1/58. Amiantacea de Pityriasis. L'amiantacea de Pityriasis est une maladie cutanée facilement reconnaissable qui est caractérisée par la graduation du cuir chevelu et de l'alopécie provisoire. La graduation, décrite en tant que profondément et amiante-comme, lie en bas des touffes des cheveux. L'alopécie peut être provisoire ou marquante. En dépit d'une description clinique bien établie, aucune étiologie définitive n'a été découverte. Cette maladie peut représenter la dermatite seborrheic, les infections superficielles, le planus de lichen, ou le psoriasis fongique ou pyogenic. Histologiquement, la maladie est caractérisée par les dispositifs eczémateux. Nous rapportons à un cas d'amiantacea de pityriasis dans une fille de 11 ans avec des résultats simultanés de psoriasis aussi bien que la revue la littérature sur l'étiologie de cette maladie. ( info) |
2/58. Amiantacea de Pityriasis : un rapport de deux cas dans les adultes. L'amiantacea de Pityriasis est un état écallieux du cuir chevelu qui est habituellement vu chez les enfants. Il est le plus souvent associé à une dermatose primaire fondamentale. Nous décrivons deux patients adultes qui ne se sont pas présentés avec le cuir chevelu concomitant ou les maladies cutanées. ( info) |
3/58. Rapports de cas. Amiantacea de Pityriasis comme manifestation de capitis de tinea due au canis de microsporum. Nous rapportons trois patients, deux enfants en bas âge et un adulte, dans qui leur capitis de tinea est médicalement apparu comme amiantacea de pityriasis. Les études mycologiques ont montré l'infection due au canis de microsporum dans tous les cas. Le diagnostic correct aussi bien qu'à chimiothérapie antimycosique proportionnée de cette manifestation atypique de capitis de tinea demeurent un défi au clinicien. Des aspects épidémiologiques doivent être considérés également. ( info) |
4/58. Tinea de imitation rotunda cruris/corporis de Pityriasis et erythrasma dans un patient indien. Pityriasis rotunda est une maladie rare caractérisée par parfaitement en rond à ovale, brusquement défini, écallieux, au hypo/aux corrections hyperpigmented du nombre variable et à la taille située principalement au-dessus du tronc et des extrémités proximales. Plus de 95% des cas rapportés en littérature médicale sont de trois pays/de populations ethniques, à savoir Japon, Afrique du Sud (bantoue), et Italie (insulaires sardes). Au meilleur de ma connaissance, aucun patient présentant les configurations clinico-pathologiques caractéristiques n'a été rapporté du sous-continent indien. Je rapporte un homme de 44 ans avec dix-huit corrections rotunda de pityriasis, persistantes pendant presque 20 années. Les lésions dans l'aine et les axillae erythrasma et tinea étroitement ressemblé, et lui avaient reçu le traitement pour ces conditions plusieurs fois dans le passé. L'histopathologie de la biopsie de peau a montré que l'éclaircissement de l'épiderme avec une couche granulaire diluée et un lymphomononuclear clairsemé infiltrent dans le derme. Un examen de la littérature suggère qu'il y ait deux sous-ensembles de la maladie. Le type sous-ensemble d'I est composé d'associé rotunda de pityriasis à la maladie systémique et est vu dans les patients noirs ou orientaux sans des antécédents familiaux de la maladie. Les lésions tendent à s'abaisser sur le traitement de la maladie fondamentale. Le type patients de sous-ensemble d'II sont des Caucasiens aussi bien que des noirs et des Orientaux sans la maladie systémique fondamentale. L'occurrence familiale est possible ; les lésions tendent à être persistantes et insensibles à la thérapie. ( info) |
5/58. Rapport de cas. Pityriasis Pityriasis de imitation versicolor rotunda. pityriasis versicolor est un dermatomycosis commun, se produisant dans le monde entier, caractérisé par les corrections irrégulières et légèrement écallieuses, variant en couleurs de rouge/de brun clair au blanc. Pityriasis rotunda, d'une part, est une maladie rare, rapportée dans les groupes ethniques spécifiques, et caractérisée par les corrections parfaitement rondes ou ovales de couleur variable, avec une surface écallieuse. Le modèle histologique est celui de l'ichthyosis vulgaris. Nous rapportons ici le cas d'un patient masculin, âgé 31, de Sardaigne (Italie), affectée par Pityriasis Pityriasis de imitation versicolor rotunda. L'examen mycologique nous a permis de formuler le diagnostic correct, et le traitement suivant avec les drogues antifongiques était entièrement réussi. Les auteurs, tout en précisant la rarité de ce cas, soulignent la possibilité que les imitateurs versicolor Pityriasis de Pityriasis rotunda et vice-versa, particulièrement dans ces pays dans lesquels les deux maladies sont endémiques. Un recours plus répandu à l'examen au microscope peut aider à éviter le risque de diagnostic erroné et de traitement incorrect conséquent. ( info) |
6/58. Pityriasis alba dans un endroit psoriasique. Trois patients avec le pityriasis alba dont les lésions ont été confinées aux genoux seulement sont rapportés. De tels cas peuvent être mal diagnostiqués comme le psoriasis. La clef au diagnostic correct se situe dans le physician' ; conscience de s de l'existence de cette variante de pityriasis alba. ( info) |
7/58. Séropositivité d'HIV en association avec l'acuta de lichenoides et de varioliformis de pityriasis. Nous décrivons un cas de PLEVA dans un patient positif asymptomatique et du virus d'immunodéficience (HIV). Cette association n'a pas été précédemment décrite. Les mécanismes possibles impliqués sont discutés. ( info) |
| pityriasis versicolor (picovolte) est un dermatomycosis répandu provoqué par des levures. L'erythrasma est une maladie de peau bactérienne superficielle affectant les plis principaux du corps, en particulier l'aine. Nous rapportons le cas d'un homme de 45 ans, affecté par le picovolte, exclusivement localisé dans les plis inguinaux et dans la surface intérieure des cuisses, caractérisée par des lésions reproduisant médicalement l'erythrasma. Les auteurs soulignent la possibilité que le picovolte imite l'erythrasma et vice versa, particulièrement dans ces pays dans lesquels les deux maladies sont tout à fait communes, et souligne l'importance d'exécuter un examen mycologique simple pour éviter des erreurs diagnostiques et thérapeutiques brutes. ( info) |
9/58. Manifestations atypiques de chronica de lichenoides de pityriasis : développement dans le paraneoplasia et les lymphomes non Hodgkiniens de la peau. Trois patients présentant des cours et des manifestations atypiques du chronica de lichenoides de pityriasis (PLC) sont présentés. La première patiente est un femme blanc de 21 ans qui a montré une bonne réponse de ses lésions de PLC comme son oligoarthritis réactif a répété des traitements de PUVA combinés avec de la prednisone orale pendant 1 an. L'effet du traitement alors diminué. Le patient a développé un lymphome malin de qualité inférieure du poumon. Quand le lymphome du poumon s'est amélioré après la chimiothérapie, les éruptions de PLC se sont améliorées, aussi. Le deuxième patient est un homme de 41 ans, dont le Hodgkin' ; l'étape IVa de la maladie de s a été avec succès traitée par la chimiothérapie et la radiothérapie en 1984. En 1987 il a montré les lésions de PLC ce qui ont bien répondu à la thérapie de PUVA, plus tard également en combination avec l'etretinate. Jusqu'à ce que 1988 aient répété les biopsies de peau ont indiqué un eczémateux non spécifique modèlent. Dans 1989 les éruptions de PLC de recalcitrant ont finalement indiqué un lymphome non Hodgkinien pléomorphe de la peau avec les cellules moyennes. Le troisième patient a eu un PLC pendant environ 9 années où Hodgkin' ; l'étape Ia de la maladie de s a été diagnostiquée. Au début la biopsie de peau a montré un modèle eczémateux, mais 2 ans après, en 1990, des infiltrations de peau d'une grand-cellule, lymphome non Hodgkinien anaplastique ont été vues. Ces cas prouvent que le PLC dans des cas rares peut représenter une maladie de peau paraneoplastic ou peut elle-même se développer en lymphomes cutanés. ( info) |
10/58. Hypomelanosis progressif et étendu et pityriasis étendu alba : la même maladie, différents noms ? Nous rapportons les cas de cinq patients féminins présentant le phototype élevé de peau affecté par les macules de rechute, hypochromes, de non-graduation se produisant après l'été sur le dos et répartissant des vastes zones de peau. Les dispositifs histologiques ont révélé la mélanine épidermique diminuée. Psoralen plus le traitement de l'ultraviolet A (PUVA) avéré être des rechutes salutaires, mais nouvelles ont été notés après arrêt du traitement. Les dispositifs cliniques et histologiques étaient compatibles au diagnostic de ' ; hypomelanosis' progressif et étendu ; décrit par Guillet chez les personnes du fond racial mélangé. Nous discutons le diagnostic différentiel de la dernière entité en ce qui concerne l'autre hypomelanosis primitif acquis idiopathique et présumons un recouvrement avec le soi-disant pityriasis étendu alba (EPA). ( info) |