Cas Rapportés "papillome inversé"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/67. Hamartome énorme avec le papillome inversé dans la cavité nasale.

    Nous rapportons une expérience clinique de contrôler un homme japonais de 46 ans avec l'obstruction nasale de longue date résultant d'une tomographie calculée nasale gauche énorme de massachusetts, formation image de résonance magnétique et la biopsie ont été employées pour faire un diagnostic temporaire du papillome inversé. La masse a été réséquée par l'intermédiaire d'une approche frontale combinée avec rhinotomy. L'examen histopathologique du spécimen réséqué était compatible à un hamartome qui a inclus un papillome inversé sur une partie de sa surface. En plus d'être les tumeurs rares dans la cavité nasale, nous croyons que notre patient' ; tumeur de s le plus grand hamartome nasal jamais rapporté. ( info)

2/67. Traitement endoscopique de papillome inversé.

    La résection endoscopique du papillome inversé impliquant le septum nasal et du mur latéral du nez est indiquée dans des cas choisis. La surveillance endoscopique soigneuse du patient tous les 2 ou 3 mois est obligatoire. La chirurgie traditionnelle est réservée pour des lésions plus étendues, des lésions récurrentes, ou des patients qui ont développé le carcinome de cellules squamous résultant d'un papillome inversé. Une part importante du procédé est consentement au courant soigneux. Le patient devrait être mis au courant de la possibilité de lésion récurrente et du besoin de chirurgie plus étendue à l'avenir comme résultat de n'importe quelle répétition. ( info)

3/67. Endoscopically a aidé la résection crânienne antérieure de base de crâne des tumeurs sinonasal.

    L'approche traditionnelle aux tumeurs sinonasal impliquant la base du crâne a été la résection craniofacial antérieure. Les techniques endoscopiques ont créé le potentiel d'approcher l'aspect intranasal des lésions de base de crâne sans incisions externes et de développer toujours une résection de bloc d'en une fois enlevées. Nous rapportons notre expérience initiale avec les néoplasmes de base de crâne dans lesquels la partie otolaryngic de la résection standard a été accomplie à la place par une approche endoscopique. La nature des lésions favorables pour cette approche et des issues techniques associées sont discutées. Bien que nous ne considérions pas cette approche un remplacement pour la résection craniofacial antérieure traditionnelle, c'est une adjonction importante dans la base surgeon' de crâne ; armamentarium de s. ( info)

4/67. Prolongation intra-crânienne de papillome inversé : Une complication peu commune et potentiellement mortelle.

    FOND : Le but de cet article est de définir les résultats de la prolongation intra-crânienne du papillome inversé et de décrire un raisonnement pour la gestion de cette présentation clinique rare. MÉTHODES : Un examen des patients présentant la prolongation intra-crânienne du papillome inversé rapporté dans la littérature (18 patients), ou traité dans notre établissement (3 patients) a été exécuté. Les données de ces 21 patients ont été consolidées en ce qui concerne la présentation, le traitement, et les résultats cliniques. Neuf patients, y compris 1 de nos cas, ont eu le carcinome de cellules squamous de coexistence et donc ont été exclus de l'analyse. Douze patients présentant le " ; pure" ; le papillome inversé a formé la base de cette étude. RÉSULTATS : La majorité de patients (83%) avec le papillome inversé intra-crânien a eu la maladie récurrente. Les patients présentant la maladie extradural ont eu un taux de survie de 86% avec un suivi moyen de 4.4 ans. Quatre-vingt-six pour cent de ces survivants ont été traités avec la résection craniofacial. En revanche, 75% de patients avec le papillome inversé intradural étaient des morts de la maladie avec un suivi moyen de 9.3 mois indépendamment de la modalité de traitement. CONCLUSIONS : La prolongation intra-crânienne du papillome inversé est la plupart du temps associée à la maladie récurrente. Le papillome inversé extradural intra-crânien peut être effectivement commandé avec la résection craniofacial. La participation intradural intra-crânienne du papillome inversé a un pronostic pauvre indépendamment du traitement. Le traitement agressif du papillome inversé intranasal peut être le facteur le plus important en empêchant la présentation intra-crânienne. ( info)

5/67. papillome inversé du réservoir souple urinaire dans une fille.

    Nous rapportons une caisse de papillome inversé du réservoir souple urinaire dans une fille de 10 ans. Elle nous a été mentionnée avec l'hématurie brute asymptomatique intermittente. On a observé une masse polypoid et pedunculated, qui a eu une tige mince et longue, approximativement 6 x 20 millimètres de diamètre, par l'examen cystscopic au paratrigone droit. La lésion a été réséquée endoscopically. Les résultats histologiques étaient compatibles avec le type trabecular de papillome inversé. Il y a eu seulement 3 cas rapportés du papillome inversé chez les enfants, et aucun rapport n'a été précédemment édité au sujet d'une fille. Puisque le potentiel biologique du papillome inversé pédiatrique demeure peu clair, nous croyons que notre patient devrait subir les examens urologiques périodiques et détaillés. ( info)

6/67. papillome inversé surgissant dans un juvénile.

    Un homme de 15 ans s'est présenté avec l'hématurie indolore et brute. Le pyelography excrétoire a montré qu'un défaut de remplissage dans le réservoir souple et l'échographie a indiqué une tumeur solitaire de réservoir souple. Le Cystoscopy a montré une tumeur solitaire et papillaire sur le cou de réservoir souple. La résection Transurethral a été alors exécutée et l'examen histologique a montré un papillome inversé. En outre, l'expression de l'antigène nucléaire cellulaire prolifératif et p53 dans le spécimen chirurgical étaient 37.1 et 0%, respectivement. Puisqu'un papillome inversé surgissant pendant les deux premières décennies de la vie est tout à fait rare, nous ci-dessus rapportons le cas ci-dessus et passons en revue des rapports précédents. ( info)

7/67. papillome inversé du réservoir souple urinaire chez les enfants : enfermez le rapport et l'examen d'importance pronostique et du comportement potentiel biologique.

    Le papillome inversé du réservoir souple urinaire est rare dans la population pédiatrique. En dépit de plusieurs rapports dans la littérature la signification pronostique et le comportement potentiel biologique de cette lésion demeurent incertains. Les auteurs rapportent une caisse de papillome inversé polypoid du réservoir souple urinaire dans un garçon de 11 ans et passent en revue sa pathologie. La population pédiatrique avec cette lésion est un groupe idéal pour fournir le suivi intense et à long terme pour définir le comportement et la signification biologiques de pronostic de cette lésion. ( info)

8/67. papillome inversé comme cause d'obstruction ureteral à haute teneur.

    Le papillome inversé de l'appareil urinaire est une lésion bénigne rare. Nous rapportons, à notre connaissance, le premier cas de l'obstruction ureteral à haute teneur provoquée par un papillome inversé avec les éléments carcinomateux coexistants. Notre patient a été référé pour l'évaluation de l'hématurie indolore et brute. Les études de formation image ont démontré un défaut de remplissage ureteral proximal gauche causant le hydroureteronephrosis gauche-dégrossi grave. Ureteroscopy a démontré une 1 lésion papillaire de cm sur l'aspect médial du mur ureteral proximal. L'examen pathologique a documenté une lésion avec des éléments de papillome inversé et d'un petit centre du carcinome transitoire bien-différencié de cellules. Nous discutons la gestion et la signification de cette lésion urothelial rare. ( info)

9/67. Inverser le papillome du sinus de sphenoid : rapport de deux cas.

    Deux patients avec le sinus de sphenoid inversant le papillome qui ont été soignés par approche transport-septale transcranial ou sublabial sont rapportés. En inversant des papillomes résultant du sinus de sphenoid soyez excessivement rare. Les tumeurs des dispositifs cliniques et de neuro--formation image, comme le traitement chirurgical, parce que de sphenoid de sinus sont également brièvement discutés. ( info)

10/67. papillome inversé d'isolement du sinus de sphenoid.

    Le papillome inversé est une tumeur sinonasal bénigne rare, caractérisée par une nature potentiellement invahissante. Le mur nasal latéral représente l'emplacement le plus commun d'origine, tandis que des sinus paranasal s'avèrent tout à fait fréquemment pour être impliqués par prolongation. En revanche, des papillomes inversés par sinus primaire ont été rarement rapportés. La présente étude décrit une caisse extrêmement rare de papillome inversé, localisée dans le sinus gauche de sphenoid, qui a été traité par un procédé endoscopique transnasal. L'approche thérapeutique choisie est discutée et les résultats d'un suivi de deux ans sont également présentés. ( info)
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