1/211. Sarcoïdose dans l'enfance : un cas avec la participation pulmonaire comme manifestation cardinale. Des 5 que la mois-vieille fille s'est présentée avec persistant sèchent la toux, le pyrexia intermittent et la lymphocytose, l'arthralgie, les lésions de peau nodulaires et un érythème nodosum-comme l'éruption. Le balayage de CT de coffre a indiqué l'infiltration pulmonaire bilatérale. En raison des résultats cliniques et de formation image, le balayage de gallium et la biopsie ouverte de poumon ont été exécutés, fournissant à l'évidence compatible la sarcoïdose. CONCLUSION : En dépit de ce qui a été précédemment rapporté, la sarcoïdose dans l'enfance peut présenter avec la symptomatologie pulmonaire. ( info) |
2/211. Granulomatose sarcoid de nécrose dans une femelle de 14 ans. Un cas d'une femelle de 14 ans avec se nécroser la granulomatose sarcoid (le NSG) est présenté. Elle a été référée en raison de la douleur de coffre et de la malaise, et la radiographie a indiqué les nodules pulmonaires multiples. Son histoire a montré la sensibilisation saisonnière aux aeroallergens et à la fièvre de foin. Les agents infectieux ou les malignités n'ont pas caractérisé ces nodules. Cependant, elle a été traitée avec des antibiotiques de macrolide en raison de l'infection suspectée avec des pneumoniae de chlamydia. La biopsie ouverte de poumon a montré les résultats histologiques du NSG, avec l'inflammation granulomateuse épithélioïde, y compris les cellules géantes, et le vasculitis. Aucun autre traitement n'a été exécuté, et les symptômes ont disparu dans quelques semaines. La radiographie de poitrine a montré l'amélioration progressive. L'étiologie du NSG est mal comprise, et est postulée pour représenter la sarcoïdose ou les formes rares de vasculitis pulmonaire telles que Wegener' ; granulomatose de s ou le syndrome de churg-strauss. Dans le cas présenté, une coïncidence de l'infection avec des pneumoniae de chlamydia suggère une participation des agents infectieux dans le modèle de la formation des complexes immuns en étiologie du NSG. ( info) |
3/211. Sarcoïdose dans un patient présentant la maladie linéaire d'IgA. Nous rapportons un patient dans quatre conditions en association avec la maladie linéaire d'IgA (HOMME), seulement trois dont ont été rapportés précédemment ; ces ce dernier sont des colites ulcératives, la maladie thyroïde autoimmune et carcinome des deux points, bien que le carcinome ait pu avoir été provoqué par la colite ulcérative dans ce cas-ci. Récemment, notre patient s'est également présenté avec des symptômes respiratoires et s'est avéré avoir la sarcoïdose aussi bien, une association précédemment non rapportée de ce désordre bullous autoimmun. L'étiologie de ce développement peut être liée au patient' ; statut de s HLA ou probablement à son traitement avec le cyclophosphamide immunosuppressif d'agent ; il est également possible qu'il soit coïncident. ( info) |
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5/211. Sarcoïdose hépatique compliquée par le carcinome hepatocellular. Un cas d'un homme de 63 ans avec une histoire de longue date d'hypertension portique secondaire à la sarcoïdose hépatique qui a développé le carcinome hepatocellular est rapporté. ( info) |
6/211. Le syndrome de Hepatopulmonary s'est associé à la maladie cardiorespiratoire. BACKGROUND/AIMS : Le syndrome de Hepatopulmonary est défini comme triade clinique comprenant l'affection hépatique chronique, l'échange pulmonaire anormal de gaz ayant finalement comme conséquence le hypoxaemia artériel profond, et l'évidence des dilatations vasculaires intrapulmonaires. Nous rapportons cinq patients présentant la cirrhose du foie diagnostiqués avec le syndrome hepatopulmonary qui avait associé les maladies respiratoires obstructives ou restrictives chroniques. MÉTHODES : Les résultats échocardiographiques cliniques, radiographiques et constrast-augmentés, et hémodynamiques systémiques et pulmonaires et intoxiquent l'échange, y compris des distributions de ventilation-perfusion, des mesures ont été évalués dans chacun des cinq patients. RÉSULTATS : L'échocardiographie était compatible à la présence de la vasodilation intrapulmonaire sans anomalies intracardiaques, et les dispositifs tomographiques de balayage calculés par résolution étaient compatibles avec des diagnostics cliniques (3 cas) ou histopathologiques (2 cas) des désordres respiratoires associés. Les résultats fonctionnels en avant les plus communs étaient modérés au hypoxaemia artériel grave, ont été provoqués par modérément à la manoeuvre intrapulmonaire sévèrement accrue et/ou doux à de bas secteurs modérés de ventilation-perfusion, et au hypocarbia avec un débit cardiaque accru et une basse résistance pulmonaire de pression d'artère et vasculaire. CONCLUSIONS : Ces caractéristiques fonctionnelles, classiquement rapportées dans l'arrangement médicalement de l'écurie, syndrome hepatopulmonary peu compliqué, se conforment à un modèle distinctif unique et chronique d'échange de gaz. Également important, ces cachets pulmonaires d'échange de hémodynamique-gaz ne sont pas influencés par la coexistence des états cardiorespiratoires chroniques de la maladie. Ces données peuvent avoir la pertinence clinique pour l'indication élective de la transplantation hépatique dans les patients présentant le syndrome hepatopulmonary représentant un danger pour la vie. ( info) |
7/211. " ; crack" ; syndrome cocaïne-induit imitant la sarcoïdose. Un homme de 39 ans avec une histoire de " fréquent ; crack" ; utilisation de cocaïne de plusieurs years' ; la durée a présenté avec la dyspnée progressive. L'évaluation a indiqué pulmonaire interstitiel bilatéral infiltre et adénopathie hilar, prise pulmonaire diffuse du gallium, et activité enzymatique de angiotensine-conversion nettement élevée de sérum. La biopsie ouverte de poumon a indiqué les collections interstitielles et périvasculaires de histiocytes contenant refractile, matériel polarisable, vraisemblablement inhalé avec la cocaïne. Des ganglions lymphatiques Paratracheal ont été agrandis, réactif, et ont contenu le matériel polarisable semblable. Les granulomes bien formés et non-se nécrosants caractéristiques de la sarcoïdose n'étaient pas présents dans l'un ou l'autre spécimen de tissu. À notre connaissance, l'association de l'inhalation chronique de cocaïne de fente avec cette constellation de résultats cliniques, typiquement vue dans la sarcoïdose, n'a pas été précédemment décrite. ( info) |
8/211. maladie de caissons chambre-connexe de barothérapie dans un patient présentant la sarcoïdose pulmonaire asymptomatique. Un mâle asymptomatique de 46 ans a soutenu une insulte neurologique aiguë, apparaissant pendant la phase de décompression d'un piqué sec de chambre de barothérapie de 50 m. Le bon hemisyndrome était le plus probablement connexe à la plongée, puisque les symptômes ont répondu rapidement à la thérapie débutée tôt de récompression. D'autres diagnostics ont indiqué une sarcoïdose pulmonaire précédemment inconnue avec les opacities pulmonaires bilatéraux et les adhérences pleurales qui pourraient avoir prédisposé à l'embolie gazeuse artérielle secondaire au barotrauma pulmonaire. Ce cas peut illustrer un risque potentiel de maladie de caissons même pendant des piqués secs de chambre dans les patients souffrant de la maladie pulmonaire pleuro-parenchymale asymptomatique. La valeur de la radiographie de la poitrine dans l'évaluation médicale de la forme physique à plonger est donc soulignée. ( info) |
9/211. Pneumonite interstitielle granulomateuse en association avec le hypogammaglobulinemia primaire : aspects de tomographie calculée. Les auteurs décrivent les aspects tomographiques calculés de la pneumonite interstitielle granulomateuse non spécifique dans deux patients présentant le hypogammaglobulinemia primaire. Leur but est de prouver qu'il est important de considérer cette entité dans le diagnostic différentiel des nodules pulmonaires multiples dans les patients présentant cette maladie. ( info) |
10/211. Sarcoïdose pulmonaire : modèle micronodular calcifié simulant la microlithiase alvéolaire pulmonaire. Un cas de la sarcoïdose démontrant un modèle peu commun de la calcification micronodular prodigue est présenté. La similitude saisissante avec le soi-disant aspect pathognomonique de la microlithiase alvéolaire pulmonaire et la détérioration progressive de la fonction pulmonaire sont soulignées. ( info) |