1/136. Quiste de Lymphoepithelial con la formación cristaloide. Características citológicas de dos casos. FONDO: La presencia de los cristaloides de la amilasa (CA) en lesiones enquistadas de la glándula parótida es una ocurrencia rara y se ha diagnosticado hasta la fecha como sialadenitis. Divulgamos las primeras dos cajas del quiste lymphoepithelial parótido (LC) que contiene este tipo de cristaloide. CASOS: Encajone 1, varón de 56 años, presentado con un quiste de la parótida de 3 cm. La aspiración fina de la aguja (FNA) fue realizada en los borrones de transferencia de massachusetts demostró los cristaloides numerosos idénticos a ésos descritos como amilasa cristalizada. Encajone 2, hembra de 36 años, tenía 2 borrones de transferencia de massachusetts un FNA de la parótida del cm exhibió las mismas características que encajone 1. Trataron a los dos pacientes con parotidectomy superficial, y un LC que contenía la CA fue diagnosticado en ambos casos. CONCLUSIÓN: Cuando los resultados antedichos están presentes en FNA de la glándula parótida, la diagnosis del LC debe ser considerada. ( info) |
2/136. Un caso del coprophagia que presenta con sialadenitis. PRESENTACIÓN: admitieron a una sala geriátrica aguda con el aumento de la confusión y se cae a una mujer de 94 años con demencia. En dos ocasiones ella desarrolló masas submaxilar. Las heces fueron aspiradas de su boca y de una diagnosis hecha del sialadenitis submaxilar recurrente secundario al coprophagia. RESULTADO: la masa submaxilar colocó con los antibióticos y el cuidado oral. Coprophagia no fue observado en la sala, pero el manchar fecal fue observado. Con toileting regular, este comportamiento cesó y el sialadenitis no se repitió. ( info) |
3/136. Adenomas pleomórficos síncronos de las glándulas salivales principales: un informe del caso. La presentación de tumores distintos múltiples en glándulas salivales importantes es rara. Aunque el tumor más común con el desarrollo síncrono o metachronous bilateral sea el tumor de Warthin, los adenomas pleomórficos se han diagnosticado simultáneamente también. Divulgamos el caso de un paciente femenino que fue diagnosticado con los adenomas pleomórficos en la parótida derecha y las glándulas submaxilar, concomitante a el sialolithiasis que afecta a la glándula submaxilar. Habían expuesto a este paciente a la radioterapia de la cabeza y del cuello en la niñez, que pudo haber desempeñado un papel en el desarrollo de sus tumores. Una revisión de la literatura relevante es incluida. ( info) |
4/136. Sialolithiasis parótido. Este informe documenta un caso inusual del hinchamiento bucal debido a un gigante (25 x 13 milímetros), sialolith parótido de la mucosa del conducto. La revisión de la literatura divulgó que éste es el sialolith parótido más grande divulgado nunca. Se describen la proyección de imagen y el tratamiento de diagnóstico. ( info) |
5/136. El sialadenitis esclerótico crónico de la glándula submaxilar se asoció a fibrosis retroperitoneal idiopática. Divulgamos un caso de un hombre de 57 años que desarrolló una lesión fibrosclerosing en la glándula submaxilar y la fibrosis retroperitoneal idiopática (IRF) que implicaban la región periureteral unilateral dentro de un año. Ambas lesiones fueron resecadas quirúrgico debido a la suspicacia del neoplasma. La examinación patológica reveló las características histologic e immunohistochemical similares para las lesiones, a saber, fibrosclerosis con los paquetes hyalinizing prominentes del colágeno y la proliferación de células myofibroblastic, y de una naturaleza reactiva no-neoplástica. Había infiltración al lado de los linfocitos con folículos de la linfa, células de plasma y macrófagos prominentes. Los resultados histologic e immunohistochemical sugieren que las dos lesiones estuvieran de una patogenesia similar, que fue mediada posiblemente por los macrófagos. Pensamos que el presente caso puede ser una forma inusual de fibrosclerosis multifocal. Aunque el sialolithiasis sea probablemente un factor patógeno importante para el sialadenitis esclerótico crónico de la glándula submaxilar, el presente caso sugiere que ciertos casos pudieran tener una etiología similar al IRF. ( info) |
6/136. carcinoma parótido del conducto que se presenta en sialadenitis crónico bilateral. Se reconoce bien que, la inflamación crónica puede predisponer generalmente al cambio malo. No hay sin embargo, a nuestro conocimiento, a asociación previamente divulgada entre el sialadenitis obstructor crónico y a malignidad epitelial de la glándula salival. Describimos aquí el primer ejemplo divulgado en la literatura inglesa de un carcinoma del conducto salival que se presenta en una glándula parótida con una larga historia del sialadenitis obstructor crónico. Es posible que una relación causal existe entre las dos condiciones. Si era esto los pacientes obstructores crónicos de modo no quirúrgico tratados del sialadenitis del caso entonces bien pueden autorizar carta recordativa clínica cuidadosa. ( info) |
7/136. Abscesos submaxilar bilaterales aislados en un niño prematuro: un informe del caso. El sialadenitis supurativo submaxilar aislado en el recién nacido es una entidad rara. Solamente seis casos se han divulgado en la literatura. Un caso raro de abscesos submaxilar bilaterales aislados en un niño prematuro se presenta. La etiología, la diagnosis y la gerencia posibles de esta condición rara se discuten. ( info) |
8/136. aspiración de la Fino-aguja del sialadenitis del citomegalovirus en un paciente con síndrome adquirido de la inmunodeficiencia: trampas de la coloración del diff-quik. Un caso del sialadenitis del citomegalovirus (CMV) en un paciente con el síndrome adquirido de la inmunodeficiencia (SIDA) diagnosticado por la biopsia de la aspiración de la fino-aguja (FNAB) se divulga. Aunque una diagnosis CMV del sialadenitis se pueda establecer en diapositivas Diff-Quik-manchadas, los cambios virales característicos son el mejor apreciado en las diapositivas manchadas por la técnica de Papanicolaou (Pap). Se discuten las trampas diferenciadas. Necesita ser tensionada que la diagnosis insospechada CMV de la infección puede destapar clínico defectos congénitos o adquiridos de la inmunidad celular, y particularmente SIDA. Diagn. Cytopathol. 2000; 22: 101-103. ( info) |
9/136. Semejanzas inmunológicas entre la colangitis esclerótica primaria y el sialadenitis esclerótico crónico: informe del traslapo de estas dos enfermedades autoinmunes. La colangitis esclerótica primaria (PSC) es caracterizada por la inflamación destructiva y la fibrosis que afectan a los conductos biliares. La etiología del PSC sigue siendo desconocido, aunque la infiltración linfocítica en las áreas porta sugiera una destrucción inmune-mediada de los conductos biliares. Los pacientes con una enfermedad autoinmune sufren a menudo de una o más otras enfermedades autoinmunes. Es bien sabido que hay una relación estrecha entre el PSC y la enfermedad de intestino inflamatoria, particularmente la colitis ulcerosa (UC). Sin embargo, los resultados patológicos en el UC y otras enfermedades del traslapo no se asemejan a los del PSC. En el actual estudio, divulgamos a un paciente con el sialadenitis esclerótico crónico (Kuttner' tumor de s) y PSC. Se compara los cambios escleróticos en ambas glándulas salivales y conductos biliares histológico. Además, el patrón de la expresión del tryptase de la célula de mástil, el b-FGF, y HLA-DR fueron examinados en ambos tejidos immunohistochemically. Las características histológicas del cambio esclerótico en salival y conductos biliares eran absolutamente similares. La infiltración de la célula de mástil y la expresión marcadas del b-FGF fueron consideradas en las áreas escleróticas en ambos tejidos. En áreas inflamatorias activas de las glándulas salivales, la expresión de HLA-DR también fue considerada. Presumimos que las reacciones inmunes similares ocurren en la amba la glándula salival y conductos biliares y son responsables de la fibrosis que sigue. ( info) |
10/136. Pneumoparotid: un informe del caso y una revisión de su patogenesia, diagnosis, y gerencia. Pneumoparotid se considera ser una entidad rara, pero la diagnosis no pudo ser tan infrecuente como divulgado. Divulgamos un caso en el cual la tomografía computada fortuito reveló el aire en los conductos parótidos bilateral. El tratamiento se dirige la eliminación de la predisposición y de factores causativos, pero porque nuestro paciente negó cualesquiera síntomas o factor de precipitación y tenía una presentación benigna, no se inició ninguna intervención inmediata. ( info) |