1/58. Amiantacea di Pityriasis. Il amiantacea di Pityriasis è una malattia cutanea facilmente riconoscibile che è caratterizzata da rappresentazione in scala del cuoio capelluto e dell'alopecia provvisoria. La rappresentazione in scala, descritta come a strati e amianto-come, lega giù i trapuntare di capelli. L'alopecia può essere provvisoria o sfregiante. Malgrado una descrizione clinica affermata, nessun'eziologia definitiva è stata scoperta. Questa malattia può rappresentare la dermatite seborrheic, infezioni superficiali, planus del lichene, o psoriasi fungoso o pyogenic. Istologicamente, la malattia è caratterizzata dalle caratteristiche eczematose. Segnaliamo ad un caso del amiantacea di pityriasis in una ragazza di 11 anno con i risultati simultanei della psoriasi così come la revisione la letteratura sull'eziologia di questa malattia. ( info) |
2/58. Amiantacea di Pityriasis: un rapporto di due casi in adulti. Il amiantacea di Pityriasis è uno stato scaly del cuoio capelluto che è veduto solitamente in bambini. È il più spesso collegato con una dermatosi primaria di fondo. Descriviamo due pazienti adulti che non hanno presentato con il cuoio capelluto concomitante o le malattie cutanee. ( info) |
3/58. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/58. Tinea d'imitazione rotunda cruris/corporis di Pityriasis ed eritrasma in un paziente indiano. Pityriasis rotunda è una malattia rara caratterizzata da perfettamente in tondo ad ovale, definito acutamente, scaly, al hypo/zone hyperpigmented del numero variabile ed al formato situato pricipalmente sopra il tronco e le estremità prossimali. Più di 95% dei casi segnalati in letteratura medica provengono da tre paesi/da popolazioni etniche, vale a dire giappone, sudafrica (Bantù) ed italia (isolani sardi). Al meglio della mia conoscenza, nessun paziente con le caratteristiche clinico-patologiche caratteristiche è stato segnalato dal subcontinente indiano. Segnalo un uomo di 44 anni con diciotto zone rotunda di pityriasis, persistenti per quasi 20 anni. Le lesioni nell'inguine e i axillae hanno assomigliato molto attentamente al eritrasma ed al tinea ed aveva ricevuto il trattamento per queste circostanze varie volte nel passato. L'istopatologia della biopsia della pelle ha mostrato che l'assottigliamento dell'epidermide con uno strato granulare diluito e un lymphomononuclear sparso si infiltrano in nel derma. Una revisione di letteratura suggerisce che ci siano i due sottoinsiemi della malattia. Il tipo il sottoinsieme di I è contenuto collegato rotunda di pityriasis con la malattia sistematica ed è veduto in pazienti neri o orientali senza la storia di famiglia della malattia. Le lesioni tendono a abbassarsi sul trattamento della malattia di fondo. Il tipo pazienti del sottoinsieme di II è Caucasians così come i nero ed Orientali senza la malattia sistematica di fondo. L'avvenimento familiare è possibile; le lesioni tendono ad essere persistenti ed insensibili alla terapia. ( info) |
5/58. Rapporto di caso. Pityriasis Pityriasis d'imitazione versicolor rotunda. Pityriasis versicolor è una dermatomicosi comune, accadente nel mondo intero, caratterizzata dalle zone irregolari e un po'scaly, varianti a colori da rosso/da marrone chiaro al bianco. Pityriasis rotunda, da un lato, è una malattia rara, segnalata nei gruppi etnici specifici e caratterizzata dalle zone perfettamente rotonde o ovali di colore variante, con una superficie scaly. Il modello istologico è quello della ictiosi vulgaris. Segnaliamo qui il caso di un paziente maschio, invecchiato 31, dalla Sardegna (italia), influenzata da Pityriasis Pityriasis d'imitazione versicolor rotunda. L'esame micologico ha permesso che noi formulassimo la diagnosi corretta ed il trattamento seguente con le droghe antifungose riusciva interamente. Gli autori, mentre precisano la rarità di questo caso, sollecitano la possibilità che mimi versicolor Pityriasis di Pityriasis rotunda e viceversa, particolarmente in quei paesi in cui le due malattie sono endemiche. Il ricorso più diffuso ad esame al microscopio può contribuire ad evitare il rischio di diagnosi erronea e di trattamento errato conseguente. ( info) |
6/58. Pityriasis alba in una posizione psoriatica. Tre pazienti con il pityriasis alba di cui le lesioni sono state limitate alle ginocchia soltanto sono segnalati. Tali casi possono essere mal diagnosticati come la psoriasi. La chiave alla diagnosi corretta si trova nel physician' consapevolezza di s dell'esistenza di questa variante del pityriasis alba. ( info) |
7/58. Sieropositività del hiv in collaborazione con il acuta dei lichenoides et di varioliformis di pityriasis. Descriviamo un caso di PLEVA in un paziente positivo asintomatico e umano del virus di immunodeficenza (hiv). Questa associazione precedentemente non è stata descritta. I meccanismi possibili in questione sono discussi. ( info) |
8/58. Pityriasis versicolor sull'inguine che imita eritrasma. Pityriasis versicolor (PV) è una dermatomicosi diffusa causata dai lieviti. Il eritrasma è una malattia di pelle batterica superficiale che interessa i popolare principali del corpo, specialmente l'inguine. Segnaliamo il caso di un uomo di 45 anni, commovente dal PV, esclusivamente localizzato nei popolare inguinal e nella superficie interna delle coscie, caratterizzata dalle lesioni che riproducono clinicamente il eritrasma. Gli autori sottolineano la possibilità che il PV imita il eritrasma e viceversa, particolarmente in quei paesi in cui entrambe le malattie sono abbastanza comuni e sollecita l'importanza di effettuazione dell'esame micologico semplice per evitare gli errori diagnostici e terapeutici lordi. ( info) |
9/58. Manifestazioni atipiche del chronica dei lichenoides di pityriasis: sviluppo nel paraneoplasia e nei linfomi non-Hodgkin della pelle. Tre pazienti con i corsi e le manifestazioni atipici del chronica dei lichenoides di pityriasis (PLC) sono presentati. Il primo paziente è una donna bianca di 21 anno che ha mostrato una buona risposta delle sue lesioni del PLC come pure il suo oligoarthritis reattivo ha ripetuto i trattamenti di PUVA uniti con prednisone orale durante il 1 anno. L'effetto del trattamento allora in diminuzione. Il paziente ha sviluppato un linfoma maligno di qualità inferiore del polmone. Quando il linfoma del polmone è migliorato dopo la chemioterapia, le eruzioni del PLC sono migliorato, anche. Il secondo paziente è un uomo di 41 anno, di cui Hodgkin' la fase IVa di malattia di s è stata trattata con successo dalla chemioterapia e dalla radioterapia in 1984. In 1987 ha mostrato più successivamente le lesioni del PLC quale hanno reagito bene alla terapia di PUVA, inoltre congiuntamente a etretinate. Fino a che 1988 non si ripetano le biopsie della pelle hanno rivelato un eczematoso non specifico modellano. In 1989 le eruzioni del PLC del recalcitrant infine hanno rivelato un linfoma non-hodgkin pleomorphic della pelle con le cellule di medie dimensioni. Il terzo paziente ha avuto un PLC per circa 9 anni in cui Hodgkin' la fase Ia di malattia di s è stata diagnosticata. All'inizio la biopsia della pelle ha mostrato un modello eczematoso, ma 2 anni più successivamente, in 1990, le infiltrazioni della pelle di una gran-cellula, linfoma non-hodgkin anaplastic sono state vedute. Questi casi indicano che il PLC nei casi rari può rappresentare una malattia di pelle paraneoplastic o può in se svilupparsi nei linfomi cutanei. ( info) |
10/58. Hypomelanosis progressivo e vasto e vasto pityriasis alba: la stessa malattia, nomi differenti? Segnaliamo i casi di cinque pazienti femminili con l'alto phototype della pelle influenzato dai macules di ricaduta, ipocromi, di non-rappresentazione in scala che accadono dopo l'estate sulla parte posteriore e che estendono per le ampie aree di pelle. Le caratteristiche istologiche hanno rilevato la melanina epidermica in diminuzione. Psoralen più il trattamento di ultravioletto A (PUVA) rivelato essere ricadute favorevoli, ma nuove è stato notato dopo l'arresto del trattamento. Le caratteristiche cliniche ed istologiche erano costanti con la diagnosi di ' hypomelanosis' progressivo e vasto; descritto da Guillet in persone di priorità bassa razziale mista. Discutiamo la diagnosi differenziale dell'entità posteriore riguardo all'altro hypomelanosis primitivo acquistato idiopatico e supponiamo una sovrapposizione con il pityriasis vasto cosiddetto alba (EPA). ( info) |