Casos registrados "Procesos Neoplásicos"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3. Caracterización genética molecular de ambos componentes de un chondrosarcoma dedifferentiated, con las implicaciones para su histogénesis.

    El chondrosarcoma Dedifferentiated se define como sarcoma de alto grado, anaplástico adyacente a un tumor de cartílago-formación malo de calidad inferior. La controversia sigue siendo si los componentes anaplásticos y cartilaginosos están derivados de una célula común del precursor, o si representan los linajes genotípicos separados (tumor de la colisión). Ambos componentes de un caso del chondrosarcoma dedifferentiated por lo tanto fueron investigados por separado por la pérdida de análisis del heterocigoto (LOH), del hibridación genomic comparativo (CGH), de flujo de la DNA cytometry, y del análisis p53. Énfasis excesivo demostrado p53 y una canceladura somática idéntica de 6 puntos de ebullición en el exón 7 de p53. La combinación de los resultados de CGH y de LOH reveló que ambos componentes habían perdido la misma copia del cromosoma 13. Estos resultados proporcionan evidencia que obliga en este caso para un origen común, en vez del ' colisión tumour' teoría. Ciertas alteraciones genotípicas no fueron compartidas. El componente anaplástico demostró aneuploide severo, LOH en los lugares geométricos adicionales, y amplificación y canceladura de varias piezas del cromosoma. En cambio, el componente cartilaginoso había perdido los cromosomas 5, 22, 17p y la parte de 16p y había revelado una amplificación de 17q. Los resultados de LOH y de CGH fomentan demostrado que los dos componentes habían perdido una diversa copia del cromosoma 4. Así, un número considerable de alteraciones genéticas han ocurrido después de la diversión de los dos componentes, indicando que la separación de las dos copias, derivada de un solo precursor, era un acontecimiento relativamente temprano en la histogénesis de este caso del chondrosarcoma dedifferentiated. ( info)

2/3. Introducción al cáncer colorrectal.

    OBJETIVOS: Para proporcionar una descripción del carcinoma colorrectal (CRC), incluyendo las estrategias actuales del tratamiento para las varias etapas de la enfermedad. FUENTES DE DATOS: Artículos y libros de textos de la investigación. CONCLUSIONES: A pesar de los métodos de cribado para la detección temprana de CRC, muchos pacientes presentan con enfermedad de la tarde-etapa y tienen un pronóstico pobre. La aprobación de irinotecan para el CRC cambió el acercamiento al tratamiento, y hay agentes numerosos bajo evaluación clínica que pueda pronto estar disponible para la gerencia de pacientes con el CRC. IMPLICACIONES PARA LA PRÁCTICA DEL OFICIO DE ENFERMERA: Los avances recientes en el alcance molecular han llevado al desarrollo de los nuevos tratamientos para el CRC. Porque las enfermeras administrarán en última instancia estos agentes, es importante entender cómo estos agentes apuntan el CRC. ( info)

3/3. historia natural de los tumores fibrosos solitarios multifocales de la pleura: un informe de carta recordativa de 25 años.

    Divulgamos este caso con el " tumores fibrosos solitarios multifocales de la pleura, " cuál se repitió en diversos sitios en la pleura izquierda en diversos intervalos de tiempo sobre un palmo de 25 años, finalmente exhibiendo características de la transformación mala. Este paciente era primer visto en 1978, cuando ella era 58 años de edad, para los ataques episódicos de la hipoglucemia y de una masa que ocupaba el hemithorax izquierdo entero. Los resultados operativos y el aspecto histologic eran el de un tumor fibroso solitario. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)


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