1/11. Cliniques dans la formation image diagnostique (52). schistosomiase de moelle épinière. Un garçon brésilien de 2 ans s'est présenté avec la faiblesse bilatérale et la constipation de jambe, suivies du développement du dysfonctionnement progressif de paraparesis et de réservoir souple. L'examen neurologique a indiqué le paraparesis flasque. Les analyses de sang et l'analyse de CSF ont montré l'éosinophilie. M. examen a indiqué s'étendre de masse de moelle épinière de T9 aux niveaux L1, avec un composant plein de hétérogène-amélioration et un composant cystique. Les essais de selles pour des oeufs de mansoni de schistosoma étaient positifs. Le patient a subi la chirurgie, la masse intramédullaire a été partiellement réséquée, et le diagnostic de l'infection de moelle épinière par mansoni de schistosoma a été confirmé. Après chirurgie, le patient a été soigné avec le praziquantel et l'oxamniquine. Il a été déchargé avec l'amélioration partielle de la fonction inférieure de faiblesse et d'entrailles/réservoir souple d'extrémité. Les dispositifs cliniques et de formation image de la schistosomiase de moelle épinière sont passés en revue. ( info) |
2/11. schistosomiase intramedullar cervicale comme cause rare de tetraparesis aigu. INTRODUCTION : La schistosomiase d'infection de trématode affecte au moins 200 millions de personnes dans des secteurs endémiques. Les granulomes causent les manifestations typiques de la schistosomiase urogénitale, intestinale et hepatolienal. La participation d'autres organes particulièrement le système nerveux central (CNS) est rare. RAPPORT DE CAS : Nous décrivons un mâle âgé de 40 ans avec une histoire de contact répété avec de l'eau polluée de schistosome. Ensuite après avoir souffert de grippe-comme des symptômes avec la fièvre et les arthralgies, il s'est présenté la première fois avec un polyradiculopathy d'origine inconnue. Alors pendant 4 semaines plus tard un tetraparesis aigu s'est produit. La formation image de résonance magnétique spinale (MRI) a indiqué des hyperintensities médullaires d'une sténose spinale et de question à C6-C8 sans contraster-perfectionnement. L'essai sérologique était positif pour la schistosomiase. L'aspect peropératoire au laminectomy decompressive a indiqué une forme myelitic de schistosomiase. Sous la thérapie avec le praziquantel, au commencement la cortisone de dose élevée et la physiothérapie intensive, symptômes se sont lentement améliorées au-dessus des mois. Sur le suivi 1 an après, le patient présent avec un tetraparesis d'une manière distale marqué spastique et affaiblissement sensoriel de C6 en bas. CONCLUSION : La schistosomiase intramedullar cervicale est une cause rare de tétra aigu ou de la para-parésie dans les patients, qui ont eu le contact avec des schistosomes. Le diagnostic tôt est essentiel en raison de l'excellent pronostic avec la thérapie spécifique. ( info) |
3/11. Schistomiasis de la moelle épinière : rapportez deux cas. Affects de schistosomiase plus de 200 millions de personnes dans le monde entier. La schistosomiase de la moelle épinière est une occurrence rare. En Afrique, il y a eu des rapports récents d'Egypte et d'Afrique du Sud. En Ouganda, les derniers disques histologiques avaient lieu plus d'il y a deux décennies. La schistosomiase de la moelle épinière est généralement provoquée par mansoni de schistosoma bien que le haematobium de schistosoma ait été isolé. Deux rapports de cas sont présentés. Dans les deux patients, le diagnostic a été fait rétrospectivement. Le premier patient était un patient féminin avec une lésion dans la région thoracique. Le deuxième patient était un mâle de 21 ans avec une lésion en zone continentale des Etats-Unis. Indépendamment d'un bloc sur les myelograms, toutes autres investigations de laboratoire étaient négatives. Le diagnostic a été fait histologiquement dans les deux cas avec l'identification des oeufs du schistosoma dans la moelle épinière. Les oeufs ont pu cependant, ne pas être recherchés des échantillons de selles ou d'urine. Les deux patients ont été soignés avec les antibilharziens et les stéroïdes. Sur le suivi ils avaient marqué l'amélioration de leurs signes neurologiques. Nous espérons remplacer l'attention dans cette manifestation neurologique rare mais dévastatrice d'une maladie qui affecte beaucoup dans notre région et qui si laissé non traité peut mener aux dommages neurologiques permanents. ( info) |
| Une femelle de 23 ans s'est présentée au Hôpital Général de Townsville pendant sept mois après qu'une analyse d'urine positive pour la schistosomiase avec la zone continentale des Etats-Unis modularisent des signes. MRI a confirmé des medullaris d'une zone continentale des Etats-Unis augmentant la lésion. La sérologie était positive pour le schistosoma IgG : IgM, 3.4 : 1.8. Le criblage d'urine pour des ovules, l'échantillon de selles, la biopsie rectale et les investigations de diagnostic étaient négatifs. Elle a été traitée empiriquement pour le schistosoma sans biopsie avec la résolution marquée de ses symptômes et signes. Elle reste neurologique bien d'un an après présentation. L'identification sérologique du centre du contrôle des maladies et de l'empêchement à Atlanta la Géorgie par la tache occidentale a montré IgG positif pour le haematobium et le mansoni de schistosoma. La myélopathie de schistosoma est une cause rare de myelitis transversal, de syndrome de medullaris de zone continentale des Etats-Unis, d'occlusion spinale antérieure d'artère et de radiculopathie en Australie. Elle devrait cependant être incluse dans le diagnostic différentiel dans un patient qui a été dedans ou se présentant d'un secteur endémique. ( info) |
5/11. Mansoni de schistosoma myeloradiculopathy dans un garçon d'Omanais de 8 ans. Un garçon omanais de 8 ans s'est présenté avec la faiblesse croissante progressive des membres inférieurs avec l'incontinence d'entrailles et de réservoir souple. Un diagnostic de myeloradiculopathy a été fait à l'examen neurologique. L'éosinophilie dans la numération globulaire périphérique et l'endemicity suspecté dans sa région de résidence ont soulevé la possibilité diagnostique de neuroschistosomiasis. Les résultats de fluide céphalo-rachidien, le titre élevé d'anticorps de schistosoma, la formation image de résonance magnétique de l'épine, et la détection des oeufs de mansoni de schistosoma dans le tabouret ont confirmé le diagnostic. Le garçon a récupéré de manière significative après réception du praziquantel et du methylprednisolone. Les symptômes neurologiques à la présentation ont pu être dus à l'infection parasite et devraient être considérés dans une région endémique. L'éosinophilie dans la numération globulaire périphérique peut être le premier indicateur. ( info) |
| Une étude de cas de la schistosomiase intramédullaire dans un enfant de 10 ans est rapportée. Le patient s'est présenté avec une histoire courte de paraparesis croissant sans la perte sensorielle. Le dysfonctionnement de sphincter était rapide. Elle a eu l'exploration chirurgicale et le déplacement d'une schistosomiase de massachusetts de medullaris de zone continentale des Etats-Unis a été confirmé histologiquement. Le stéroïde combiné et la thérapie de praziquantel ont amélioré sa fonction et paraparesis de sphincter. ( info) |
| FOND : Le mansoni de schistosoma est un ver parasite de trematoid qui infecte des humains. La schistosomiase est endémique dans les parties de l'Amérique du Sud, Afrique Subsaharienne, du Moyen-Orient, et de quelques îles des Caraïbes. Les désordres du foie et de l'appareil gastro-intestinal sont les manifestations cliniques les plus communes. Le système nerveux central n'est pas habituellement affecté. La manifestation neurologique la plus commune est myelitis transversal. Dans quelques circonstances, les oeufs du mansoni de S. sont trouvés dans le cerveau, causant la réaction inflammatoire. OBJECTIF : Pour décrire un jeune patient brésilien présentant des accès épileptiques partiels provoqués par une lésion granulomateuse due au mansoni de S. CONCLUSION : Dans des secteurs endémiques ou dans les patients présentant une histoire épidémiologique positive, la schistosomiase doit être considérée comme diagnostic possible des saisies, en particulier quand ils sont associés aux lésions granulomateuses sur la formation image de résonance magnétique. ( info) |
8/11. Myélopathie de Schistosomal imitant le néoplasme de moelle épinière. Nous décrivons un y-vieux mâle 48 avec la myélopathie progressive chronique proposant le néoplasme intramédullaire thoracique mais dans qui la manoeuvre de laboratoire a révélé la myélopathie de mansoni de schistosoma. Le cas illustre le besoin de recherche soigneuse sur la schistosomiase dans les patients des régions endémiques avec les signes myeloradiculopathy. ( info) |
9/11. Lésions de tronc cérébral de Paucisymptomatic indiquant la schistosomiase de CNS. Nous décrivons les dispositifs cliniques et de résonance magnétique (de M.) dans 69 ans, femme caucasien se présentant avec un début méningitique peu commun de la schistosomiase cérébrale. La manoeuvre de résonance magnétique a démontré les lésions supra- et infratentorial avec la participation en avant de tronc cérébral différant de la présentation clinique paucisymptomatic. En raison d'un séjour récent en Ouganda, y compris la natation dans le lac victoria, un diagnostic de neuroschistosomiasis a été suggéré. Les essais sérologiques et la biopsie rectale ont confirmé le diagnostic putatif. Le patient a été avec succès soigné avec le praziquantel à une dose de 50 mg/kg/jour pendant 15 jours. Les anomalies du cerveau MRI se sont améliorées spectaculairement dans les deux mois. ( info) |
10/11. Une présentation exceptionnellement en retard de neuroschistosomiasis. La schistosomiase est l'une des infections parasites les plus répandues chez l'homme. Neuroschistosomiasis, se rapportant à la participation schistosomal du système nerveux central, est une complication rare mais bien identifiée de l'infection schistosomal. La durée entre le moment de l'infection et le début des symptômes neurologiques varie typiquement entre les semaines aux mois. Nous décrivons un cas de myelitis transversal secondaire au neuroschistosomiasis, présentant plus de trois ans après la période de l'infection schistosomal initiale, diagnostiquée et traitée dans l'arrangement de Hôpital Général de zone. ( info) |