1/624. Onychomatricoma. Nous rapportons un cas de l'onychomatricoma, qui est une tumeur bénigne rare provenant de la matrice germinale de l'ongle. Le diagnostic peut être fait sur les résultats cliniques typiques et être confirmé par l'histologie. L'excision complète est le traitement du choix. ( info) |
2/624. Melanonychia linéaire dû au keratosis subungual du lit d'ongle : un rapport de deux cas. Le melanonychia longitudinal montrant des dispositifs d'acanthoma kératinisé est décrit dans deux patients. Dans les deux cas, une bande pigmentée se composant d'une arête épithéliale kératinisée subungual a provenu du lit d'ongle. Nous avons pu montrer, utilisant les résultats cliniques et histologiques, que l'origine du colorant est liée à sa synthèse dans l'acanthoma du lit d'ongle. Ces lésions sont réminiscentes du keratosis seborrhoeic pigmenté. Les kystes cornés sont remplacés, en raison de l'arrangement longitudinal physiologique spécial des arêtes dans le lit d'ongle, par massachusetts simple, en avant, longitudinal, kératinisé et pigmenté. ( info) |
3/624. syndrome de Bazex imitant un désordre bullous autoimmun primaire. Le syndrome de Bazex est un état paraneoplastic qui plus souvent est associé au carcinome de cellules squamous de la région aerodigestive supérieure. Les lésions affectent des secteurs acraux de la peau, y compris des mains, des pieds, des oreilles, le nez, et, à un moindre degré, des coudes et des genoux. Lésions psoriasis et dermatite imitateurs. La dystrophie de Paronychia et d'ongle sont fréquente. Des lésions Bullous ont été rapportées seulement rarement. Nous rapportons un patient présentant le syndrome de Bazex avec les lésions principalement bullous qui ont imité un désordre bullous autoimmun primaire. ( info) |
4/624. syndrome de Laugier-Hunziker : enfermez le rapport et le traitement avec le laser ND-Yag à commutation de Q. Nous rapportons le cas d'une femelle caucasienne de 46 ans se présentant avec la pigmentation mucocutaneous sur les lèvres, mucosa oral, mains, pieds et ongles, aussi bien que dessus une plaque psoriasique. Elle a été avec succès traitée avec le laser ND-Yag à commutation de Q, avec à double fréquence, pour les lésions muqueuses et cutanées. ( info) |
5/624. Trois cas chinois de hong kong de bullosa pretibial d'épidermolyse : un genodermatosis qui peut déguiser comme maladie inflammatoire acquise. Trois patients dans deux familles se sont présentés avec beaucoup de years' ; histoire de la peau, des boursouflures, des érosions fragiles et des cicatrices affectant presque exclusivement les secteurs de tibia, accompagnés d'un degré variable de démanger. Deux des patients ont également eu la dystrophie d'ongle d'orteil. La biopsie de peau a indiqué la formation cutané-épidermique de boursouflure et les milia mais aucune évidence immunohistochemical du dépôt d'immunoglobuline ou de complément. L'étude à microscope électronique de la peau de lesional et de perilesional a montré les fibrilles de ancrage très clairsemées ou absentes. Immunolabelling pour le type collagène de VII utilisant l'anticorps monoclonal de la main gauche 7.2 a indiqué un modèle de souillure lumineux et linéaire à la jonction cutané-épidermique. Les dispositifs clinicopathologiques étaient ainsi compatibles avec le bullosa pretibial d'épidermolyse, un sous-type de bullosa dystrophique d'épidermolyse. De la note, la nature inflammatoire des lésions de peau, et leur ressemblance au prurigo nodulaire et au planus hypertrophique de lichen, avaient occasionné des difficultés diagnostiques dans tous les cas dans le passé. Un niveau important de conscience de ce sous-type rare de bullosa d'épidermolyse est important pour établir le diagnostic correct, pour tenir compte de la consultation génétique et pour prévoir la gestion clinique. ( info) |
6/624. ongles jaunes et syndrome nephrotique de changement minimal. Nous rapportons un cas d'un homme de 38 ans montrant le syndrome jaune d'ongle en association avec le syndrome nephrotique de changement minimal. Le traitement avec de la prednisone et la vitamine e a eu comme conséquence la résolution complète du syndrome nephrotique et de l'amélioration lente des ongles jaunes, respectivement. Bien que le syndrome jaune rare d'ongle ait été décrit en association avec la maladie rénale, c'est le premier rapport de l'association de ce syndrome avec le syndrome nephrotique de changement minimal. ( info) |
7/624. onycholysis s'est associé à l'administration hebdomadaire du paclitaxel. OBJECTIF : Pour rapporter une réaction peu commune s'est associé à l'administration hebdomadaire du paclitaxel. RÉSUMÉS DE CAS : onycholysis a été vu dans quatre femmes avec le cancer ovarien récurrent étant traité avec la bas-dose, paclitaxel hebdomadaire. Deux des patients avaient précédemment reçu des doses plus élevées de paclitaxel sur un programme de chaque-trois-semaine sans réactions semblables. onycholysis a développé entre les semaines 10-13 du traitement dans trois des patients. Dans le quatrième patient, il s'est développé peu de temps après le déclenchement du paclitaxel hebdomadaire. Aucune des réactions n'a exigé des ajustements de dose ou la discontinuation de la thérapie. La toxicité directe au lit d'ongle ou l'inhibition de l'angiogenèse sont les mécanismes possibles pour cette réaction. DISCUSSION : onycholysis, séparation de l'ongle du lit d'ongle, est un effet nuisible peu fréquent de thérapie de drogue. On a précédemment rapporté que des drogues antinéoplastiques causent l'onycholysis, pigmentation, bandes, s'épaississant ou amincissant du lit d'ongle, et jetant d'ongle. L'ongle change avec les taxanes, principalement docetaxel, sont rapportés dans jusqu'à 30-40% de patients. Paclitaxel n'est pas généralement associé aux réactions dermatologiques, bien que des réactions de peau et la nécrose localisées de tissu aient été rapportées. Les changements, la pigmentation ou la décoloration d'ongle du lit d'ongle, se produisent dans 2% de patients recevant le paclitaxel. CONCLUSIONS : onycholysis est une réaction rare qui peut se produire dans quelques patients recevant l'hebdomadaire, thérapie de paclitaxel de bas-dose. La réaction n'est pas représentant un danger pour la vie et ne justifie pas la discontinuation de la thérapie. Cependant, des cliniciens devraient se rendre compte de la possibilité de cet effet et être disposés à conseiller les patients qui développent des signes des changements d'ongle. ( info) |
8/624. L'ongle change secondaire en docetaxel (Taxotere). Docetaxel est une drogue antinéoplastique de nouveau taxoid employée couramment pour le cancer du sein avancé. La toxicité de peau et d'ongle sont l'une des réactions défavorables nonhematologic plus fréquentes. Sans compter que les pigmentations foncées et le Beau' ; des lignes de s, l'hémorragie subungual, la décoloration orange, le paronychia douloureux aigu, l'onycholysis, le hyperkeratosis subungual et la perte transversale du plat d'ongle sont décrits. Le type de changement d'ongle est rapporté avec le nombre de cycles administrés et il n'y a aucune mesure préventive efficace d'éviter son développement. Les cliniciens devraient identifier l'image clinique de ces réactions défavorables d'ongle parce que le docetaxel est employé pour plusieurs désordres néo-plastiques. ( info) |
9/624. kyste éruptif de cheveux de vellus dans un patient avec le congenita de pachyonychia. Le congenita de Pachyonychia est caractérisé par la dystrophie symétrique d'ongle, le keratoderma palmoplantaire, le leukokeratosis oral, et le hyperkeratosis folliculaire. En plus de ces dispositifs, des kystes cutanés multiples de diverses sortes ont été décrits. Nous rapportons un cas de congenita de pachyonychia lié au kyste éruptif de cheveux de vellus. ( info) |
10/624. hyperpigmentation longitudinal, transversal, et diffus d'ongle induit par hydroxyurea. Hydroxyurea est un agent cytostatique utilisé dans les patients présentant les désordres myeloproliferative qui peuvent produire le hyperpigmentation d'ongle, plus souvent melanonychia longitudinal. Nous présentons un patient soigné avec le hydroxyurea dont les ongles ont montré plusieurs modèles de hyperpigmentation d'ongle, y compris les bandes longitudinales et transversales, et une ternissure diffuse de la matrice d'ongle. ( info) |