1/1160. Solitary lever hemangioma i en nyfödda spädbarn kompliceras av hjärtats fel, konsumtion coagulopathy, microangiopathic hemolytisk anemi och hindrande gulsot. Fallbeskrivning och granskning av litteraturen. En nyfödda spädbarn med en stor lever hemangioma utvecklat congestive hjärtsvikt, konsumtion coagulopathy, microangiopathic hemolytisk anemi och hindrande gulsot. Patienten var milt heparinized (250 enheter per kg och dag) och genomgick lyckat samband av tumör utan lobectomy vid en ålder av 3 dagar. blod ökade från 93,9 ml/kg vid en ålder av 5 h 124,2 ml/kg inför kirurgi. Red cell massa minskade samtidigt från 53,8 till 39,4 ml/kg. Ökningen av blodvolymen förklaras av congestive hjärtsvikt, minskningen av röd-cellen massa genom intravaskulära koagulering inom den tumör som resulterar i bildning av thrombi och microangiopathic hemolytisk anemi. En genomgång av litteraturen om spädbarn med symtom som orsakas av en intrahepatic hemangioma under den första månaden av liv bekräftar att kirurgiskt ingrepp är behandling av val för spädbarn med jätte solitary hemangioma av levern. ( info) |
2/1160. Distala neonatal intestinala obstruktion: valet av material som kontrast. Användningen av bariumsulfat som kontrast ombud för val av radiografi utvärdering av distala neonatal intestinala obstruktion förespråkas. Fördelarna med Gastrografin eller andra material, vattenlösliga kontrast uppvägs långt sina nackdelar, som omfattar riskerna som hypertonic uttorkning och risken för saknas diagnos av hirschsprungs sjukdom. Fem patienter presenteras, vilka alla hade diagnosen hirschsprungs sjukdom missade i neonatal perioden med en användning av Gastrografin slangform. Alla fem upptogs senare till kirurgiska Neonatal intensiv vård enheten, kritiskt sjuka med enterocolitis av hirschsprungs sjukdom. ( info) |
3/1160. Familjär enteropathy: ett syndrom av långvarig diarré från födseln, underlåtenhet att frodas och Hypoplastiskt villus atrofi. Vi har studerat 5 spädbarn med beständig allvarlig diarré från födseln och märkt avvikelser av absorption är associerade med underlåtenhet att frodas ledande till döden i 4 spädbarn. Tre hade syskon som dog och en nivå, en fjärde är sjuk idag, alla med en liknande sjukdom. 2 var produkter av consanguinous äktenskap. Uttömmande undersökning kunde inte identifiera en erkänd sjukdomen enhet i varje patient. Steatorré, socker malabsorption, uttorkning och acidos var allvarliga i alla patienter, oavsett kosten utfodras. Total parenteral nutrition användes, men överdriven avföring vatten- och elektrolytbalans förluster kvarstod även när ingenting var utfodras med munnen. det fanns inga tecken på en hematological eller konsekvent immunologiska defekt i alla spädbarn och inga avvikelser av intestinala hormoner noterades. I den duodenal mukosa av alla spädbarn som vi såg liknande avvikelser kännetecknas av villus atrofi, kryptan hypoplasi utan en ökning av mitoser eller inflammatoriska celler infiltrera i lamina propria och villus enterocytes avsaknad av en pensel kantlinje, öka i lysosom-liknande vad som innefattas och autophagocytosis. I 3 spädbarn som markör perfusion av proximala jejunum studerar vi hittat onormal glukos absorption och avrundade svar av Na absorption till aktivt transporteras nonelectrolytes; 2 fanns netto utsöndring av Na och H2O i den basala staten. Våra patienter drabbades uppenbarligen av en medfödd enteropathy som orsakat djupa brister i sin förmåga att tillgodogöra sig näringsämnen. Den liknande strukturella lesion sett i de små intestinala epitel av alla våra fall utan tvekan bidragit till deras komprometterad intestinala funktion, men patogenesen vid denna oordning, om det är en enda sjukdom, är fortfarande oklara. ( info) |
4/1160. [Att skriva och påvisande av antikroppar i systemet PLA (Trombocyt). program för studien av neonatal thrombopenia av feto-mödrar PLA allo-immunisering] ett Trombocyt indirekta radioaktiva coombs test har beskrivits. Tekniken för rening och märkning av antiglobulin har varit precised. Detta test kan skriva av trombocyter i PLA system och studiet av serum från mödrar till thrombocytopenic barn. Som exempel rapporteras fyra familjer av neonatal trombocytopeni med PLA1 negativa mor. I serum för tre av dessa mödrar, kunde vi visa anti-PLA antikroppar i trots av en negativ Trombocyt komplementbindning. det här testet har många fördelar jämfört med andra tester som Trombocyt komplementbindning, haltbestämning för blockerande antikroppar eller antiglobulin förbrukning: den ger objektiv och kvantitativa resultat och är mycket reproducerbar, antikomplementära serum kan testas. det har gjort det möjligt för oss att markera PLA1 negativa givare för exsanguino-transfusioner av thrombocytopenic barn från PLA1 negativa mödrar. ( info) |
5/1160. graviditet resultatet i första kvinnor med NIDDM i zonen Sioux Lookout. SYFTE: Att se över graviditet utfallen av aboriginska kvinnor med icke-insulin - dependent diabetes mellitus (NIDDM) i Sioux Lookout zon av nordvästra ontario, kanada. METOD: Retroaktiv diagram översyn av leveranser av alla kvinnor med en diagnos av NIDDM genomfördes mellan 1989 och 1992. RESULTAT: Under den här perioden 26 spädbarn föddes till 19 kvinnor med diagnos av NIDDM. Medelvärdet födelsevikt var 4,075 gram, med en genomsnittlig graviditetslängd ålder vid leverans av 38 veckor. Tre namnstatistik krävs cesarean leverans, en krävs tång och en en vakuum extraktion. det fanns fyra fall av axeln dystocia. det fanns ett dödfött, en moderns död och två fall av medfödda hjärtsjukdomar. Tio namnstatistik hade neonatal gulsot och endast två neonatal hypoglykemi. Dessa resultat tyder det finns betydande risk i samband med NIDDM i samband med graviditet. ( info) |
6/1160. Stafylokockenterotoxiner scalded huden syndrom i nigerianska barn: en rapport om tre fall. Tre fall av stafylokockenterotoxiner scalded huden syndrom i nigerianska barn rapporteras. De kliniska funktioner och bakteriologisk avgöranden diskuteras. det föreslås att kliniska tillstånd inte är så ovanligt i vårt samhälle som avsaknad av rapporter om afrikanska barn i litteraturen kan föreslå. Ett referenscentrum för fag typningen av stafylokocker från misstänkta fall i ett utvecklingsland som våra egna rekommenderas. ( info) |
| Detta fall visar det faktum att reyes syndrom kan uppstå i nyfödda. De kliniska funktionerna verkar vara något annorlunda i barnen, att luftvägarna nöd var röntgentecken tecken i detta fall och i det andra rapporterade fall i en nyfödda, utan milda föregår sjukdom eller kräkningar. reyes syndrom måste således beaktas när en nyfödda presenteras med respiratoriska nöd och bevis för centrala nervsystemet och lever engagemang. ( info) |
8/1160. Två former av cutis Laxå presenterar under perioden nyfödda. Två spädbarn beskrivs med medfödd cutis Laxå. De representerar två olika störningar. I den första, medfödda cutis är Laxå associerat med en generaliserad störning av elastisk vävnad där det kan finnas diaphragmatic eller andra bråck, diverticula av urinvägsinfektion eller mag-tarmkanalen och Infantil emfysem. Sjukdomen är dödlig ofta inom det första året. I andra är medfödda cutis Laxå associerad med allmänt patent främre fontanel, en mängd olika missbildningar, och efterblivet tillväxt och utveckling. Erkännande av dessa distinkta syndrom i perioden nyfödda och deras Recessiv arv möjliggöra realistiska diskussion om prognosen som skiljer sig mycket från de godartade dominerande formerna av cutis Laxå. ( info) |
9/1160. Nedgången och tidigt faller av neonatal pulmonell blödning. Sju års erfarenhet (1965-1972) med neonatal pulmonell blödning vid University of colorado granskades. Pulmonell blödningar förekommer fortfarande ofta som en preterminal händelse i Hyalint membran sjukdom. Som en isolerad "rena" enhet, har pulmonell blödning dock visat en tydlig minskning. Detta fenomen är förmodligen relaterat till framsteg inom neonatal intensivvård. Radiografi är "rena" pulmonell blödning i nyfödda oftast en diffus alveolara infiltrate. Eftersom ren blödning är nu en ovanligt enhet, kan radiologist rimligen föreslå denna diagnos vid sällsynta tillfällen endast, i den kliniska inställningen av djupgående hypoxi. ( info) |
10/1160. Medfödd luxerad höften i nyfödda. En korrelation på kliniska, roentgenogrhic och anatomiska fynd. Denna studie korrelerar roentgenography, arthrography, morbid anatomi och histologi i fyra nyfödda spädbarn med medfödd luxerad höften. Tre dog kort efter födelsen. I två av dessa var manipulativ minskningen omöjligt. Båda visade sekundära adaptiva förändringar vid obduktionen, som anger att störningen hade funnits länge in utero. Först hade en paralytisk förskjutning (meningomyelocele), och andra visade inga patologiskt resultat än rubbad höften. Tredje barnet hade en hängning som sänktes vid födseln. Barnet dog av lunginflammation på den femtonde dagen. Vid obduktionen hittades inga sekundära adaptiva förändringar i höften. Den fjärde spädbarn, som hade genomgått öppna minskning på grund av en förskjutning irreducibel vid födseln, konstaterades efterhand har en intrauterin förskjutning när moderns roentgenogram granskades. Betydande sekundära adaptiva förändringar noterades vid tidpunkten för åtgärden. ( info) |