1/493. neurofibrome de Pacinian de la main : une revue de rapport et de littérature de cas. Le neurofibrome de Pacinian est une tumeur rare et bénigne non liée à von Recklinghausen' ; la maladie de s (neurofibromatose). Histologiquement, elle se compose de prolifération des structures ressemblant aux récepteurs normaux de pression. Une caisse de neurofibrome pacinian de la main dans un enfant de 4 ans est présentée, avec un examen de la littérature. ( info) |
2/493. Approche d'Anterolateral pour les tumeurs cervicales de moelle épinière par l'intermédiaire d'un microforaminotomy antérieur : note technique. Une tumeur cervicale de moelle épinière trouvée antérieur à la moelle épinière est par convention approchée par un vertebrectomy antérieur suivi de reconstruction d'os-greffe. Afin de rendre une approche chirurgicale d'une façon minimum invahissante, une technique microforaminotomy antérieure est employée pour le déplacement d'un antérieur trouvé par tumeur à la moelle épinière. Quand l'author' aîné ; l'expérience de s a augmenté avec microforaminotomy antérieur pour la radiculopathie cervicale et myélopathie, on l'a observé que la pathologie intradural pourrait également être prise en compte par le microforaminotomy antérieur qui n'a pas exigé la fusion d'os ou l'immobilisation postopératoire. Pour la résection de tumeur, le foraminotomy antérieur est fait comme un trou flacon-formé, avec une plus petite ouverture externe semblable à celle pour la radiculopathie mais incorporer une plus grande ouverture intérieure d'adapter à l'ampleur de la tumeur dans une dimension longitudinale et transversale. La technique chirurgicale est décrite avec deux patients illustrés. Postopératoirement, les patients n'ont pas eu besoin d'un croisillon cervical. Bien que leur malaise postopératoire ait été minimal, ils ont été maintenus dans l'hôpital durant la nuit postopératoirement. La stabilité spinale a été bien maintenue pendant 6 semaines postopératoirement. La formation image postopératoire de l'épine a confirmé la résection des tumeurs. Microforaminotomy antérieur est une technique microsurgical d'une façon minimum invahissante qui peut fournir le déplacement sûr et réussi des tumeurs localisées antérieur à la moelle épinière. ( info) |
3/493. neurofibrome intraosseux des mâchoires. Deux caisses de neurofibromes intraosseux de la mâchoire inférieure sont présentées. Seulement 25 caisses de cette tumeur ont été éditées précédemment. Des deux cas actuels, un a été situé à la frontière supérieure de la mâchoire inférieure, dans le deuxième secteur molaire gauche où la dent avait été extraite 2 ans avant. Dans le deuxième cas, la tumeur s'est présentée comme grande destruction de 10 x de 2 cm, principalement suivante le cours du nerf alvéolaire du foramen mandibulaire au foramen mental dans le côté droit de la mâchoire. La première molaire droite mandibulaire était absente mais le rapport entre l'extraction de la dent et le développement de la tumeur ne pourrait pas être démontré. Histologiquement, les deux tumeurs ont différé de la manière qui affaire 1 ont montré une quantité remarquable de fibrilles sensibles et onduleuses, certains dont des lamellations concentriques montrés ressemblant au corpuscule pacinian mais sans neurites contenant des paquets de fibre nerveuse et également démontrés un léger pleomorphism. ( info) |
4/493. Résection de tumeur primaire de plexus brachiale utilisant une approche antérieure modifiée de Dartevelle. Nous avons soigné un patient avec une grande masse supraclavicular avec le parasthesia associé de l'extrémité affectée. La masse a été enlevée opérativement utilisant une approche supraclavicular de Dartevelle. ( info) |
5/493. Résection de Thoracoscopic de neurofibrome intrathoracique de vagus. Une résection thoracoscopic de neurofibrome médiastinal provenant du nerf de vagus intrathoracique a été avec succès exécutée dans une femelle de 18 ans. Revues de ce rapport les dispositifs cliniques et morphologiques du neurofibrome intrathoracique de vagus. Souvent le neurofibrome a les lésions multiples et/ou la forme multinodular. La résection de Thoracoscopic est un traitement utile pour des patients avec le neurofibrome intrathoracique, bien que l'observation soigneuse soit nécessaire en exécutant une résection radicale. ( info) |
6/493. Tendez le pneumocephalus après l'excision de massachusetts médiastinal postérieur. Bien que paraplegia après qu'un thoracotomy posterolateral ait été décrit comme complication sérieuse, l'occurrence du pneumocephalus de tension après que l'excision de la masse médiastinale postérieure ait été également rapportée en tant qu'autre complication représentant un danger pour la vie. Nous rapportons un tel cas. ( info) |
7/493. Neurofibromes Penile. À moins qu'omis et les neurofibromes underreported et penile soient rares. Entre les 2 janvier 1982 et 31 décembre 1997 par USF la génétique régionale nous programme a évalué 566 propositi avec la neurofibromatose suspectée ou médicalement diagnostiquée (NF1, NF2, NF=NF5 segmentaire, syndrome de NF/Noonan, macules familiaux de café-Au-lait, et neurofibrome solitaire, N-F). Ces cas d'index faisaient partie de 32.715 familles évaluées au cours de la période. NF1 était le diagnostic dans 361 ; 2 d'entre eux ont eu le NFS penile. Un enfant en bas âge s'est présenté avec N-F plexiforme congénital de l'axe penile et un autre propositus a développé petit NFS deux sous-cutané, sur l'axe penile et sur le mur scrotal gauche, respectivement. Une revue a documenté 26 les patients additionnels avec N-F penile. Quant à la pathogénie des lésions NF1, un modèle de croissance de paracrine comprenant les niveaux multiples du règlement de l'expression du gène NF1 a semblé plus plausible que la perte de modèle de l'hétérozygotie (LOH), qui ignore la complexité du mécanisme de croissance de paracrine. ( info) |
8/493. Laminectomy combiné et résection thoracoscopic d'un neurofibrome d'haltère : rapport technique de cas. OBJECTIF ET IMPORTANCE : Nous décrivons le laminectomy combiné et la chirurgie thoracoscopic pour le déplacement d'une tumeur spinale thoracique d'haltère pour démontrer la praticabilité d'une telle approche. PRÉSENTATION CLINIQUE : Nous présentons le cas d'un homme de 29 ans qui a développé la douleur de coffre et la compression de moelle épinière d'un neurofibrome thoracique d'haltère. TECHNIQUE : Les approches chirurgicales pour les tumeurs bénignes de gaine de nerf qui s'étendent de la moelle épinière dans la cavité thoracique incluent le laminectomy et le thoracotomy combiné dans un ou deux étapes, ou une approche extracavitary latérale impliquant la résection de laminectomy, facetectomy, et de nervure à une étape simple. Nous avons exécuté un laminectomy de combinaison et une résection thoracoscopic de tumeur à une étape simple avec de bons résultats. CONCLUSION : Cette technique n'a pas été rapportée précédemment dans la littérature. Elle a l'avantage d'éviter la morbidité potentielle d'un thoracotomy, comme la dissection étendue de muscle et fait souffrir associé à l'approche extracavitary latérale. ( info) |
9/493. Les visages changeants de massachusetts de parotide. Le développement d'un neurofibrome dans les régions temporelles et parotides du nerf facial est rare. Nous rapportons un cas se produisant dans un mâle de 32 ans, où la présentation initiale était massachusetts de parotide cytologiquement que c'était au commencement vraisemblablement un adénome pléomorphe. Cependant, le diagnostic a été alors changé en schwannoma et finalement neurofibrome après l'excision complète de la lésion. Le cas illustre comment la cytologie fine d'aspiration d'aiguille sous des conseils d'ultrason, et même l'examen histologique d'une biopsie d'incision peuvent parfois pour donner le diagnostic correct. Dans ce cas-ci la formation image de résonance magnétique a été employée pour aider à prévoir la chirurgie définitive. ( info) |
10/493. Une caisse de neurofibrome episcleral. BUT : Pour rapporter une caisse rare de neurofibrome episcleral et discuter les diagnostics possibles de différentiel. MÉTHODES : Rapport de cas d'un homme de 36 ans qui s'est présenté avec une masse epibulbar indolore de l'oeil gauche. Nous décrivons les dispositifs cliniques et histopathologiques de la tumeur et les comparons à d'autres tumeurs qui peuvent avoir une présentation clinique semblable. RÉSULTATS : Une biopsie d'excisional de la tumeur a été exécutée. L'examen histopathologique a indiqué la tumeur pour être un neurofibrome episcleral d'isolement. CONCLUSION : Il est souvent difficile de différencier médicalement cette tumeur d'autres conditions. En raison de la croissance lente des neurofibromes et de son risque lent de transformation maligne, on peut observer périodiquement ces lésions pour la progression. L'excision chirurgicale peut être exécutée si la lésion s'avère agrandir progressivement dans la taille. ( info) |