Casos registrados "Neurofibromatosis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/193. Octavo schwanoma pediátrico del nervio craneal sin la evidencia de la neurofibromatosis.

    Los schwanomas del octavo nervio craneal son raros en niños. Divulgamos 4 10/12 - muchacha de los años sin la evidencia de la neurofibromatosis que presentó con la inclinación facial. Los estudios radiográficos revelaron un tumor grande del ángulo del cerebellopontine. En la cirugía, el tumor fue atado al octavo nervio craneal e histológico era un schwanoma. Ésta es la caja divulgada más joven de octavo schwanoma unilateral del nervio craneal en un paciente sin los estigmas de la neurofibromatosis. ( info)

2/193. Coriza espontánea del líquido cerebroespinal (CFS) en la displasia espongiforme del cráneo: una presentación inusual de la neurofibromatosis.

    Una mujer de 20 años con la neurofibromatosis presentada con coriza de la CFS. La displasia espongiforme del cráneo fue encontrada. El hueso displástico contuvo la CFS. El sitio exacto de la fístula de la CFS en el calvarium y en los sinos paranasal no se podría detectar en la investigación pero el embalaje nasal de los sinos etmoideos y esfenoidales controló la coriza. Las características únicas de este caso se presentan junto con una breve revisión de la literatura. ( info)

3/193. Síndrome de la neurofibromatosis-Noonan y leucemia linfoblástica aguda: un informe de dos casos.

    Describen a dos muchachos con el síndrome de la neurofibromatosis-Noonan en el cual la leucemia linfoblástica aguda (TODA) se convirtió. Ambos pacientes demostraron leucemias del B-linaje con citogenética normal. Los trataron con quimioterapia de combinación y permanecen en la remisión de terapia. Los pacientes con síndrome de la neurofibromatosis-Noonan pueden estar en el riesgo creciente para TODOS. ( info)

4/193. Tratamiento quirúrgico de neurofibromas múltiples del nervio cubital en neurofibromatosis segmentaria. Informe del caso.

    El caso de un hombre de 18 años con los neurofibromas numerosos a lo largo de su nervio cubital izquierdo se describe. El paciente tenía una masa dolorosa en el tercero intermedio del aspecto interno de su antebrazo izquierdo, y dos masas dolorosas sintomáticas adicionales fueron identificadas durante la examinación clínica: uno en la porción distal del surco retroepitroclear y de otro cercano el túnel de Guyon en la muñeca. El síntoma principal era dolor neurogénico; sin embargo, los disturbios sensoriales y del motor estaban también presentes. No se encontró ningún otro estigma de la neurofibromatosis (N-F), y ningunos casos del N-F era sabido en el patient' familia de s. Durante cirugía muchos neurofibromas fueron encontrados; los tres neurofibromas dolorosos y algunos de las otras lesiones más grandes microsurgically fueron suprimidos. El patient' los síntomas de s cupieron los criterios para el N-F segmentario o NF5. Ésta es una forma muy rara de N-F caracterizada por las lesiones situadas en un área particular del cuerpo. ( info)

5/193. Tc-99m DTPA usado como proyección de imagen de la referencia para evaluar la distribución de otros trazalíneas tumor-que buscaban en tumores se asoció a neurofibromatosis.

    Dos pacientes con los tumores benignos y malos múltiples asociados a neurofibromatosis experimentaron proyección de imagen del radionúclido con Tc-99m DTPA, Tl-201, y Ga-67. En estos pacientes, Tc-99m DTPA acumulados intensivo en los tumores benignos y malos y localizados y definidos el grado de cada tumor. En cambio, la absorción Ga-67 y Tl-201 fue considerada solamente en ámbitos de especial importancia del tumor donde había transformación mala o en los sitios que demostraron crecimiento progresivo del tumor. La proyección de imagen de Tc-99m DTPA demostró exactamente áreas de la implicación neoplástica e identificó las áreas que serían consideradas con los otros dos trazalíneas en tumores individuales. Tc-99m DTPA no se puede utilizar siempre para la diagnosis diferenciada de tumores malos y benignos de la neurofibromatosis, sino que puede proporcionar un patrón de referencia para que la proyección de imagen evalúe exactamente la distribución de Tl-201 y de Ga-67 proyectando el grado anatómico de estos tumores. ( info)

6/193. Sangría gastrointestinal causada por el leiomyoma del pequeño intestino en un niño con neurofibromatosis.

    La sangría gastrointestinal es una presentación infrecuente en niños con neurofibromatosis. La implicación gastrointestinal causada por leiomyoma yeyunal se ha descrito solamente en adultos. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer caso pediátrico del leiomyoma yeyunal asociado a neurofibromatosis. Presentamos a una muchacha de 10 años con una historia de ocho meses de la anemia y de la sangría gastrointestinal baja. La sonografía abdominal y la pequeña serie del intestino demostraron una masa submucosal en el yeyuno próximo. En cirugía, un tumor submucosal fue suprimido y la examinación histológica sugirió una diagnosis del " tumor del músculo liso del potential" malo indeterminado;. No había repetición de los síntomas por 4 años después de la operación. CONCLUSIÓN: El leiomyoma yeyunal se debe considerar en un niño con la neurofibromatosis que presenta con la sangría gastrointestinal. ( info)

7/193. Neuromatosa de la elefantiasis y Becker' melanosis de s.

    Las lesiones más características de la neurofibromatosis son los neurofibromas plexiformes extremadamente grandes que implican una extremidad entera, que dan lugar a la condición conocida como neuromatosa de la elefantiasis. En este artículo, presentamos a un paciente que fue diagnosticado como neuromatosa de la elefantiasis con Becker' el melanosis de s clínico y repasa la literatura brevemente. ( info)

8/193. Hipertensión pulmonar secundaria a la neurofibromatosis: fibrosis íntima contra thromboembolism.

    La neurofibromatosis se ha sabido para implicar los vasos sanguíneos a través del cuerpo. La implicación pulmonar con alveolitis fibrosing intersticial se ha descrito pero no se ha divulgado ningún caso de la implicación vascular pulmonar hasta la fecha. Describen a un paciente de 51 años con neurofibromatosis cutánea quién presentó con la hipertensión pulmonar severa y la evidencia radiográfica, scintigraphic, y angiográfica de la hipertensión pulmonar thromboembolic crónica. La fibrosis íntima severa constante con la implicación vascular con neurofibromatosis fue encontrada en endarterectomy sin evidencia del thromboembolism pulmonar. La neurofibromatosis de arterias pulmonares se debe considerar como causa posible de la hipertensión pulmonar. ( info)

9/193. Un caso del angiolipomatosis familiar con los nódulos de Lisch.

    El angiolipomatosis familiar es un síndrome raro que se puede confundir clínico con tipo 1 de la neurofibromatosis. Esta condición se hereda lo más a menudo posible de una manera recesiva de un autosoma; sin embargo, varios informes se han publicado que sugerían un modo dominante de un autosoma de herencia. Angiolipomatosis, aunque algo desfigure, es una condición benigna sin la asociación sabida con neoplasmas malos. Esto está en la contradistinción a la neurofibromatosis, un síndrome dominante de un autosoma asociado a una miríada de neoplasmas benignos y malos. Es, por lo tanto, importante discriminar esta entidad de la neurofibromatosis cuando un paciente presenta con tumores subcutáneos múltiples y antecedentes familiares de lesiones similares. Se describe un caso de un interno de la prisión con una historia de asimientos y del " neurofibromatosis" sin la documentación clínica. Los nódulos de Lisch fueron observados en los irides. La autopsia demostró tumores amarillos subcutáneos múltiples en el pecho y los brazos. la aspiración de la Fino-aguja de 1 masa rindió el tejido adiposo con los recipientes prominentes; secciones histologic de otro angiolipoma demostrado total. El resto de la enfermedad de la arteria coronaria significativa demostrada autopsia y un infarto cerebral alejado del lóbulo temporal pero de ningunas muestras de la neurofibromatosis. Sentimos que la presencia de angiolipomas múltiples conjuntamente con los nódulos de Lisch presta crédito a la relación propuesta entre los tumores grasos y la neurofibromatosis sugeridos por otros autores. ( info)

10/193. Involución de tumores tectal intrínsecos de aumento después de tercer ventriculostomy endoscópico. Informe de dos casos.

    Para los tumores tectal intrínsecos benignos que causan hidrocefalia obstructora triventricular, la diversión del líquido cerebroespinal seguida neuroimaging es un plan extensamente aceptado del tratamiento. En este informe, los autores describen a dos niños con las lesiones tectal de aumento focales que causaron hidrocefalia aguda, sintomática. Un niño tenía tipo 1 de la neurofibromatosis (NF1). En ambos niños la hidrocefalia fue tratada con eficacia por tercer ventriculostomy endoscópico. Después de este procedimiento, los estudios seriales de la proyección de imagen revelaron no sólo que el resolved ventriculomegaly tenida, pero también que los tumores tectal de aumento habían regresado y habían desaparecido en un cierto plazo. La época de terminar la involución de estos tumores era 18 meses para el niño con NF1 y 12 meses para el otro niño. Al authors' el conocimiento, éste es el primer informe de la involución de tumores tectal de aumento después de tercer ventriculostomy endoscópico. Los mecanismos posibles para este resultado inesperado se discuten. ( info)
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