11/227. Vegetans de pyodermie. FOND : Les vegetans de pyodermie est un état rare qui est médicalement caractérisé par de grandes plaques verrucous avec les frontières élevées et les pustules multiples. L'étiologie de ce désordre demeure inconnue. objectifs : Nous décrivons des 24 femmes d'ans avec les vegetans en pleine évolution de pyodermie. Notre patient a eu les résultats additionnels uniques d'un niveau fortement élevé d'IgE de sérum et d'une histoire de suppurativa de hidradenitis. CONCLUSIONS : Des vegetans de pyodermie est diagnostiqués sur des critères cliniques et histologiques. La différentiation doit être faite à partir des désordres tels que le gangrenosum de pyodermie, Sweet' ; syndrome de s, et infections fongiques profondes. Nous illustrons une caisse de vegetans de pyodermie et passons en revue la littérature sur ce désordre rare. Des critères cliniques et histologiques pour le diagnostic sont présentés, aussi bien que la différentiation de quelques désordres de imitation. ( info) |
12/227. Chimiotactisme défectueux de neutrophile avec l'ichthyosis variable, le hyperimmunoglobulinemia E, et les infections récurrentes. Des mécanismes de défense du hôte ont été évalués dans un garçon d'ans 4-1/2 avec des infections pyogenic récurrentes et un désordre hyperkeratotic unique de peau. Le patient' ; les neutrophiles de s étaient uniformément défectueuses dans la réponse chimiotactique mais ont eu la réduction de NBT, l'oxydation de glucose, et l'iodation normales. Des concentrations en sérum d'IgE ont été nettement élevées et la réponse secondaire d'anticorps était anormale. Aucun dysfonctionnement à cellule T n'a été détecté. Ces résultats suggèrent un rapport entre ce patient et patients présentant d'autres syndromes liés aux infections récurrentes, à la maladie cutanée, au chimiotactisme défectueux, à l'immunodéficit, et au hyperimmunoglobulinemia E. ( info) |
13/227. Un cas de pyodermie périanale chronique a traité avec la méthode réutilisée de greffe de peau. Nous présentons ici un cas de la pyodermie périanale chronique (CPP), qui a été traitée avec une greffe de peau originale. Le patient était un mâle de 28 ans qui avait souffert des abcès douloureux et des nodules sur ses fesses pendant plus de 10 années. Bien que les abcès et les nodules aient été au commencement limités à une fesses, ils ont graduellement réparti les deux fesses. Il a visité notre hôpital en juillet de 2000. Il a été médicalement diagnostiqué comme CPP et traité avec les doses orales d'antibiotiques. Une fois admise à notre hôpital en septembre de 2000, une fistule anale a été également trouvée. Les opérations pour CPP et fistule anale ont été simultanément effectuées. Après le traitement anal de fistule, les lésions de CPP ont été totalement réséquées. De ce procédé, nous avons enlevé l'épiderme et le derme supérieur des lésions excisées de CPP et les avons greffées sur les défauts de la lésion excisée. Il n'y a eu aucune répétition du CPP. Ce procédé d'opération, que nous appelons le " ; method" réutilisé de greffe de peau ; est moins invahissant, parce qu'un emplacement de distributeur pour la greffe de peau est inutile. Nous l'avons considéré être en tant qu'un des traitements efficaces pour CPP. ( info) |
14/227. Pyodermie granulomateuse superficielle : une ulcération cutanée granulomateuse idiopathique. Un mâle de 70 ans avec un ulcère granulomateux superficiel est rapporté. Les résultats histopathologiques étaient identiques que ceux décrits pour la pyodermie granulomateuse superficielle, une variante identifiée de gangrenosum classique de pyodermie. Les différences entre le gangrenosum de pyodermie et sa pyodermie granulomateuse superficielle variable sont accentuées. ( info) |
15/227. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
16/227. Gangrène progressif postopératoire : un rappel. Un exemple classique de gangrène postopératoire progressif est décrit et la littérature appropriée a été passée en revue. Après la considération de l'évolution et les aspects cliniques de la condition, de l'uniformité de la flore bactérienne associée et de la réponse seule à la thérapie antibiotique, nous proposons que le gangrène postopératoire progressif soit une entité distincte et séparé de gangrenosum de pyodermie. ( info) |
17/227. Vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis : deux cas et un examen de la littérature. FOND : Les vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis (PD-PSV) est une dermatose vegetating, pustulaire, éosinophile, mucocutaneous rare caractérisée par les lésions mucocutaneous des régions génitales, axillaires, et orales, aussi bien que sur le cuir chevelu. OBJECTIF : Nous rapportons deux patients qui ont été diagnostiqués avec PD-PSV. Les cas édités de ce désordre rare sont passés en revue. RÉSULTATS : Le premier patient s'est présenté avec vegetating les plaques pustulaires du cuir chevelu, du vulva, et de la bouche. Le deuxième patient a au commencement montré des pustules sur des doigts et puis sur des orteils. Le Vulva et la bouche plus tard ont été impliqués. Il n'y avait aucune participation gastro-intestinale dans l'un ou l'autre cas. Dans les deux cas, l'histologie a indiqué le spongiosis éosinophile avec les microabscesses éosinophiles et le hyperplasia pseudoepitheliomatous. L'immunofluorescence directe était négative. CONCLUSION : Les vegetans de Pyodermatitis-pyostomatitis est un désordre rare de cause inconnue. Elle soutient des similitudes aux vegetans pemphigus mais à l'histologie, à l'immunofluorescence directe, et à l'exposition d'histoire clinique les différences. La réponse au traitement est généralement rapide. Dans plusieurs cas rapportés, un désordre gastro-intestinal inflammatoire est trouvé en association avec les signes mucocutaneous. ( info) |
18/227. clofazimine. Un nouvel agent pour le traitement du gangrenosum de pyodermie. Huit patients ont eu le gangrenosum de pyodermie. Ils ont été donnés un dérivé de tartrate de phendimetrazine, le clofazimine (Lamprene [Grande-Bretagne]), qui est un agent chimiothérapeutique utilisé principalement dans certaines infections mycobactériennes et qui a également phagocytose-augmenter des propriétés. L'effet de cette drogue était remarquablement bon, avec la guérison rapide des lésions débutant 3 à 14 jours après que le traitement a été commencé. Le mécanisme pour l'effet du clofazimine dans le gangrenosum de pyodermie n'est pas connu. ( info) |
19/227. Insuffisance sélective de l'immunoglobuline m (IgM) dans deux adultes immunodéficitaires avec la pyodermie staphylococcique récurrente. Deux hommes adultes avec la pyodermie récurrente due à staphylococcus aureus et une insuffisance sélective de la synthèse d'anticorps de l'immunoglobuline m (IgM) sont décrits. Une analyse de chaque patient' ; chimiotactisme, phagocytose et massacre polymorphonucléaires de leucocyte de s de staphylocoque. doré, opsonizaiton de sérum de staphylocoque. doré, et sérum et réponses lymphocyte-négociées à la stimulation antigénique a été exécuté. Les études de famille ont indiqué un modèle dominant autosomal possible de transmission avec l'expression heterogenetic de divers états dysgammaglobulinemic dans chaque patient' ; parents de premier degré de s. Les études in vivo de l'hypersensibilité retardée et les études in vitro de la fonction polymorphonucléaire de leucocyte et de lymphocyte étaient normales. Un défaut dans IgM, mais pas dans IgG (immunoglobuline g), synthèse d'anticorps à un certain nombre d'antigènes, et une diminution douce d'activité opsonique de sérum au staphylocoque. corrigibles dorés par le sérum humain normal inactivé par chaleur ont été trouvés dans chaque patient. Dans ces patients, la pyodermie staphulococcal récurrente a incité une recherche sur des mécanismes de défense du hôte et a indiqué le bas aux niveaux absents d'IgM et un défaut dans la synthèse d'anticorps d'IgM. ( info) |
20/227. L'abcès splénique a causé par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A. Un cas d'une pyodermie compliquée avec l'abcès et la bactérémie spléniques a causé par le groupe que le streptocoque d'A a été traité avec succès avec des antibiotiques seuls pendant 4 semaines. À notre connaissance, c'est le premier cas rapporté de l'abcès splénique lié à la bactérémie streptococcique du groupe A. Les avances dans des techniques antibiotiques de thérapie et de formation image ont amélioré la gestion et les résultats des abcès spléniques. Les cliniciens devraient se rendre compte de la possibilité d'abcès splénique après une pyodermie ou d'a sepsis-comme l'épisode. CONCLUSION : Des abcès spléniques peuvent être diagnostiqués par les examens périodiques d'ultrason ou de balayage de CT et devraient être traités avec des antibiotiques pendant 4-6 semaines. ( info) |