| osteoblastoma es un tumor benigno del hueso con el patrón histologic radiológico y típico incierto que, en la mayoría de los casos, se puede diagnosticar sin ningunos problemas. Generalmente, es un tumor solitario del hueso. El caso presentado es un niño de 9 años con los osteoblastomas múltiples que ocurren en los huesos múltiples de la mano derecha. El niño tenía dolor en su mano derecha por varias semanas. En la examinación física, no se sacó ninguna hinchazón u otros síntomas. Todas las lesiones conocidas radiológico fueron tratadas por curetaje, y en todo el patrón del osteoblastoma fue diagnosticado. ( info) |
| Divulgamos osteoblastoma-como osteosarcoma en el peroné próximo derecho en una mujer de 22 años. Las radiografías demostraron una lesión osteolítica irregular del metaphysis a la epífisis en el peroné próximo con la destrucción parcial del hueso cortical. El tejido de una biopsia indicó un osteoblastoma típico. El curetaje y el injerto del hueso fueron realizados. Un año después de la cirugía, la repetición local ocurrió, y una supresión amplia fue realizada. La examinación histológica del en-bloque que el espécimen quirúrgico reveló el tumor había impregnado a través de las trabéculas huesudas del anfitrión, aunque el atypia nuclear no fuera marcado. La expresión de Immunohistochemical de MIB-1 fue detectada en 9.0% de células. ( info) |
13/101. Una revisión del informe del osteoblastoma y del caso del osteoblastoma metachronous y del ameloblastoma unicystic. Un caso se divulga de una mujer joven que, dentro de un período de dos años, fue diagnosticada con un osteoblastoma en el ápice de una muela maxilar y con un ameloblastoma unicystic plexiforme en la mandíbula posterior. Los casos anteriores del osteoblastoma que ocurren en las quijadas se repasan. ( info) |
| Divulgamos un caso del osteoblastoma benigno del hueso temporal y de una revisión de la literatura. osteoblastoma es un tumor huesudo raro que se convierte generalmente en los huesos largos o en la columna vertebral. A nuestro conocimiento, éste es el cuarto divulgó el caso del osteoblastoma benigno confinado al hueso temporal, y es el segundo tal caso divulgado para incluir parálisis facial como el síntoma inicial. El resultado de la exploración de la tomografía computada, la exploración de resonancia magnética de la proyección de imagen, y la angiografía se divulgan. La diagnosis y la gerencia de este tipo de lesión también se discuten. ( info) |
15/101. osteoblastoma de la rótula: informe del caso. Un hombre de 34 años vino a nuestra clínica debido a dolor izquierdo de la rodilla y la hinchazón suave. La dulzura local sobre el área peripatellar fue observada durante la examinación física. La gama de movimiento de la rodilla era llena. La presentación radiográfica de la rótula reveló una lesión osteolítica con un borde esclerótico fino sin evidencia de la implicación adicional-articular. La tomografía computada reveló una lesión intraósea del poste superior. El curetaje intralesional y el injerto allogeneic del hueso fueron realizados. La examinación patológica demostró osteoblasts primitivos, con las características osteoides y muchas células gigantes. Una diagnosis del osteoblastoma fue hecha. Después de cirugía, el paciente gama completa recuperada del movimiento y era pain-free. Termine la cura de la lesión sin la evidencia de la repetición fue observado en radiografías de la carta recordativa 2 años postoperatoriamente. ( info) |
16/101. El osteoblastoma tóxico severo del húmero se asoció al periostitis difuso de huesos múltiples. El osteoblastoma tóxico es una variante rara de un tumor primario infrecuente del hueso que se ha descrito solamente una vez antes en la literatura médica del mundo. Es caracterizado por las características sistémicas incluyendo fiebre, pérdida de peso y un periostitis difuso llamativo en asociación con un osteoblastoma, dando por resultado diagnosis retrasada. El reconocimiento temprano de esta condición podía prevenir terapias inadecuadas y reducir morbosidad. ( info) |
17/101. La osificación del flavum del ligamentum se asoció a osteoblastoma: un informe de tres casos. Divulgamos tres casos de osteoblastoma espinal con la osificación del flavum del ligamentum (OLF) adyacente al tumor. Los pacientes en este informe, todos los adultos jovenes, no tenían ninguÌn síntoma a excepción de dolor de espalda. La tomografía computada (CT) demostró un nidus radiolucent típico en el pedicle/la lámina espinales con un borde esclerótico denso. Además, la formación ectópica del hueso en el punto de inserción del flavum del ligamentum adyacente al tumor fue ilustrada claramente. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) reveló el tumor y las respuestas inflamatorias de alrededor, pero el OLF no fue detectada claramente. La examinación histológica reveló la osificación endocondral del flavum del ligamentum que es absolutamente inusual para los adultos jovenes normales. Los análisis de Immunohistochemical en un caso demostraron que la proteína morfogenética del hueso (BMP) - 2/4 fueron expresados en las células osteoblastic del tumor. Este caso menciona la posibilidad que los BMPs secretaron de las células del tumor accionaron la osificación ectópica en el ligamento espinal. ( info) |
18/101. osteoblastoma agresivo de la mandíbula que simula de cerca el tumor odontogenic epitelial de calcificación. Informe de dos casos con resultados histopatológicos inusuales. El osteoblastoma agresivo es un neoplasma de hueso-formación raro integrado por las células epitelioides prominentes que demuestran localmente crecimiento invasor con una alta tasa de repetición pero de ninguÌn potencial metastático. Las características clínicas, radiográficas y patológicas del osteoblastoma agresivo de la mandíbula en un varón del African-American de 21 años y una hembra caucásica de 12 años se presentan. Ambos tumores fueron resecados con los márgenes quirúrgicos anchos y ninguno de los dos pacientes tenía la radiación o quimioterapia ayudante. Los pacientes no demostraron ninguna evidencia de la repetición local o de la extensión distante clínico o radiográfico después de dos años de carta recordativa. Estos tumores fueron compuestos de las hojas sólidas de las células epitelioides pleomórficas, osteoide amorfo eosinófilo con los focos de la calcificación, que simularon de cerca el amiloide. La diferenciación de este tumor del tumor odontogenic epitelial de calcificación histológico similar y del osteosarcoma de calidad inferior probó difícil. El estudio de Immunohistochemical con osteocalcin confirmó la naturaleza osteoblastic de estas células epitelioides. ( info) |
19/101. Un osteoblastoma enorme con el quiste aneurismático del hueso en base del cráneo. Divulgamos un caso de un osteoblastoma enorme en la base del cráneo de una chica joven que había desarrollado ceguera en su ojo derecho 1 año antes de la examinación. El CT demostró una lesión huesuda expansile grande con el margen de la cáscara de huevo sobre la base del cráneo. SR. proyección de imagen demostró partes sólidas y enquistadas mezcladas con los niveles múltiples del líquido-líquido en la lesión. El quiasma óptico y los nervios ópticos bilaterales fueron comprimidos seriamente por el tumor. ( info) |
20/101. Un muchacho de 16 años con dolor de espalda. Este caso se presenta para ilustrar la proyección de imagen y los resultados clínicos de una condición del interés a los cirujanos ortopédicos. Los resultados iniciales se observan en esta página. Las diagnosis clínicas y de la proyección de imagen se presentan en las páginas siguientes. ( info) |