1/520. A hidrocefalia e o syringomyelia do Borne-meningitic trataram com uma derivação ventriculoperitoneal. Depois da meningite cryptococcal, os sintomas do syringomyelia cervical tornaram-se em um viciado de heroína novo. O Myelography confirmou o syringomyelia e a angiografia demonstrou a hidrocefalia severa. O desvio de Ventriculoperitoneal conduziu à definição completa dos sinais e dos sintomas da hidrocefalia e do syringomyelia. ( info) |
2/520. Variegate o porphyria com manifestações neurológicas incomuns. Um homem dos anos de idade 62 com variegate o porphyria é relatado. Este é o primeiro caso a ser descrito em Greece. Aparte das características comuns da doença este paciente exibiu a perda sensorial do tipo syringomyelic. Variegate embora o prophyria com manifestações neurológicas não é tipo syringomyelic raro de perda sensorial é o mais incomun. ( info) |
3/520. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/520. Definição espontânea de uma siringe cervicothoracic em uma criança. Relatório do caso e revisão da literatura. Uma criança com definição espontânea completa próxima de uma siringe cervicothoracic e melhoria em um tipo de Chiari eu malformação sem intervenção cirúrgica sou apresentado. A criança foi seguida clìnica com a imagem latente de série da ressonância magnética (SR.) e tem permaneceu neurològica estável durante um período de 11 anos. A nosso conhecimento, somente 3 casos pediatras da definição espontânea de uma siringe da medula espinal como documentada pelo SR. imagem latente sem a intervenção cirúrgica foram relatados. Este caso contribui à literatura na história natural das seringas. ( info) |
5/520. A apresentação complexa de Chiari/hydrosyringomyelia nos adultos com myelomeningocoele: uma indicação para a intervenção adiantada. OBJETIVO: Para determinar como adultos com myelomeningocoele que desenvolvem o presente do complexo de Chiari/hydrosyringomyelia, e determinar se a intervenção cirúrgica influencia o resultado nestes pacientes. MÉTODOS: Uma revisão da carta dos 220 pacientes que atendem a uma clínica para adultos com o spina bifida e a hidrocefalia (CASBAH), e continuação dos cinco casos com myelomeningocoele que teve a intervenção cirúrgica para complexo sintomático associado de Chiari/hydrosyringomyelia. RESULTADOS: A fraqueza superior bilateral do membro e o desperdício eram os sintomas de apresentação os mais comuns (quatro pacientes). O distúrbio sensorial (três pacientes) era igualmente terra comum, disfagia (uma) e ataxia (uma) que ocorre menos frequentemente. O tempo mediano à intervenção cirúrgica era 36 meses. Dois pacientes tiveram um procedimento de desvio executado na isolação, dois descompressão do magnum de forâmen além do que um procedimento de desvio e um uma descompressão do magnum de forâmen. A intervenção cirúrgica não inverteu completamente os problemas atribuídos ao complexo de Chiari/hydrosyringomyelia em algumas dos casos. Um paciente morreu post-operatively. Dos quatro quem sobrevivido teve alguma melhoria na função post-operatively, dois permaneceram estática e uma teve uma deterioração suave mais adicional. CONCLUSÃO: Todos os adultos com myelomeningocoele devem ser questionados sobre mudanças na função superior do membro para a deteção adiantada do complexo de Chiari/hydrosyringomyelia. Nossos resultados sugerem que a intervenção adiantada seja necessário se uma deterioração mais adicional deve ser evitada, e para melhorar as possibilidades da recuperação neurológica e funcional. ( info) |
6/520. A ampliação do ombro como a apresentação assina dentro o syringomyelia. Relatório de dois casos e revisão da literatura. Dois pacientes adultos tiveram a ampliação dolorosa do ombro e a destruição completa da cabeça humeral. Os angiograma do ombro mostraram lesões altamente vasculares em ambos os pacientes. Ambos os pacientes tiveram o syringomyelia, para que o ombro inchado era a primeira manifestação. ( info) |
7/520. Uma síndrome neurodystrophic que assemelha-se ao tipo hidrato de carbono-deficiente III. da síndrome da glicoproteína. Uma menina idosa de 10 meses é descrita com uma anomalia do isoform do transferrin do soro do mesmo tipo que em duas meninas previamente relatadas com tipo hidrato de carbono-deficiente III. da síndrome da glicoproteína. Este paciente apresentou com anomalias comum e o hypsarrhythmia ràpida tornando-se, a hipotonia, atraso psychomotor e atraso de crescimento. Os dedos, os dedos do pé, os pregos e a pele local eram dysmorphic. Estêve com discos óticos pálidos, o syringomyelia torácico e a atrofia do lóbulo frontal em três meses. O valor de CDT no soro era extremamente elevado. Diversos isoforms hidrato de carbono-deficientes foram encontrados no transferrin (quatro), no alpha1-antitrypsin (três), na antitrombina (dois) e na globulina thyroxine-obrigatória (quatro). As mutações no gene de CDGS 1 foram excluídas. A anomalia da glicoproteína de CDGS III representa o mais provavelmente uma desordem distinta do metabolismo da glicoproteína, e precisa-a de ser considerada no hypsarrhythmia obscuro com atraso desenvolvente. As características de Dysmorphic podem ser adicionadas a esta síndrome. ( info) |
8/520. Syringohydromyelia ou myelopathy HTLV-EU-associado/paraparesis spastic tropical. Um desafio diagnóstico. Relatório do caso. O tipo que lymphotropic de célula T humano do vírus eu (HTLV-I) associei o myelopathy/paraparesis spastic tropical (HAM/TSP) sou o myelopathy crônico o mais comum em brasil. Nós apresentamos o exemplo de um homem dos anos de idade 53 que cumpra os critérios diagnósticos para HAM/TSP mas tivemo-lo na imagem latente de ressonância magnética (MRI) das evidências da medula espinal do syringohydromyelia no C6-C7 e os níveis D2-D7 junto com Chiari datilografam a malformação de I. O retrato clínico era mais típico de HAM/TSP do que do syringohydromyelia, que era provavelmente assintomático. O caso atual demonstra claramente que o serology e neuroimaging devem sempre ser usados junto. Nós concluímos que, especialmente nos lugares onde HTLV-I é endémico, cada paciente com um paraparesis spastic, mesmo com um retrato radiológico sugestivo de uma lesão estrutural da medula espinal, deve ter um teste de seleção para HTLV-I. O retrato clínico deve ditar o sentido final do diagnóstico. ( info) |
| Dois pacientes com as desordens de movimento associadas com o syringomyelia são descritos, um de quem desenvolveu o torticollis incomun, e o outro teve movimentos choreoathetoid-distónicos da mão e do braço. Em cada caso, os movimentos resolvidos com descompressão da siringe. A literatura é revista e os mecanismos possíveis são explorados. ( info) |
10/520. Syringomyelia e síndrome regional complexa da dor como complicações da esclerose múltipla. OBJETIVO: Para descrever um paciente de 3Sudeste Asiático com o phenotype ótico-espinal da esclerose múltipla que desenvolveu o syringomyelia e a síndrome regional complexa resultante da dor (nomeados anteriormente distrofia simpática reflexo). PROJETO: Relatório do caso. AJUSTE: Departamento da neurologia em um hospital terciário do cuidado na república de Singapore. PACIENTE: Uma mulher chinesa dos anos de idade 53 com uma história do neuritis ótico desenvolveu um episódio do hemiparesis esquerdo que conduz a um diagnóstico da esclerose múltipla. Os estudos neuroimaging de série revelaram uma chapa demyelinating ativa na área cervical que progrediu mais tarde em uma siringe. Durante 1 ano igualmente desenvolveu os sinais da deficiência orgânica simpática que incluem a síndrome de Horner do olho esquerdo e a síndrome regional complexa da dor na mão esquerda. CONCLUSÕES: Um exemplo do phenotype ótico-espinal da esclerose múltipla que é observada geralmente em 3Sudeste Asiático é descrito. Este formulário caracterìstica tecido-destrutivo da esclerose múltipla conduziu ao syringomyelia complicada por uma síndrome regional complexa da dor. Os mecanismos patogénicos possíveis para estas associações são discutidos. ( info) |