1/1111. La décompression faciale de canal mène au rétablissement de la parésie combinée de nerf facial et de la neuropathie sensorielle de trigeminal : rapport de cas. FOND : La neuropathie sensorielle de Trigeminal est souvent associée à la paralysie idiopathique faciale de nerf (Bell' ; paralysie de s). Bien qu'on ait proposé une polyneuropathie virale de nerf crânien comme cause habituelle, dans beaucoup de cas l'étiologie demeure peu claire. Ce rapport de cas de rétablissement de trigeminal et de neuropathie faciale après la décompression chirurgicale du nerf facial suggère un lien anatomique. MÉTHODES : Un cas d'une femme de 39 ans présent avec la paralysie faciale unilatérale récurrente est récapitulé. Son cinquième épisode, qui n'a pas spontanément récupéré, a été associé à la douleur retroorbital et maxillaire aussi bien que la perte sensorielle dans la distribution de trigeminal. RÉSULTATS : Une approche crânienne moyenne de tombe pour la décompression du canal auditif interne latéral, le segment de labyrinthe du nerf facial et le ganglion géniculé a été effectuée. Le patient' ; douleur de s et engourdissement résolu immédiatement postopératoirement, et la paralysie faciale améliorée nettement. CONCLUSION : Ce résultat implique un réflexe trigeminal-facial comme présumé par d'autres. Il suggère que la décompression du nerf facial puisse mener à l'amélioration du moteur et de la fonction sensorielle aussi bien que le soulagement de la douleur dans quelques patients présentant le dysfonctionnement de trigeminal combiné et de nerf facial. ( info) |
2/1111. Diplegia facial compliquant une dissection interne bilatérale d'artère carotide. FOND ET BUT : Nous rapportons un cas de diplegia facial compliquant une dissection interne bilatérale d'artère carotide. DESCRIPTION DE CAS : Un patient de 49 ans s'est présenté avec le mal de tête unilatéral et la parésie oculosympathetic. L'angiographie cérébrale a indiqué une dissection interne bilatérale d'artère carotide. Quelques jours plus tard, le patient a développé un diplegia facial qui a régressé après recanalization artériel. Une variation anatomique artérielle peut expliquer cette complication ischémique de la dissection carotide. CONCLUSIONS : La double dissection carotide devrait être incluse parmi les causes de la septième paralysie bilatérale de nerf. ( info) |
3/1111. Endoscopically a aidé la suspension faciale pour le traitement de la paralysie faciale. La suspension statique demeure une option pour certains patients présentant la paralysie faciale. Endoscopically a aidé la suspension faciale obvie au besoin de compteur-incision au commissure oral d'une manière distale à l'encart la greffe de lata de fasce comme décrit dans la technique standard. La technique endoscopique est simple, permet le placement bloqué des bandes fascial perioral, et peut être exécutée en tant que patient. ( info) |
4/1111. La maladie connue sous le nom de " ; mouth" tordu ; parmi le Nehinaw (Cree). Cet article est basé sur des entrevues avec deux individus qui ont parlé de leurs expériences dans une condition connue sous le nom de " ; mouth." tordu ; Tandis que l'étiquette biomédicale de Bell' ; la paralysie de s est souvent appliquée à de tels cas, la convenance de cette étiquette n'est pas explorée ici. En revanche, le foyer est sur de la façon dont les arrangements culturels de Nehinaw (Cree) encadrent l'expérience et la réponse à la maladie, même lorsque des praticiens biomédicaux ont été consultés. Les entrevues ont été effectuées par le premier auteur se servant du langage de Nehinaw autant que possible. Les indices linguistiques subtiles dans les entrevues indiquent la dominance des arrangements culturels de Nehinaw. ( info) |
5/1111. Neuromes faciaux chez les enfants : chirurgie retardée ou immédiate ? OBJECTIF : L'objectif de cette étude était d'étudier les caractéristiques et les résultats cliniques des neuromes de nerf facial chez les enfants. Jusqu'ici, aucune étude spécifique ne s'est concentrée sur des enfants, et la gestion de ces tumeurs n'est pas codifiée. CONCEPTION ET ARRANGEMENTS : Un examen de série de cas a traité à un centre de soin tertiaire de l'oto-rhino-laryngologie pédiatrique. SUJETS : Le traitement et les résultats pour 7 enfants (4 enfants en bas âge et 3 adolescents) ont été analysés. RÉSULTATS : Six patients ont subi le déplacement complet de la tumeur et la restauration immédiate de la continuité de nerf. La catégorie de la paralysie faciale s'est améliorée dans 4 des 6 enfants, mais n'a pas obtenu mieux que la catégorie 3 (classification de Chambre). Le patient restant a été contrôlé conservativement et médicalement et radiologiquement resté stable après 9 ans de suivi. CONCLUSIONS : Ces résultats soutiennent la stratégie raisonnable de combiner l'évaluation conservatrice de ces tumeurs de croissance lente avec des évaluations cliniques et radiologiques régulières et la chirurgie radicale suivant de diverses procédures. Le choix dépend de l'âge de l'enfant, le taux d'ampleur et de croissance de la tumeur, la catégorie de la paralysie faciale, et la fonction d'audition. ( info) |
6/1111. Caractéristiques cliniques de syndrome de CHARGE. CHARGEZ le syndrome, d'abord décrit par Pagon, a été appelé pour ses six dispositifs cliniques importants. Ils sont : le coloboma de l'oeil, les défauts de coeur, atrésie des choanae, a retardé la croissance et le développement comprenant des anomalies de CNS, des anomalies de hypoplasia génital et/ou d'appareil urinaire, et des anomalies d'oreille et/ou la perte d'audition. Nous avons éprouvé trois cas de syndrome de CHARGE qui ont montré le coloboma oculaire, les défauts de coeur, la croissance retardée et le développement, et d'anomalies d'oreille externe, et nous passons en revue également la littérature précédemment rapportée au sujet du syndrome de CHARGE. ( info) |
7/1111. paralysie faciale : un dispositif de présentation de rhabdomyosarcoma. Le but de ce document est de présent un enfant avec le rhabdomyosarcoma embryonnaire impliquant l'oreille moyenne gauche, qui a au commencement présenté avec la paralysie faciale unilatérale. Un garçon de 5 ans s'est présenté avec une histoire de quatre semaines de faiblesse faciale gauche-dégrossie, liée aux médias d'otitis persistants de ce côté. L'examen a indiqué la faiblesse de neurone moteur et la perte d'audition faciales inférieures gauches complètes. Un myringotomy a indiqué une masse de tissu molle derrière la membrane tympanique. La biopsie et l'évaluation encologique ont confirmé une étape II, groupe qu'III a laissé à oreille moyenne le rhabdomyosarcoma embryonnaire. En dépit de la chirurgie debulking, de l'irradiation locale et des cours chimiothérapeutiques multiples que l'enfant a détériorés rapidement. Il a développé la méningite carcinomateuse et est mort pendant 9 mois après sa présentation initiale. En conclusion, des tumeurs d'oreille moyenne devraient être considérées dans le diagnostic différentiel des médias d'otitis unresolving, en particulier une fois liées à la paralysie faciale ipsilateral persistante. Une masse d'oreille, une décharge, un gonflement facial, ou des symptômes systémiques peuvent être au commencement absents en dépit de la présence de cette malignité agressive. L'examen soigneux de l'oreille moyenne est recommandé chez les enfants avec la faiblesse faciale. Une incision myringotomy peut être nécessaire comprenant une évaluation complète de la cavité d'oreille moyenne, en particulier quand il n'y a aucun retour liquide. ( info) |
8/1111. Physiothérapie pour la paralysie faciale : une approche travaillée de traitement. FOND ET BUT : La paralysie de Bell est une paralysie faciale aiguë de l'étiologie inconnue. Bien que le rétablissement de la paralysie de Bell soit prévu sans intervention, une expérience clinique suggère que le rétablissement soit souvent inachevé. Ce rapport de cas décrit un système de classification employé pour guider le traitement et pour surveiller le rétablissement d'un individu avec la paralysie faciale. DESCRIPTION DE CAS : La patiente était une femme de 71 ans avec la paralysie faciale gauche complète secondaire à la paralysie de Bell. Des signes et les symptômes ont été évalués utilisant une mesure normalisée d'affaiblissement facial (système d'évaluation facial [FGS]) et des questions concernant des limitations fonctionnelles. Une catégorie traitement-basée a été assignée basée sur des signes et des symptômes. La réadaptation a impliqué des exercices de rééducation de muscle conçus en fonction la catégorie traitement-basée. RÉSULTATS : En 14 sessions de physiothérapie plus de 13 mois, le patient n'avait amélioré des affaiblissements faciaux (score= initial 17/100 de FGS, score= final 68/100 de FGS) et aucune limitation fonctionnelle rapportée. DISCUSSION : Le rétablissement de la paralysie de Bell peut être un processus compliqué et prolongé. L'utilisation d'un système de classification peut aider à simplifier le processus de réadaptation. ( info) |
9/1111. atrophie optique dominante Autosomal avec la paralysie faciale unilatérale : un nouvel état héréditaire ? Une mère et une fille sont rapportées avec l'atrophie optique bilatérale avec le début dans l'enfance et la paralysie faciale unilatérale. Ceci semble être un désordre dominant autosomal original. ( info) |
10/1111. paralysie faciale dans un patient présentant la leptospirose : causal ou accidentel. La paralysie faciale, un des syndromes neurologiques les plus communs, a beaucoup de causes. C'est le premier rapport d'un patient présentant la leptospirose qui a développé la paralysie faciale. La lésion a réagi au traitement avec le hyclate de doxycycline. ( info) |