211/725. Meigs' anormal; el síndrome en un recién nacido con la torsión ovárica se asoció a un quiste dermoide ovárico. Describimos a un recién nacido femenino con la torsión ovárica, los quistes foliculares y dermoides ováricos, las ascitis congénitas, las efusiones pleurales, y señal de socorro respiratoria. Sus síntomas eran constantes con Meigs' anormal; síndrome y resuelto después de ooforectomía unilateral. Éste es el primer informe en un recién nacido de este síndrome en asociación con enfermedad ovárica congénita. ( info) |
212/725. La amartoma mesenquimal de Rhabdomyomatous se asoció al meningocele nasofrontal y al quiste dermoide. Una 1 muchacha de year-6-month-old presentó con un tumor subcutáneo de la frente, que se había convertido desde nacimiento. Las examinaciones preoperativas demostraron defecto nasofrontal del hueso con el meningocele y el tumor subcutáneo con el quiste. El paciente experimentó la supresión del tumor y de la reconstrucción del defecto del hueso. Histológico, el arreglo desordenado exhibido del tumor de piel de las fibras de músculo estriado entre componentes cutáneos normales, y el quiste fueron alineados por el epitelio cornified con algunos adnexa del pelo y contuvieron la queratina en láminas. Estos resultados eran constantes con la amartoma mesenquimal rhabdomyomatous (RMH) y el quiste dermoide. Éste es un caso interesante de RMH que coexiste con el meningocele nasofrontal y el quiste dermoide en la misma área. Sugerimos errores embriológicos como etiología posible, que es dysjunction incompleto del ectodermo de los nervios del ectodermo cutáneo. La falta de la inserción de mesodermo entre los ectoderms causó el defecto del hueso y la proliferación y la diferenciación desordenadas del tejido mesodermo-derivado, llevando a la formación de amartoma. ( info) |
213/725. Dermoide nasal con la extensión intracraneal. Los dermoids nasales son las anomalías congénitas raras, que presentan generalmente en niñez temprana como masa nasal del midline que requiera a la gerencia quirúrgica. Es importante eliminar cualquier extensión intracraneal antes de sujetar al paciente a la cirugía. Describimos un caso de dermoide nasal con la extensión intracraneal. La embriología de la formación del dermoide nasal, quiste y sino, con el papel de la exploración del CT y de MRI en el diagnóstico de la extensión intracraneal, y su gerencia se discute. ( info) |
214/725. quiste dermoide en la muesca del suprasternal: un caso adulto. Presentamos un caso de un hombre japonés de 39 años con una historia de dos años de una masa en su muesca del suprasternal. Histopathologically la diagnosis fue confirmado como quiste dermoide; la pared del quiste era casi normal con consistir en epidérmico la estructura sebáceo y las glándulas apocrine y en el interior allí eran materiales de la queratina y ejes del pelo. Un quiste dermoide en la muesca del suprasternal es raro, y en un adulto está el primer por lo que sabemos. ( info) |
215/725. Asociación de anomalías cervicales craniovertebral y superiores con los quistes dermoides y epidérmicos: informe de cuatro casos. OBJETIVO E IMPORTANCIA: Describen a cuatro pacientes con los defectos de las anomalías de la ensambladura craniovertebral (CVJ) y de la fusión cervical de Klippel-Feil asociados a los quistes dermoides y epidérmicos. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Durante el período de diez años de 1994 hasta el mayo de 2004, 435 pacientes con anomalías de desarrollo de CVJ presentaron a nuestra institución. Cuatro de estos pacientes abrigaron una constelación de anomalías de CVJ con los quistes dermoides y epidérmicos (predominio del hospital, 0.9%). Todos los pacientes (edades 18, 23, y 25 años) presentaron con las características del quadriparesis espástico, restricción de los movimientos del cuello, y levantaron la presión intracraneal. La proyección de imagen de resonancia magnética demostró características de las anomalías de CVJ en todos los pacientes (occipitalization de C1, 3 pacientes; invaginación basilar, 3 pacientes; dislocación atlantoaxial, 4 pacientes; y guaridas posteriorly acentuadas anormales, 1 paciente), junto con una anomalía de Klippel-Feil (pacientes 1-3, 2das y 3ro vértebras cervicales). El paciente 4 también tenía una malformación de Chiari con siringe. Además, los cuatro pacientes tenían coexistencia los quistes dermoides o epidérmicos (pacientes 1 y 3, fosa posterior del midline epidérmica; Paciente 2, fosa posterior del midline dermoide; Paciente 4, cisterna del quadrigeminal epidérmica). INTERVENCIÓN: Los pacientes 1 y 2 experimentaron un acercamiento posterior del midline, la supresión del tumor, y una fusión occipitocervical (la dislocación atlantoaxial era reducible). El paciente 3 experimentó la supresión transoral del odontoideo, seguida por la supresión del tumor y la fusión occipitocervical vía la ruta posterior. Estos pacientes tenían recuperación sin nada especial que destacar. El paciente 4 no experimentó una operación. CONCLUSIÓN: La asociación de las anomalías de CVJ con Klippel-Feil y los quistes dermoides y epidérmicos es extremadamente rara, con solamente dos casos previamente divulgados. El paciente que presentó con una cisterna del quadrigeminal epidérmica con una anomalía de la ensambladura craniovertebral y una malformación de Chiari con siringe es el primer tal caso divulgado nunca en la literatura. Aparte de implicaciones terapéuticas, estos pacientes pueden verter la nueva luz en la embriogénesis. Además, la reunión de estas manifestaciones puede constituir componentes de un nuevo síndrome que ha ido inadvertido hasta ahora. ( info) |
216/725. Mucopurulento cerebeloso en adultos después de la cirugía posterior de la fosa: un informe de 2 casos. FONDO: Mucopurulento se ha asociado a lesión a las estructuras cerebelosas del midline secundarias a la enfermedad degenerativa, a los tumores, a la hemorragia, o a la cirugía. Típicamente, el síndrome mucopurulento cerebeloso (CMS) se ha considerado en niños y se ha descrito solamente raramente en adultos después de la cirugía de la fosa posterior. Este síndrome se presenta típicamente 48 horas después del acontecimiento de iniciación y resuelve aproximadamente 7 a 8 semanas más adelante. Las características del CMS incluyen la ausencia completa de discurso sin el sentido deteriorado, otros déficits del nervio craneal, o muestras largas de la zona. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Los autores divulgan sobre 2 pacientes cada uno de quién desarrolló mucopurulento cerebeloso después de que resección del tumor usando un acercamiento posterior de la fosa. El primer paciente experimentó la resección total gruesa de un tumor pineal de la región vía un acercamiento supracerebellar. El segundo paciente experimentó la descompresión posterior de la fosa para una metástasis renal hemisférica cerebelosa izquierda del carcinoma de la célula con hemorragia adyacente. Un paciente exhibió una variante de mucopurulento cerebeloso con disartria atáxica severa sin la ausencia completa de discurso, mientras que el otro mucopurulento franco demostrada. Después de neuroimaging los estudios confirmaron la ausencia de una causa postoperatoria quirúrgico tratable para el patients' los síntomas, fueron manejados en una manera de apoyo (eg., terapia de discurso) y mejorados en el plazo de 3.5 meses y 1 año, respectivamente. CONCLUSIÓN: Es supremo que los neurocirujanos sean conscientes de mucopurulento cerebeloso con respecto a su ocurrencia muy rara en adultos, a su época del inicio, y a curso uno mismo-limitador típico. ( info) |
217/725. SPIR MRI en enfermedades espinales. Divulgamos sobre nuestra experiencia con la técnica gorda de la supresión del presaturation espectral con SR. de la recuperación de la inversión en ciertos desordenes espinales de la proyección de imagen. Esta técnica puede asistir a demostrar o a excluir la presencia de grasa dentro de una lesión (tal como lipoma, dermoide, teratoma) o dentro de una estructura normal (es decir, cuerpo vertebral o espacio epidural). El método se puede también utilizar para suprimir la grasa normal (tal como tuétano o grasa epidural) que aumenta así la evidencia de las altas lesiones adyacentes de la intensidad de la señal consideradas en imágenes de T1-weighted (tales como sangre y tumores o lesiones inflamatorias del poner en contraste-aumento). ( info) |
218/725. Tumor dermoide intradural de la fosa posterior en un niño con diastematobulbia. Los tumores dermoides (DTs) son lesiones raras y representan 0.3% de todos los tumores intracraneales. Más los de 50% de estos tumores se diagnostican en niñez o adolescencia temprana. Es autor de informe despegue intradural de la fosa posterior en un niño envejecido 4 años, originando posiblemente en el médula oblonga en el cual el diastematobulbia fue detectado postoperatoriamente. Las investigaciones de resonancia magnética de la proyección de imagen son obligatorias diagnosticar estas cajas. El único tratamiento curativo en despegue es el retiro total de la lesión. El caso divulgado presenta la buena recuperación en el período de la carta recordativa de 3 años. La intervención quirúrgica se relaciona particularmente con el tipo de despegue. Diastematobulbia se asoció a despegue y el origen de despegue en el médula oblonga se discute basó en la literatura. ( info) |
219/725. Quiste teratoide sublingual congénito: una revisión del informe y de literatura del caso. Los quistes dermoides de la cabeza y del cuello abarcan menos el de 10% de todos los quistes dermoides. La localización sublingual es muy rara. Una hipótesis para su etiología es que se presentan de la colocación de trampas de la ruina epitelial o de los restos durante la fusión del midline de los primeros 2 arcos branchial. Se clasifican como quistes epidérmicos, dermoides, y teratoides. Los quistes sublinguales son lesiones de crecimiento lento vistas generalmente en las segundas y terceras décadas de vida. Son raros en niñez. Los quistes pueden interferir con tragar y la respiración. Raramente, pueden demostrar la transformación mala. La extirpación quirúrgica es el tratamiento de la opción. ( info) |
220/725. queloide córneo mímico un dermoide limbal recurrente. Divulgamos a un muchacho de 12 años que presentó con el aspecto clínico de una repetición dermoide limbal. El estudio Histologic de la lesión la reveló para ser un queloide córneo. En caso de masa recurrente que sigue la supresión dermoide, el queloide se debe considerar en la diagnosis diferenciada. ( info) |