Cas Rapportés "Polypes Intestinaux"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/523. Gardner' ; syndrome de s et multiplex de steatocystoma. Deux conditions génétiquement déterminées peu communes se produisant dans le même patient.

    Un homme de 43 ans est décrit qui a eu Gardner' ; syndrome de s et multiplex de steatocystoma. Ces deux conditions génétiquement déterminées peu communes étaient associées parce qu'il avait hérité du Gardner' ; le syndrome de s de son père et le steatocystoma multiplexent de sa mère. ( info)

2/523. Morules avec biotine-contenir optiquement les noyaux clairs dans l'adénome tubulaire du côlon.

    Morules ont été rapportés dans les tumeurs endodermales pulmonaires (ANIMAL FAMILIER) ressemblant au poumon foetal, dans le carcinome thyroïde, et dans des néoplasmes endométriaux et du côlon. Un morule a biotine-contenir optiquement les noyaux clairs (OCN) dans le carcinome d'ANIMAL FAMILIER et thyroïde. biotine-contenant l'OCN ont été également rapportés dans le tissu endométrial pendant la grossesse et dans le carcinome d'endometrioid de l'ovaire, et on l'a postulé que les morules ou l'OCN se développent sous l'influence des hormones sexuelles femelles. Les auteurs rapportent ici le premier cas, à leur connaissance, des morules avec l'OCN dans un adénome du côlon d'un homme de 68 ans. Le polype du côlon s'est composé du tissu et des morules adénomateux tubulaires ordinaires. Beaucoup de cellules dans les morules ont contenu l'OCN. L'OCN étaient immunopositive pour la biotine et ont été mis à réagir avec le streptavidin. Les cellules néo-plastiques dans les morules étaient immunopositive pour les antigènes oncofetal. Les niveaux de sérum des hormones sexuelles femelles étaient dans la marge normale, et aucune cellule dans l'adénome n'était immunopositive pour des récepteurs pour la progestérone et l'oestrogène. Les résultats indiquent que l'OCN sont riche en biotine et que les morules peuvent être des éléments embryologically non mûrs qui développent indépendamment de l'influence par les hormones sexuelles femelles. ( info)

3/523. La maladie de Lhermitte-Duclos comme composant de Cowden' ; syndrome de s. Rapport de cas et examen de la littérature.

    Ces dernières années, 16 cas impliquant l'association entre la maladie de Lhermitte-Duclos (LDD), qui est une surcroissance quasitumorale de tissu cérébelleux, et Cowden' ; le syndrome de s (CS), un état autosomal-dominant caractérisé par les hamartomes multiples et des néoplasies, ont été rapportés. LDD peut être l'une des manifestations du CS. Récemment, des mutations du gène de PTEN/MMAC 1, un gène suppresseur de tumeur, ont été trouvées dans les familles avec du CS, y compris quatre patients dans qui LDD a été diagnostiqué. Les auteurs présentent un cas de LDD dans un femme de 53 ans qui a également fait trouver les lésions mucocutaneous typiques en CS, aussi bien que le goître et le polyposis intestinal. Dans ce cas-ci, on n'avait jamais suspecté le CS jusqu'à ce que le diagnostic de LDD ait été fait. La mutation a détecté dans le gène de PTEN/MMAC 1 comme des résultats neuropathological sont décrits. ( info)

4/523. Une cause peu commune du saignement rectal dans un patient présentant la mucoviscidose.

    Ici nous identifions une cause précédemment non rapportée du saignement rectal (polyposis juvénile) dans un patient présentant la mucoviscidose (CF). Nous croyons que ce patient a très probablement les deux maladies génétiques de coexistence. Il également soulève beaucoup de questions au sujet de la transplantation d'organe dans un patient présentant les conditions médicales qui augmentent individuellement le risque de malignité gastro-intestinale et souligne la valeur diagnostique de l'endoscopie dans des patients de CF présentant le saignement rectal. ( info)

5/523. Perforation de Colonoscopic : son traitement de secours.

    Une des complications admises de la coloscopie est perforation. Ceci est connu pour se produire dans une plus grande fréquence dans les patients ayant subi la chirurgie pelvienne ou du côlon précédente, aussi bien que des patients souffrant de la diverticulose. Un cas est présenté de la perforation du côlon au cours de l'examen diagnostique dans un domaine des adhérences secondaires à la chirurgie pelvienne. Juste après la perforation, le patient présenté dans l'effondrement vasculaire et la détresse respiratoire, avec un abdomen dilaté. L'introduction d'un cathéter intraveineux de grand alésage dans la cavité abdominale avec le dégagement du pneumoperitoneum a eu comme conséquence un retour instantané des signes essentiels et le patient a plus tard subi la chirurgie et a récupéré. On l'estime que cette méthode de traitement de secours peut être de sauvetage dans un patient perforant pendant la coloscopie. ( info)

6/523. Le polyposis lymphomatous multiple de l'appareil gastro-intestinal est un groupe hétérogène qui inclut le lymphome de cellules de manteau et le lymphome folliculaire : analyse de mutation somatique de région de variable de gène de chaîne lourde d'immunoglobuline.

    Le polyposis lymphomatous multiple (MLP) est caractérisé par les polypes multiples impliquant de longs segments de la région gastro-intestinale (de GI). On pense MLP pour représenter le lymphome de cellules de manteau (MCL) de la région de GI ; cependant, quelques cas du lymphome folliculaire (la Floride) de la région de GI sont trouvés avec un aspect polypoid multiple. Dans la présente étude, pour clarifier l'origine cellulaire de MLP, le réarrangement génétique clonal de chaîne lourde d'immunoglobuline (IgH) de quatre cas avec MLP a été amplifié par l'amplification en chaîne par réaction (ACP) et analysé la présence de la mutation somatique. Les ordres variables de région d'IgH (VH) de trois cas (cyclin D1 de CD5 CD10-) ont montré une petite mutation somatique comparée au germline édité le plus étroit. L'autre cas (cyclin D1- de CD10 CD5-) a été fortement subi une mutation et a montré l'hétérogénéité d'intraclonal (hypermutation somatique continu). Ces données indiquent que trois des cas avec MLP sont dérivés des cellules de B de centre de pregerminal (cellules de B de zone de manteau) et d'un cas avec MLP des cellules de B germinales de centre. Notre étude suggère que MLP soit un groupe hétérogène qui inclut MCL et Floride. ( info)

7/523. Excision de Laparoendoscopic de massachusetts duodénal.

    Les grands lipomes sessiles, les adénomes, et d'autres tumeurs ne sont souvent pas favorables à l'excision endoscopique, due au risque de saignement ou de perforation. La résection de ces lésions a traditionnellement exigé la laparotomie avec l'enterotomy pour le déplacement complet. Une technique originale, décrite ici, est la combinaison de la laparoscopie et de l'endoscopie simultanée, tenant compte du déplacement complet de ces lésions tout en préservant les avantages de la chirurgie d'une façon minimum invahissante. ( info)

8/523. Lésions liées au polyposis familial coli : études des lésions des lésions de l'estomac, du duodénum, des os, et des dents.

    L'appareil gastro-intestinal et les os entiers ont été examinés systématiquement dans 24 patients (10 pedigrees) dans qui le polyposis familial coli a été diagnostiqué. On a observé des lésions Polypoid dans l'estomac dedans aussi haut que 68.2% des cas, et dans le duodénum dans 90%. Des anomalies ont été notées dans le squelette dans 50% et dans la mâchoire inférieure dans 81.3%. Les auteurs soulignent la possibilité que le polyposis familial coli est sensiblement la même entité que Gardner' ; syndrome de s. ( info)

9/523. Les masses desmoid abdominales dans Gardner' ; syndrome de s.

    Les masses abdominales, " ; tumeurs desmoid, " ; produisez-vous dans approximativement 4% de patients avec Gardner' ; syndrome de s, habituellement 1--3 ans après colectomy total. Les sections histologiques ressemblent habituellement à ceux d'une tumeur fibreuse d'infiltration, une lésion desmoid. Le modèle radiographique en peut être semblable à tumeur retroperitoneal abdominale diffuse, maladie métastatique, lymphome, ou probablement mesenteritis rétractile. L'arrangement clinique différencie habituellement ces entités. ( info)

10/523. Néoplasie intraépithéliale anale dans un polype cloacogenic inflammatoire.

    Un cas rare de la néoplasie intraépithéliale anale surgissant dans un polype cloacogenic inflammatoire est rapporté. Tandis que l'occurrence de la néoplasie compliquant des conditions anales bénignes est identifiée, ce cas resouligne le besoin d'examen histologique soigneux de toutes les lésions périanales. ( info)
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