculaire pendant le thyrotoxicosis : réponse à atteindre l'état euthyroïde.

    Bien que l'ischémie myocardique puisse se produire dans les patients thyrotoxic avec les artères coronaires normales, le mécanisme demeure peu clair. Ce rapport décrit un femme avec l'hyperthyroïdisme qui a eu la fibrillation ventriculaire pendant un apisode d'ischémie myocardique. L'événement a été documenté avec l'électrocardiographie ambulatoire continue. L'angiographie suivante a indiqué l'anatomie coronaire normale avec le spasme de l'artère coronaire droite qui a disparu après l'ingestion d'un comprimé sublingual de nitroglycérine. L'angine, l'évidence électrocardiographique de l'ischémie myocardique, les arythmies ventriculaires et le patient' ; on a éliminé le besoin de s de nitroglycérine après qu'elle soit devenue euthyroïde. Ces résultats suggèrent que le spasme coronaire puisse être associé à l'ischémie et aux arythmies myocardiques dans un patient de hyperthyroid. ( info)

10/503. Tonique douloureux/spasmes dystoniques dans Sjogren' ; syndrome de s.

    Trois patients avec Sjogren' ; le syndrome de s sont présentés dans qui le tonique fréquent/spasmes dystoniques des membres a développé pendant la maladie. Ces patients' ; les résultats cliniques ont suggéré la participation de moelle épinière, une localisation qui a été confirmée par formation image de résonance magnétique dans deux patients. Dans un patient les mouvements douloureux ont réagi au traitement avec le phenytoin et dans un autre pour baclofen. Sjogren' ; le syndrome de s devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des conditions qui produisent spasmes toniques/dystoniques de membre. ( info)
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