Casos registrados "neurofibroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

1/493. Neurofibroma de Pacinian de la mano: una revisión del informe y de literatura del caso.

    El neurofibroma de Pacinian es un tumor raro, benigno no asociado a von Recklinghausen' enfermedad de s (neurofibromatosis). Histológico, se compone de una proliferación de las estructuras que se asemejan a los receptores normales de la presión. Una caja de neurofibroma pacinian de la mano en un niño de 4 años se presenta, junto con una revisión de la literatura. ( info)

2/493. Acercamiento de Anterolateral para los tumores cervicales de la médula espinal vía un microforaminotomy anterior: nota técnica.

    Un tumor cervical de la médula espinal localizado anterior a la médula espinal se acerca convencionalmente con un vertebrectomy anterior seguida por la reconstrucción del hueso-injerto. Para hacer un acercamiento quirúrgico como mínimo invasor, una técnica microforaminotomy anterior se utiliza para el retiro de un anterior localizada tumor a la médula espinal. Cuando el author' mayor; la experiencia de s aumentó con microforaminotomy anterior para la radiculopatía cervical y mielopatía, fue observado que la patología intradural se podría también tomar cuidado de con el microforaminotomy anterior que no requirió la fusión del hueso o la inmovilización postoperatoria. Para la resección del tumor, el foraminotomy anterior se hace como un agujero frasco-formado, con una abertura externa más pequeña similar a ésa para la radiculopatía pero incorporar una abertura interna más grande de acomodar el grado del tumor en una dimensión longitudinal y transversal. La técnica quirúrgica se describe con dos pacientes ilustrados. Postoperatoriamente, los pacientes no requirieron un apoyo cervical. Aunque su malestar postoperatorio fuera mínimo, los mantuvieron el hospital de noche postoperatoriamente. La estabilidad espinal fue mantenida bien 6 semanas postoperatoriamente. La proyección de imagen postoperatoria de la espina dorsal confirmó la resección de los tumores. Microforaminotomy anterior es una técnica microsurgical como mínimo invasor que puede proporcionar el retiro seguro y acertado de los tumores localizados anterior a la médula espinal. ( info)

3/493. Resección del tumor primario del plexo braquial usando un acercamiento anterior modificado de Dartevelle.

    Tratamos a un paciente con una masa supraclavicular grande con el parasthesia asociado de la extremidad afectada. La masa fue quitada operativo usando un acercamiento supraclavicular de Dartevelle. ( info)

4/493. Resección de Thoracoscopic del neurofibroma intratorácico del nervio vago.

    Una resección thoracoscopic del neurofibroma mediastínico que originaba del nervio de nervio vago intratorácico fue realizada con éxito en una hembra de 18 años. Revisiones de este informe las características clínicas y morfológicas del neurofibroma intratorácico del nervio vago. El neurofibroma tiene a menudo lesiones múltiples y/o forma multinodular. La resección de Thoracoscopic es un tratamiento útil para los pacientes con el neurofibroma intratorácico, aunque la observación cuidadosa sea necesaria al realizar una resección radical. ( info)

5/493. Tensa el pneumocephalus después de la supresión de massachusetts mediastínico posterior.

    Aunque paraplegia después de que una toracotomía posterolateral se haya descrito como complicación seria, la ocurrencia del pneumocephalus de la tensión después de que la supresión de la masa mediastínica posterior también se haya divulgado como otra complicación peligrosa para la vida. Divulgamos un tal caso. ( info)

6/493. Neurofibromas peneales.

    A menos que estén omitidos y los neurofibromas underreported, peneales sean raros. Entre el 2 de enero de 1982 y 31 de diciembre de 1997 con USF las genéticas regionales nos programan evaluaron a 566 propositi con la neurofibromatosis sospechosa o clínico diagnosticada (NF1, NF2, NF=NF5 segmentario, síndrome de NF/Noonan, macules familiares del café-au-lait, y neurofibroma solitario, N-F). Estos casos del índice eran parte de 32.715 familias evaluadas durante el período. NF1 era la diagnosis en 361; 2 de ellos tenían NFS peneal. Un niño presentó con el N-F plexiforme congénito del eje peneal y otro propositus desarrolló pequeño NFS subcutáneo dos, en el eje peneal y en la pared escrotal izquierda, respectivamente. Una revisión documentó 26 a pacientes adicionales con el N-F peneal. En cuanto a la patogenesia de las lesiones NF1, un modelo del crecimiento del paracrine incluyendo los niveles múltiples de regulación de la expresión del gene NF1 aparecía más plausible que la pérdida de modelo del heterocigoto (LOH), que no hace caso de la complejidad del mecanismo del crecimiento del paracrine. ( info)

7/493. Laminectomy combinado y resección thoracoscopic de un neurofibroma de la pesa de gimnasia: informe técnico del caso.

    OBJETIVO E IMPORTANCIA: Describimos laminectomy combinado y la cirugía thoracoscopic para el retiro de un tumor espinal torácico de la pesa de gimnasia para demostrar la viabilidad de tal acercamiento. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Presentamos el caso de un hombre de 29 años que desarrolló dolor de pecho y la compresión de la médula espinal de un neurofibroma torácico de la pesa de gimnasia. TÉCNICA: Los acercamientos quirúrgicos para los tumores benignos de la envoltura del nervio que extienden de la médula espinal en la cavidad torácica incluyen laminectomy y toracotomía combinada en uno o dos etapas, o un acercamiento extracavitary lateral que implica la resección del laminectomy, facetectomy, y de la costilla en una sola etapa. Realizamos un laminectomy de la combinación y una resección thoracoscopic del tumor en una sola etapa con buenos resultados. CONCLUSIÓN: Esta técnica no se ha divulgado previamente en la literatura. Tiene la ventaja de evitar la morbosidad potencial de una toracotomía, tan bien como la disección extensa del músculo y duele asociado con el acercamiento extracavitary lateral. ( info)

8/493. Las caras cambiantes de un massachusetts de la parótida.

    El desarrollo de un neurofibroma en las regiones temporales y parótidas del nervio facial es raro. Divulgamos un caso que ocurre en un varón de 32 años, donde estaba un massachusetts la presentación inicial de la parótida que esto era citológico inicialmente probablemente un adenoma pleomórfico. Sin embargo, la diagnosis entonces fue cambiada a un schwanoma y finalmente a un neurofibroma después de la supresión completa de la lesión. El caso ilustra cómo la citología fina de la aspiración de la aguja bajo dirección del ultrasonido, e incluso la examinación histológica de una biopsia de la incisión pueden no poder a veces dar la diagnosis correcta. En este caso la proyección de imagen de resonancia magnética fue utilizada para ayudar a planear cirugía definitiva. ( info)

9/493. Una caja de neurofibroma episcleral.

    PROPÓSITO: Para divulgar una caja rara de neurofibroma episcleral y discutir las diagnosis posibles del diferencial. MÉTODOS: Informe del caso de un hombre de 36 años que presentó con una masa epibulbar sin dolor del ojo izquierdo. Describimos las características clínicas e histopatológicas del tumor y las comparamos con otros tumores que puedan tener una presentación clínica similar. RESULTADOS: Una biopsia del excisional del tumor fue realizada. La examinación histopatológica reveló el tumor para ser un neurofibroma episcleral aislado. CONCLUSIÓN: Es a menudo difícil distinguir clínico este tumor de otras condiciones. Debido a el crecimiento lento de neurofibromas y su riesgo lento de transformación mala, estas lesiones se pueden observar periódicamente para la progresión. La supresión quirúrgica puede ser realizada si la lesión se encuentra para agrandar progresivamente de tamaño. ( info)

10/493. historia macrodactyly quirúrgica progresiva del pedal con carta recordativa de 15 años.

    Macrodactyly puede afectar a los dedos y/o al toes1. La examinación histopatológica distinguirá fibrolipomatosis del macrodactylia o fibrolipoma de los nervios con macrodactyly, de macrodactylia como parte de neurofibromatosis. La reparación quirúrgica se dirige que disminuye el tamaño del pie afectado así que está tan cerca de tamaño y forma al pie normal como sea posible. Los acercamientos quirúrgicos han incluido la cirugía reconstructiva (procedimientos debulking generalmente efectuados), la detención de la placa y la amputación epifisarias. Los procedimientos quirúrgicos reconstructivos repetidos, según lo ilustrado en este informe que cubre cuidado paciente durante un período de 15 años, son generalmente necesario debido al tejido suave que se repite y a la ampliación huesuda. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)| Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'neurofibroma'


No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.