1/52. sarcoma macio alveolar da parte que envolve o ilium. Um relatório do caso. Um relatório do sarcoma macio alveolar da parte da região anca com extensão ao ilium é apresentado para destacar uma apresentação incomun para este sarcoma e para discutir as opções do tratamento para o salvamento do membro para o grande neoplasma maligno que envolve a região periacetabular da pelve. Uma revisão da literatura para relatórios do sarcoma macio alveolar da parte que estende ao osso é apresentada. ( info) |
2/52. Examinação de Immunohistochemical de um sarcoma macio alveolar orbital da parte. FUNDO: Um paciente masculino dos anos de idade 32 teve uma história de 6 semanas da proptose esquerdo-tomada o partido. O tomography de computador revelou um 16x15x15 massa lisa e bem definida do milímetro entre o nervo ótico e os músculos de músculo reto medial e superior na órbita esquerda. MÉTODOS: O tumor foi extirpado através de uma aproximação orbitotomy cranio-medial. RESULTADOS: Os resultados histopatológicos a immunohistochemistry e de elétron da microscopia da examinação, eram consistentes com um sarcoma macio alveolar da parte. A mancha de Immunohistochemical mostrou o immunoreactivity positivo para o enolase neuronespecific, o vimentin, o p53 (30%), o p21 (10%) e o cyclin D1 (20%), e o immunoreactivity negativo para CD45, cytokeratins, proteína S-100, a proteína ácida fibrillary glial, o synaptophysin, o chromogranin, o calcitonin, o serotonin, o thyreoglobulin, o desmin, o myosin, o actínio, o HMB-45, o pRB, o p16 e o BCL-2. A fração de crescimento das pilhas do tumor era 3%. Na examinação 4 anos após a excisão cirúrgica, não havia nenhuma evidência do retorno local ou para metástases. CONCLUSÃO: O sarcoma macio alveolar da parte da órbita é um tumor maligno raro controlado melhor pela cirurgia. O comportamento impredizível destes neoplasma, entretanto, indica a necessidade para a continuação a longo prazo. ( info) |
3/52. Citologia da aspiração da agulha e biópsia finas do núcleo no diagnóstico do sarcoma macio alveolar da parte que apresenta com metástases do pulmão. Um relatório do caso. FUNDO: O sarcoma macio alveolar da parte é um tumor macio raro do tecido da origem incerta que afeta geralmente adultos novos. Este neoplasma tem o potencial metastático adiantado. Suas características citológicas, particular ao apresentar com metástases, foram descritas raramente. CASO: Um macho dos anos de idade 23 apresentou com shortness de respiração e da dor scapular. As radiografias rotineiras da caixa revelaram nodules múltiplos do pulmão. A malignidade foi estabelecida pela aspiração fina fluoroscopically guiada percutaneous da agulha em um nodule do pulmão. O sarcoma macio alveolar metastático possível da parte foi sugerido pela citologia entre poucas considerações no diagnóstico diferencial. O sarcoma macio alveolar da parte foi confirmado pela biópsia e por mais adicional do núcleo do pulmão suportados pela microscopia immunohistochemistry e de elétron. As pilhas do tumor expressaram o actínio e o myoglobin músculo-específicos, e contiveram inclusões diástase-resistentes com mancha periódica de ácido-Schiff. Ultrastructurally, os corpos cristalinos intracytoplasmic peculiares, alongados típicos deste neoplasma foram identificados. Uma busca clínica meticulosa conduziu a encontrar o tumor preliminar encontrado profundamente na coxa direita do posterior. CONCLUSÃO: A citologia da aspiração é uma técnica de confiança, rentável no workup diagnóstico das massas suspeitos para a malignidade. ( info) |
4/52. Rearranjo do cromossoma em 17q25 e em xp11.2 no sarcoma alveolar da macio-peça: Um relatório do caso e uma revisão da literatura. FUNDO: Apesar da aparência histopatológica característica do sarcoma alveolar da macio-peça (ASPS), sua histogénese permanece obscura, e a análise citogénica dos ASPS é limitada a oito casos até agora por causa da raridade extrema desta doença. MÉTODOS: Os autores documentam um estudo citogénico de um exemplo preliminar dos ASPS em que uma técnica karyotyping espectral moderna foi usada. RESULTADOS: Uma análise citogénica padrão das pilhas preliminares do tumor com G-borda revelou 46, XY, adiciona (17) (q25) em 23 de 25 metafases analisadas. Este rearranjo estrutural do cromossoma 17, envolvendo a faixa q25, estava igualmente atual em 5 de 8 casos dos ASPS na literatura. Além disso, com a técnica karyotyping espectral, a peça adicional do braço longo do cromossoma 17 no caso atual foi encontrada para originar do cromossoma X, tendo por resultado um karyotype final do tumor de 46, XY, adiciona (17) (q25) o der de .ish (17) t (X; 17) (p11.2; q25) (wcpX ). CONCLUSÕES: Este relatório do caso documenta uma anomalia clonal do cromossoma do der (17) t (X; 17) (p11.2; q25) nos ASPS. Os resultados do estudo atual indicam que umas análises moleculars mais adicionais focalizaram em 17q25 e Xp11.2 são do interesse e poderiam ajudar a explicar a patogénese dos ASPS. ( info) |
5/52. sarcoma macio alveolar da parte da lingüeta: relatório de um teste padrão incomun em uma criança. Um exemplo de um sarcoma macio alveolar incomun, preliminar da parte da lingüeta em um menino dos anos de idade 3 é apresentado. O sarcoma macio alveolar da parte é um tumor maligno raro que apresente mais freqüentemente na região da cabeça e da garganta de infantes e de crianças. Até agora, somente seis caixas do sarcoma macio alveolar relativo à língua da parte que apresenta na primeira década da vida foram relatadas na literatura inglesa. O paciente submeteu-se ao resection cirúrgico sem quimioterapia adjuvante ou radiação. Até aqui, o paciente não manifesta a doença persistente ou periódica. ( info) |
6/52. sarcoma macio alveolar da parte da lingüeta. Nós relatamos uma caixa do sarcoma macio alveolar da parte--uma malignidade rara que apresentasse como um inchamento na base da lingüeta em uma criança dos anos de idade 5. Somente aproximadamente um quarto de poucos casos relatados levantam-se dentro da cabeça e a garganta, a lingüeta e órbita que são os locais favorecidos. ( info) |
7/52. sarcoma macio alveolar preliminar da parte do estômago: um relatório e uma revisão do caso. O sarcoma macio alveolar da parte (ASPS) é um tumor raro encontrado tipicamente nos músculos esqueletais e em planos muscolofascial. As caixas isoladas dos ASPS foram descritas como levantando-se nos viscera. Nós relatamos a um tumor mesenchymal do estômago em uma mulher italiana dos anos de idade 54 sem evidência do neoplasma preliminar em outra parte dez anos que seguem o diagnóstico inicial. O histologic, histochemical, immunohistochemical, e elétron - os resultados microscópicos eram tudo consistentes com o diagnóstico dos ASPS e permitido diferenciá-lo morfològica dos tumores similares e mais comuns, tais como a carcinoma e o paraganglioma renais metastáticos da pilha. O paciente é dez anos vivos e bons que seguem a apresentação inicial. ( info) |
8/52. sarcoma alveolar da macio-peça do mordente: relatório de um caso com uma revisão da literatura. Um sarcoma alveolar da macio-peça (ASPS) que ocorre no mordente é descrito, com uma revisão da literatura. O assunto era uma mulher dos anos de idade 25 que apresentasse com um grande inchamento no mordente esquerdo. A lesão, diagnosticada inicialmente como um tumor benigno em examinações tomográficas radiográficas e computadas, foi extirpada cirùrgica. A examinação histopatológica da massa revelou a ninho-como ou o arranjo celular organoid como confirmado pela reconstrução tridimensional do gráfico de computador. O citoplasma das grandes pilhas polygonal do tumor conteve as inclusões diástase-resistentes, Pas-positivas abundantes, confirmadas ultrastructurally para ser materiais do crystalloid. As pilhas do tumor eram immunoreactive para o anti-myoglobin, o actínio sarcomeric, e os anticorpos neurônio-específicos do enolase, sugerindo uma origem myogenic. ( info) |
9/52. sarcoma macio alveolar da parte da lingüeta. Relatório de um caso. As características clinicopathologic, immunohistological, e ultrastructural de um sarcoma macio alveolar da parte da lingüeta que ocorre em uma menina dos anos de idade 2 são descritas. Um sarcoma macio alveolar preliminar da parte que levanta-se na peça do dorso da lingüeta é completamente raro. Não houve nenhuma retorno ou metástase até à data de 7 anos postoperatively. ( info) |
10/52. sarcoma alveolar da macio-peça: uma malignidade rara do macio-tecido com características clínicas e radiológicas distintivas. O sarcoma alveolar da macio-peça (ASPS) é um tumor raro. Determinadas características clínicas e radiológicas distintivas sugerem o diagnóstico correto. Há uma predilecção moderada para mulheres novas. Os ASPS quase sempre levantam-se no músculo esqueletal e ocorrem-se o mais freqüentemente nos membros mais baixos. Há frequentemente uma história clínica longa e uma grande massa na apresentação. Duas fêmeas novas com ASPS apresentaram com os tumores muito vasculares na coxa, com os vasos sanguíneos intra e extra-tumoural proeminentes. Os resultados da imagem latente e a literatura existente são revistos. ( info) |