1/82. Tipo Dentinal da displasia mim: relatório de um caso. Um exemplo do tipo dentinal da displasia eu sou apresentado. Este distúrbio hereditário raro do dentine é caracterizado pelos dentes curto-enraizados com constrições apicais cónicas afiadas, crescimento aberrante do dentine na câmara da polpa que conduz ao espaço reduzido da polpa nos dentes permanentes e obliteration pulpal total na dentição preliminar. O material clínico, radiográfico e histopatológico de um menino dos anos de idade 7, mostrando as características típicas desta desordem em que os dentes são perdidos prematuramente com os abcessos periapical, os quistos ou a esfoliação espontânea, é descrito. Uma revisão das teorias da patogénese desta circunstância é incluída. A gerência dos pacientes com displasia dentinal é difícil e um exame dos defeitos de várias estratégias do tratamento, incluindo a terapia endodontic convencional, a curetagem periapical e o enchimento retrógrado da raiz, e um regime preventivo, é discutido. Neste caso, apesar do diagnóstico que está sendo feito em uma idade adiantada e na provisão do cuidado dental regular, o paciente está perdendo agora os dentes por causa da formação espontânea do abcesso. ( info) |
2/82. Deficiência da adesão da leucócito em uma criança com participação oral severa. A deficiência da adesão da leucócito é um defeito herdado raro da função phagocytic resultando de uma falta da expressão da superfície da pilha da leucócito das moléculas do integrin beta2 (CD11 e CD18) que são essenciais para a adesão da leucócito às pilhas e ao chemotaxis endothelial. Um pequeno número de pacientes com adesão deficiency-1 da leucócito têm um defeito mais suave, com expressão residual de CD18. Estes pacientes tendem a sobreviver além da infância; manifestam o periodontitis severo progressivo, a perda alveolar do osso, a formação do bolso peridental, e a perda prematura parcial ou total das dentições preliminares e permanentes. Nós relatamos em um menino dos anos de idade 13 com adesão moderada deficiency-1 da leucócito e o periodontitis prepubertal severo. Este caso ilustra a necessidade para que o dentista trabalhe pròxima com o pediatra na prevenção da perda prematura do dente e no controle da infecção oral nestes pacientes. ( info) |
3/82. Um dispositivo para substituir os dentes anteriores maxillary prematuramente perdidos que usam o aço inoxidável dobro coroa nos dentes do limite. Este papel descreve um dispositivo para substituir os dentes anteriores maxillary prematuramente perdidos. A prótese é diferente dos projetos precedentes do dispositivo, desde que usa coroas dobro do aço inoxidável nos dentes do limite, e usa um molde do doador para fabricar os dentes artificiais. Um caso é apresentado que descreve procedimentos do laboratório e de escritório. ( info) |
4/82. Opções curtas e pegajosas no tratamento do paciente parcialmente dentate. Enquanto nós nos movemos no século XXI, os testes padrões da doença dental nos adultos estão mudando. Os exames da saúde dental adulta indicam que mais povos estão mantendo seus dentes para mais por muito tempo dentro a vida. Em muitos casos, as devastações da doença dental e o efeito cumulativo de uma vida da odontologia restaurativa conduzem à perda gradual do dente. Para muitos destes pacientes, a restauração de uma dentição completa não pode ser praticável nem desejável. Nos últimos anos, o planeamento de tratamento funcional orientado tornou-se aceitável à luz dos resultados recentes da pesquisa. Usando esta aproximação, os esforços do tratamento e os recursos são dirigidos principalmente em reter o ' strategic' parte da dentição no prazo, no IE, nos dentes anteriores e do premolar. Este papel descreve, com o dae (dispositivo automático de entrada) de caixas tratadas, meios de combinar uma estratégia dental encurtada do arco com a ponte lig resina. Com o dae (dispositivo automático de entrada) da pesquisa recente nesta área da prática clínica, algumas sugestões a respeito do uso da técnica são descritas igualmente. ( info) |
5/82. Preservação da dentição depois da remoção de um granuloma gigante central da pilha: uma apresentação do caso. A apresentação clínica e radiográfica de uma criança com o granuloma gigante central da pilha na dentição misturada adiantada e uma técnica de gerência conservadora sugerida para preservar a dentição tornando-se é apresentada. ( info) |
6/82. Tratamento peridental do periodontitis progressivo rápido em 2 irmãos com síndrome de Papillon-Lefevre: uma continuação de 15 anos. ALVOS: Este papel relata o tratamento do componente peridental da síndrome de Papillon-Lefevre em 2 irmãos (encaixote A, carregado 1974; encaixote B, carregado 1976). MÉTODO: O tratamento inicial, em 1982, consistiu na extração de de todos os dentes preliminares, escamação e rootplaning dos dentes permanentes entrados em erupção e da terapia antibiótica sistemática. Durante 15 anos, o tratamento peridental contínuo e intensivo consistiu no chlorhexidine 0.2% enxaguaduras, profilaxia profissional quinzenal, escamação e rootplaning ou cirurgia se indicado. Os antibióticos sistemáticos acompanharam frequentemente a terapia mecânica após a análise bacteriológica. RESULTADOS: Caso que A, um número favorável de dentes permanentes poderia ser mantido, mas caso que B, todos os dentes permanentes foi perdido apesar do tratamento intensivo. A microscopia de Darkfield em intervalos diferentes revelou números elevados de spirochetes e de hastes motile em ambos os irmãos. Somente caso que A era reduziram-se temporariamente a zero após a escamação e rootplaning combinou com o metronidazole. Cultering anaeróbico revelou números elevados de actinomycetemcomitans do actinobacillus (A.a) em ambos os pacientes. Em 1994, 2 anos após a terapia combinada da amoxicilina/metronidazole, nenhum A.a poderia ser detectado caso que A. caso que B, A.a poderia ainda ser detectado e foi encontrado para ser resistente ao metronidazole. Um ano após a extração de todos os dentes permanentes, poderia nenhum A.a ser detectado caso que CONCLUSÃO do B.: O tratamento peridental intensivo combinado com a terapia antibiótica não podia impedir a perda completa do dente caso que B. caso que A, o tratamento era mais eficaz, tendo por resultado a preservação de um número de dentes permanentes em uma situação clínica estável. Nestes 2 casos, nenhuma tentativa foi feita de criar um período edentulous entre a dentição misturada periodontally-doente e a erupção dos dentes restantes, que podem ter contribuído à falha do tratamento. ( info) |
7/82. Hyperphosphatasia esqueletal Expansile: uma doença metabólica familial nova do osso. Nós descrevemos uma doença metabólica familial nova do osso caracterizada expandindo os ossos longos hyperostotic, a surdez adiantada do início, a perda prematura do dente, e o hypercalcemia episodic. A circunstância afeta uma mãe e uma filha estudadas na idade de 36 anos e de 11 anos, respectivamente. Ambos os indivíduos perderam toda a audição na infância adiantada e sofreram o derramamento prematuro dos dentes. As dores esqueletais começaram imediatamente antes da puberdade. A inchação e a dor da maioria de phalanges médios nas mãos são uma manifestação especial incômoda. A mãe igualmente teve episódios do hypercalcemia sintomático documentados primeiramente na infância atrasada e subseqüentemente durante a doença intercorrente e o fluxo de leite após o parto. Os Radiographs mostram a hiperostose e/ou o osteosclerosis predominante no crânio e no esqueleto apendicular. Os ossos longos são expandidos igualmente consideravelmente, especial os phalanges médios nos dedos. O mother' as anomalias esqueletais de s são mais severas. Os parâmetros bioquímicos do retorno do osso, incluindo a atividade da fosfatase alcalina do soro (ALPES), são elevados substancialmente. No proposita, histomorphometry dinâmico de seções nondecalcified da crista ilíaca revelou a remodelação esqueletal rápida. Na mãe, que tinha sido tratada com os bisphosphonates, a microscopia de elétron (EM) mostrou pacotes desorganizados do colagénio assim como pilhas de osso necrotic e apoptotic mas nenhum osteolysis osteocytic. Os transcritos do gene do vírus de sarampo não foram detectados em monocytes periféricos do sangue. Karyotyping era normal, 46, XX. Hyperphosphatasia com doença do osso tem sido relatado previamente como uma condição recessive esporádica ou autosomal. O hyperphosphatasia esqueletal Expansile (ESH) é herdado provavelmente como um traço dominante autosomal com um alto nível da penetração. ( info) |
8/82. Perda adiantada do dente devido ao neutropenia cíclico: seguimento a longo prazo de um paciente. Em pacientes novos com afrouxamento anormal dos dentes e da avaria peridental, os profissionais dentais devem considerar uma escala larga de fatores/doenças etiological, analisar diagnósticos do diferencial, e fazer referências apropriadas. O seguimento oral e dental a longo prazo de um paciente fêmea diagnosticado na infância adiantada com neutropenia cíclico é revisto, e as recomendações para o cuidado são discutidas. ( info) |
9/82. A doença peridental associou com o Langerhans' histiocytosis da pilha: relatório do caso. Um exemplo clínico de Langerhans' o histiocytosis da pilha, datilografa o granuloma eosinophilic, em um paciente adulto novo é apresentado. Por causa da ocorrência de manifestações orais em estágios iniciais da doença, há uma necessidade para um diagnóstico diferencial, especial com o periodontitis do cedo-início. ( info) |
10/82. Tipo revisão de Ehlers-Danlos de VIII. da literatura. O tipo VIII de Ehlers-Danlos é uma desordem rara caracterizada a pele macia, hyperextensible, scarring anormal, ferir fácil, e pelo periodontitis generalizado com perda de dentes adiantada. Para ilustrar as características dermatological e dentais clínicas, nós apresentamos a anamnese de um paciente dos anos de idade 20 que sofra da cura pobre das feridas nas canelas e dos joelhos desde a infância, que se tornaram cicatrizes atróficas hyperpigmented. No curso do tratamento ortodôntico durante os últimos 3 anos, o resorption apical severo da raiz, a retirada gengival, e a perda de osso alveolar foram observados. Os antecedentes familiares eram não contribuintes para todas as desordens da pele ou do dente. Os sinais clínicos típicos confirmaram o diagnóstico do tipo VIII. da síndrome de Ehlers-Danlos. Porque não há nenhum tratamento específico para a desordem, a gerência é limitada ao tratamento sintomático da doença dental. Parece aconselhável considerar com cuidado as indicações para o tratamento ortodôntico nos pacientes com tipo síndrome de Ehlers-Danlos de VIII. ( info) |