Casos registrados "Otite"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/29. O multiforme da eritema após a aplicação de Gentisone auricular HC deixa cair.

    O multiforme da eritema é uma condição delimitação aguda rara caracterizada por lesões mucocutaneous da severidade de variação com um teste padrão variável do retorno. Este é um exemplo de uma menina com quatro anos que desenvolva o multiforme da eritema secundário à aplicação auricular tópica de gotas de Gentisone HC (acetato da hidrocortisona um por cento, gentamicina 0.3 por cento (como o sulfato)) prescrito como um tratamento para o otorrhoea depois da inserção do ilhó. As características clínicas são descritas e a literatura é revista. A meu conhecimento, este é o primeiro caso relatado na literatura, do multiforme da eritema secundária a um aminoglycoside tópico/preparação esteróide. ( info)

2/29. Mastoiditis tuberculoso resistente aos medicamentos em 2 crianças.

    A tuberculose da orelha média e mastoide são raros hoje em dia. Duas caixas do mastoiditis tuberculoso resistente aos medicamentos em crianças nativas gregas imuno-competentes são relatadas e as dificuldades diagnósticas e terapêuticas desta condição rara são discutidas. ( info)

3/29. staphylococcus Methicillin-resistente - áureo: otitis pediatra.

    FUNDO: staphylococcus Methicillin-resistente - áureo (MRSA) é um organismo potencial letal em pacientes pediatras. MRSA é um micróbio patogénico otologic raro que exija a intervenção diagnóstica e terapêutica especial. MÉTODOS: Três pacientes pediatras com infecções otologic comunidade-adquiridas de MRSA foram identificados durante 1999. AJUSTE: A instituição terciária da orelha do cuidado. RESULTADOS: Todos os pacientes exigiram a terapia antibiótica intravenosa conseguir a definição das infecções. CONCLUSÕES: MRSA nas crianças pode ser a comunidade adquirida e pode causar o externa do otitis, os meios de otitis com otorrhea, ou o mastoiditis agudo; a terapia intravenosa que inclui o vancomycin é necessária para a definição. ( info)

4/29. Reação Anaphylactoid causada pelo moxifloxacin.

    Nós relatamos em um paciente que sofra uma reação anaphylactoid por causa do moxifloxacin. ( info)

5/29. Schwanoma do nervo facial.

    Os schwanoma do nervo facial estão desafiando clìnica tumores. Este é um estudo de caso de uma mulher nova com um schwanoma extensivo do nervo facial. A apresentação clínica, o diagnóstico radiográfico, a confirmação patológica, e as opções do tratamento para este tumor relativamente raro são discutidos. ( info)

6/29. Síndrome hyper-IgM com associação da CARGA.

    Uma menina com o coloboma da íris, da surdez neuro-sensorial, do atraso de crescimento, da cara distintiva, e da deficiência orgânica do nervo craniano foi diagnosticada da associação da CARGA no primeiro ano de vida. Apresentou com otitis repetido. Em 3 anos da idade, o paciente sofreu um septicemia (sp do streptococcus pneumoniae, do corynebacterium.). A imunoglobulina g (IgG) e do soro de IgA níveis foram diminuídos, IgM aumentaram e os parâmetros celulares da imunidade eram normal, suportando o diagnóstico da síndrome hyper-IgM (ELE). A seqüência de genes do deaminase do ligand CD40 e do cytidine era normal. Desde então, recebia a imunoglobulina intravenosa com um resultado excelente. Aqui, nós relatamos o primeiro exemplo da associação e dELE da CARGA síndrome no mesmo paciente. Embora a causa não poderia ser identificada, uma ligação non-random é provável. ( info)

7/29. soro cefaclor-associado doença-como a doença: oito casos e revisão da literatura.

    OBJETIVO: Para descrever as características clínicas do soro doença-como as doenças (SSLD) em pacientes cefaclor-tratados. PROJETO: Análise de uma série do caso relatada espontâneamente ao centro da farmacovigilância de Lyons. AJUSTE: Médicos do general e do hospital e a rede francesa dos centros regionais da farmacovigilância (FNRPC). pacientes: Todos os casos relatados com um relacionamento causal possível entre o tratamento do cefaclor e o SSLD. RESULTADOS PRINCIPAIS: Oito casos do tratamento de seguimento do cefaclor de SSLD são descritos. As características clínicas incluíram reações cutaneous, artralgia, e a hipertermia moderada. Em 50 por cento dos pacientes, a hospitalização foi exigida por causa dos sintomas de desqualificação. O resultado era benigno em todos os casos depois da descontinuação da droga de ofensa. Todas as oito casos foram relatados nas crianças sob cinco anos de idade. Entre 137 reações cefaclor-associadas da droga coletadas por FNRPC, 27 casos de SSLD foram relatados; 23 destes pacientes eram mais novos de cinco anos de idade. Um exame de literatura confirmou o relatório mais elevado de SSLD nas crianças com o cefaclor comparado com outros antibióticos e sugeriu uma incidência de 0.024-0.2 por cento de SSLD por o curso da droga do cefaclor. CONCLUSÕES: Os relatórios do caso e os estudos epidemiológicos confirmaram o papel presumido da idade (pacientes sob cinco anos de idade) em SSLD cefaclor-induzido e do resultado benigno apesar das apresentações clínicas severas em alguns relatórios. ( info)

8/29. Perda da audição condutora com a membrana timpânica normal: mudança fibrosa do processo longo do incus.

    Este é um exemplo da perda da audição condutora com a membrana timpânica normal devido à fibrose causada pela inflamação potencial do processo longo do incus. O CT de alta resolução era uma ferramenta útil para a deteção da desordem ossicular. ( info)

9/29. Um exemplo do polychondritis relapsing associou com a anemia hemolytic.

    Polychondritis Relapsing (RPC) é uma desordem rara da etiologia desconhecida que afeta tecidos mucopolysaccharide-ricos tais como a cartilagem. Um homem dos anos de idade 64 desenvolveu o chondritis auricular e nasal com queixas da artralgia das mãos e da dor cervical. A biópsia auricular estabeleceu o diagnóstico do RPC. Os dados hematológicos revelaram a anemia normocytic, ligeiramente hipocrómica, uma contagem persistente elevado do reticulocyte, a bilirrubina ligeiramente aumentada, e o haptoglobin diminuído. A presença de anemia hemolytic foi confirmada pelo half-life encurtado dos eritrócites e pela hiperplasia erythroid da medula. Este caso ilustra a coexistência do RPC e da anemia hemolytic que foi relatada somente raramente. A patogénese do RPC é discutida igualmente pode explicar a patogénese desta doença. ( info)

10/29. hepatite de Cholestatic devido a uma preparação do ácido de amoxycillin/clavulanic.

    Dois casos da hepatite cholestatic reversível após o tratamento com uma preparação ácida de amoxycillin/clavulanic (Augmentin) são descritos. ( info)
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