Casos registrados "reflejo anormal"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/397. Rhizopathy hiperactivo del nervio de nervio vago y de la descompresión microvascular. Informe del caso.

    Una mujer de 37 años experimentó la descompresión microvascular del nervio vestibular superior para inhabilitar vértigo posicional. Inmediatamente después de la operación, ella observó amordazar y disfagia severos y espontáneos. Las imágenes de resonancia magnética múltiples fueron obtenidas pero no podido demostrar una lesión y tentativas del médula oblonga en la gerencia médica falló. Dos años más tarde ella experimentó la exploración de la fosa posterior. En la segunda operación, la arteria vertebral así como la arteria cerebelosa inferior posterior fue observada para comprimir el nervio de nervio vago. Los recipientes fueron movilizados y sostenidos lejos del nervio con fieltro del Teflon. El patient' los síntomas de s resueltos inmediatamente después de la segunda operación y ella han seguido siendo sin síntoma. Los autores presumen que por lo menos una arteria fue cambiada de puesto a la hora de su primera operación, o a raíz, que dieron lugar a la compresión vascular del nervio de nervio vago. Al authors' el conocimiento, éste es el primer divulgó el caso de una respuesta que amordaza hiperactiva tratada con la descompresión microvascular. El caso también ilustra la ocurrencia de un síndrome neurovascular posiblemente yatrogénico de la compresión. ( info)

2/397. Foraminotomy cervical: un tratamiento eficaz para la radiculopatía spondylotic cervical.

    Entre 1983 y 1994, foraminotomy cervical posterior según lo descrito por Frykholm fue realizada en 89 pacientes con los síntomas exclusivamente radiculares causados por los osteophytes cervicales. La actual característica principal era dolor del brazo. Las muestras neurológicas objetivas estaban presentes en el 50% de los pacientes. En la carta recordativa postoperatoria mala de 8.6 meses, 95.5% de pacientes divulgaron resultados excelentes o buenos, mientras que 4.5% no fueron mejorados. No se hizo a ningún paciente peor después del procedimiento. No había muertes y la tarifa de complicación era 2.2%. La cirugía adicional para los síntomas recurrentes de la raíz fue requerida por 6.7% de pacientes. Nuestros resultados están en armonía con los buenos resultados y el índice de complicación bajo de este procedimiento según lo descrito en otros estudios. Las investigaciones informales sugieren que este procedimiento no sea ampliamente utilizado, de todos modos en el reino unido, y presentamos esta serie para acentuar la eficacia y la seguridad de este procedimiento. ( info)

3/397. Lecciones que se aprenderán: un acercamiento del estudio de caso. Hyperparathyroidism primario que simula una polineuritis severa aguda.

    El caso se presenta de una señora de 65 años con el inicio reciente de manifestaciones neuromusculares, abarcando paraparesis, areflexia y paso inestable, junto con episodios de slurring del discurso y de la diplopia, confirmado más adelante para ser debido al hypercalcaemia severo--cuál sí mismo fue causada por hyperparathyroidism primario. La restauración del normocalcaemia, por medio de la rehidratación y de la terapia del bisphosphonate, dio lugar a la mejora clínica--mientras que es subsecuente parathyroidectomy fue seguido por la resolución completa de todos los síntomas. Para hacer la diferenciación pronto entre las secuelas neurológicas del hyperparathyroidism y un desorden neurológico primario, un alto índice de la suspicacia se requiere. Un análisis urgente del calcio del suero, como parte de un perfil del hueso, es obligatorio en los pacientes que presentan con síntomas neurológicos--especialmente los ancianos, entre quienes el hyperparathyroidism es especialmente común. ( info)

4/397. Una familia japonesa grande con la enfermedad de Machado-José: análisis clínico y genético.

    Divulgamos estudios clínicos y genéticos en una familia japonesa grande con la enfermedad de Machado-José (MJD), en la cual varios diversos fenotipos clínicos fueron considerados en la misma familia, es decir, tipo cerebeloso de la ataxia, tipo amyotrophy severo, y tipo del parkinsonismo del joven-inicio. Además, encontraron a los pacientes con los síntomas muy suaves (frustes de los formes). La extensión de la repetición de CAG en el lugar geométrico de MJD se extendió a partir del 64 a 71 en 7 individuos afectados y 4 presintomáticos. En nuestra familia, no se observó ninguna correlación inversa clara entre la longitud de la CAG-extensión y de la edad del inicio, o los fenotipos clínicos. La hiporreflexia era una manifestación común considerada en 5 pacientes. Se ha divulgado que la presencia de neuropatía periférica en MJD está asociada a un aumento más pequeño en las repeticiones de CAG; los resultados en nuestra familia conforman con esta observación. ( info)

5/397. Déficit neurológico que sigue anestesia espinal: Evidencia de MRI y del CT de la embolia de gas de la médula espinal.

    Déficits neurológicos permanentes desarrollados de 62 años una mujer diabética en las piernas que siguen anestesia espinal. edema demostrado MRI en la médula espinal y un pequeño foco intramedular de la señal vacío en el nivel T10, con densidad negativa en el CT. Las burbujas de gas intramedulares no se han divulgado previamente entre las complicaciones neurológicas posibles de la anestesia espinal; se presume un mecanismo isquémico/embolic combinado. ( info)

6/397. Duela y el síndrome de la Guillain-Barra en niños bajo 6 años.

    Durante un período de 15 años, vieron a 29 niños, bajo edad de 6 años, con síndrome agudo de la Guillain-Barra en nuestra institución. Una revisión de sus cartas reveló que el dolor era un síntoma en todos los pacientes y estaba presente en la admisión en el 79% de casos. El dolor era a menudo el síntoma más importante y llevado a la diagnosis equivocada en 20 pacientes (el 69%). En 11 de estos niños, los síntomas estaban presentes para más que una semana antes de que la diagnosis correcta fuera hecha. El síndrome más común del dolor estaba detrás y un dolor más bajo del miembro, presente en el 83% de pacientes. Los pediatras deben considerar síndrome de la Guillain-Barra en su diagnosis diferenciada cuando están hechos frente con un niño que tenga un dolor y areflexia más bajos del miembro. ( info)

7/397. El síndrome de la Guillain-Barra después de la fiebre de dengue.

    Una hembra de 44 años presentó con fiebre, dolores del músculo, la erupción y una cuenta de plaqueta baja. El anticuerpo de IgM al virus de dengue era positivo. Ella desarrolló dos semanas más adelante un quadriparesis areflexic flácido. Los estudios de la conducción del nervio demostraron una polineuropatía sensorial predominante demyelitinating del motor constante con síndrome de la Guillain-Barra. A pesar de la ocurrencia relativamente común de la fiebre de dengue, un polyradiculoneuropathy asociado es distintamente infrecuente. ( info)

8/397. La desnervación comprensiva cardiaca en el síndrome de Ross demostró por MIBG-SPECT.

    Investigamos la inervación comprensiva cardiaca por proyección de imagen del metaiodobenzylguanidine (MIBG) en un paciente con las pupilas tónicas, la pérdida de reflejos del tendón, y el anhidrosis segmentario (síndrome de Ross). A pesar de pruebas reflejas cardiovasculares normales, observamos una absorción del miocardio global reducida de MIBG así como un defecto regional de la absorción sobre el territorio cardiaco posterolateral que indicaba la desnervación comprensiva periférica ventricular izquierda. La proyección de imagen de MIBG parece ser un método de diagnóstico no invasor útil para la detección de temprano--posiblemente subclínico--la debilitación autonómica cardiaca en el síndrome de Ross y proporciona la evidencia adicional de lesión a las neuronas autonómicas postganglionares como el mecanismo patológico subyacente de la enfermedad. ( info)

9/397. Síndrome recurrente de Miller Fisher: características clínicas y del laboratorio y antígenos de HLA.

    En casos raros, el síndrome de Miller Fisher (MFS) se ha sabido para repetirse. Sin embargo, las características clínicas de MFS recurrente no se han analizado bien, y los factores de precipitación referentes a la repetición siguen siendo desconocidos. A partir la 1981 a 1996, examinamos a cuatro pacientes con MFS recurrente entre 28 pacientes japoneses de MFS. En los cuatro pacientes, los episodios recurrentes ocurrieron después de los intervalos asintomáticos largos, extendiéndose a partir del 2.5 a 12.5 años. Las características clínicas y del laboratorio de episodios recurrentes eran similares a las de los episodios iniciales o a las de los 24 pacientes aperiódicos. De los dos pacientes probados para el anticuerpo de IgG anti-GQ1b del suero, ambos eran positivos. El mecanografiar serológico de HLA demostró que todos los pacientes recurrentes eran ambos HLA-Cw3 y - el positivo DR2. Sin embargo, fuera de 13 pacientes aperiódicos examinados, seises tenían HLA-Cw3, y cuatro tenían HLA-DR2. La frecuencia de HLA-DR2 entre los pacientes recurrentes era perceptiblemente más alta que entre los controles sanos (corregidos P = 0.038), y era también entre los pacientes aperiódicos pero no perceptiblemente más alta que. Estos resultados sugieren que MFS recurrente sea clínico igual que MFS típico y que HLA-DR2 está asociado posiblemente a la repetición. ( info)

10/397. angiolipoma espinal: informe del caso y revisión de la literatura.

    Los angiolipomas extradurales espinales son lesiones distintas, benignas, y raras integradas por los lipocytes maduros mezclados con los vasos sanguíneos anormales. Explican 0.14% de todos los tumores espinales del eje. El caso descrito aquí era un paciente de 72 años que presentaba con una historia del paraparesis, hypoesthesia bajo nivel del T2, hiperreflexia, y la incontinencia urinaria del desbordamiento que apareció en el plazo de 7 días después de la administración de un régimen vasodilatador coronario de la droga. La exploración de resonancia magnética espinal demostró una masa lipomatosa con las lesiones del vacío de la señal, sugiriendo un componente vascular del tumor. El paciente mejoró rápidamente después de la resección quirúrgica del tumor epidural y de la descompresión de la cuerda. Según la actual literatura, la duración de síntomas neurológicos se extiende a partir de la 1 a 180 meses (medio 28 meses). Pero este patient' la deterioración neurológica de s ocurrió 4 días antes de la hospitalización. Creemos que esto se puede explicar por el volumen creciente de la sangre del tumor causado por las drogas vasodilatadoras, que alternadamente ejercieron un efecto compresivo pulsátil sobre la cuerda. ( info)
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