Casos registrados "Neoplasias Pélvicas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/720. Angiomyofibroblastoma y angiomyxoma agresivo: dos neoplasmas mesenquimales benignos de la zona genital femenina. Un estudio immunohistochemical.

    Describimos un caso raro del angiomyofibroblastoma (AMF) de la vulva y un caso del angiomyxoma agresivo (AAM) de la región pélvica y, con la ayuda de una revisión extensa de la literatura, nosotros intentamos definir su histogénesis y comportamiento biológico peculiar por una evaluación immunohistological. Nuestros resultados indican que el AAM, que es caracterizado por la presencia de un alto contenido de glycosaminoglycans en el tejido conectador, expresa uniformemente el receptor CD44 del vimentin y del hyaluronate, y muscle heterogéneo la actinia específica (MSA) y desmin, mientras que el AMF exhibe una reacción positiva para el vimentin, desmin y el laminin, y solamente una positividad débil y heterogénea para CD44. El AMF y el AAM no demostraron ninguna reactividad immunohistochemical para la actinia alfa-lisa del músculo (ASMA), la mioglobina, el cytokeratin, el tipo IV del colágeno, CD68 y S-100. Las células stromal del AAM eran negativas para el laminin. Estos resultados apoyan la sugerencia de un origen de las dos entidades por un progenitor myofibroblastic común, que ocurre normalmente en la zona genital femenina más baja y experimenta posteriormente una transformación neoplástica. La expresión de CD44 por el AAM, antes de el cual nunca se ha divulgado, podría ser responsable de su comportamiento más agresivo, porque este receptor puede mediar la migración de células neoplásticas en una matriz extracelular rica del hyaluronate. Se especula que la célula neoplástica del AAM y del AMF de la vulva es un myofibroblast específico que se presenta probablemente de las células mesenquimales no diferenciadas que ocurren normalmente en la zona genital femenina más baja. ( info)

2/720. Uso del acoplamiento del polyglactin 910 (Vicryl) en cirugía oncologic pélvica.

    Los varios materiales sintéticos se han demostrado para ser adjuntos quirúrgicos útiles en blindar el pequeño intestino de la radiación pélvica o en crear un nuevo piso pélvico después de resecciones radicales importantes. Los resultados preliminares prometedores con un acoplamiento del polyglactin 910 (Vicryl) en la prevención de la radiación enteropathy incitaron a los autores evaluar su utilidad clínica en la reconstrucción del piso pélvico. El uso de este acoplamiento en los exenterations pélvicos (cinco totales, un trasero) para las malignidades ginecológicas avanzadas o recurrentes fue asociado a una fístula enteroperineal pero a ninguna infección pélvica. En comparación con otros dispositivos pélvicos de la reconstrucción, este acoplamiento absorbible redujo perceptiblemente morbosidades intestinales en exenterations pélvicos. Este procedimiento aparece ser factible, reproductivo, y seguro, especialmente en los pacientes que han experimentado la irradiación anterior o ésas con un epiplón inadecuado. ( info)

3/720. sarcoma de calidad inferior del fibromyxoid: informe clinicopathologic del caso con la revisión de la literatura.

    El sarcoma de calidad inferior del fibromyxoid es un neoplasma suave raro, de benigno-aparición del tejido con un curso clínico agresivo caracterizado por repeticiones locales múltiples durante varios años, con la última extensión al pulmón y de vez en cuando al hueso. Hasta el momento, un total de 24 cajas de sarcoma de calidad inferior del fibromyxoid se han divulgado en la literatura. Los autores presentan un caso adicional que grueso y microscópico acentúe un patrón lobulado pronunciado de las áreas el poner en contraste de la celularidad que demuestran alta actividad proliferativa, según lo demostrado por un marcador de la proliferación, un Ki 67 con MIB-1, y áreas hypocellular con el componente myxoid prominente y las fibrillas abundantes del colágeno. Había predominio de recipientes stromal tubo-clasificados delicados con las paredes collagenized en áreas celulares y myxoides. Las características inusuales en este caso eran metaplasia osea, pseudoinclusions intranucleares prominentes, DNA tetraploidy, y membrana-limitan las vacuolas gordas intracitoplásmicas. Se describen las características immunoprofile y citológicas y ultraestructurales. Después de la supresión del tumor, trataron al paciente con radioterapia sin quimioterapia. Han observado por 26 meses y es vivo al paciente sin la evidencia de la enfermedad. La carta recordativa postoperatoria con tomografía computada axial en 24 meses no demostró ninguna evidencia de la enfermedad, excepto cambios fibróticos postquirúrgicos. ( info)

4/720. Terapia acertada en un niño con un medulloepithelioma y una interrupción periféricos congénitos del desarrollo del cuarto trasero.

    PROPÓSITO: Medulloepithelioma es un tumor neuroepithelial multipotential embryonal con un potencial llamativo para la diferenciación divergente. Es generalmente intraocular o intracerebral y asociado con un buen pronóstico solamente si está suprimido totalmente quirúrgico. Los datos con respecto a terapia en niños con los tumores incompleto resecados son limitados. PACIENTE Y MÉTODOS: Una muchacha nació con un medulloepithelioma asociado a la ausencia completa del cuarto trasero izquierdo y un ano grandes, periféricos, congénitos. La película llana, la sonografía, y la proyección de imagen de resonancia magnética demostraron la ausencia completa del riñón y de los hemipelvis izquierdos. Una resección del subtotal de la masa y la reconstrucción de los defectos anatómicos tumor-relacionados fueron realizadas. RESULTADOS: La examinación patológica demostró neuroglia y pseudostratified el diagnóstico del neuroectodermo del medulloepithelioma. La trataron con quimioterapia multiagent incluyendo el vincristine, el cisplatin, el ciclofosfamida, el carboplatin, y el etoposide. Ella ahora es 50 meses de edad y de convertirse normalmente sin enfermedad recurrente. CONCLUSIONES: Un niño con un medulloepithelioma periférico congénito incompleto resecado que ha experimentado supervivencia sana de largo plazo después de que el tratamiento con quimioterapia se describa. Este informe apoya un papel de la quimioterapia ayudante en el tratamiento de niños con medulloepithelioma periférico. ( info)

5/720. Última repetición de una adenocarcinoma clara uterina de la célula confinada a un polyp endometrial: informe del caso.

    Un paciente con una adenocarcinoma clara endometrial de la célula confinada a una enfermedad recurrente desarrollada polyp en el abdomen y la pelvis cuatro años que siguen histerectomia. Se discuten las ediciones del tratamiento se relacionaron con esta situación clínica infrecuente. ( info)

6/720. Informe del caso: las desviaciones venosas porta-hepáticas intrahepáticas se asociaron a un leiomyoma pélvico enorme.

    Presentamos un caso de la encefalopatía porta-sistémica debido a las desviaciones venosas porta-hepáticas múltiples intrahepáticas. Admitieron a una mujer de 71 años a nuestro hospital debido a episodios recurrentes del sentido disturbado. Ella no demostró ninguna muestra clínica de la hipertensión porta. La función hepática era normal, a excepción de un índice de retención del verde del indocyanine de el 34% en 15 mínimos y nivel del amoníaco de la sangre de 282 microg/dL. El venography porta reveló la dilatación de la vena porta y de las desviaciones venosas porta-hepáticas múltiples, y un espécimen de la biopsia del hígado reveló el hígado casi normal. La examinación clínica adicional reveló un tumor pélvico enorme. En la laparotomía, dos venas dilatadas fueron vistas para presentarse del tumor pélvico con el flujo de sangre en el mesentery. El tumor fue resecado con éxito y una diagnosis histológica del leiomyoma fue hecha. La concentración del amoníaco de la sangre disminuyó a la gama normal postoperatoriamente. Un venogram porta de la carta recordativa demostró la dilatación disminuida de la vena porta y las desviaciones venosas porta-hepáticas de menor importancia, consideradas ser congénito en origen. Se concluye que la encefalopatía hepática fue producida en este paciente debido a exceso de un flujo de sangre porta del leiomyoma pélvico enorme vía el mesentery, con el desvío portosystemic a través de anastomosis intrahepáticas (probablemente congénitas) preexistentes. ( info)

7/720. Próximo-tipo sarcoma epitelioide en los tejidos suaves pélvicos.

    Un caso del próximo-tipo sarcoma epitelioide que se presenta en los tejidos suaves pélvicos de un hombre de 46 años se presenta. El tumor demostró un componente predominante epitelioide con las características rabdoides, cuerda-como el arreglo, las pequeñas jerarquías, el contener eosinófilo abundante del citoplasma intracitoplásmico, paranuclear, hialino-como glóbulos, núcleos vesiculares grandes, y nucleolos prominentes. Había focos con el arreglo alveolar y una proliferación de la huso-célula. Las células del tumor eran positivas para el cytokeratin CAM5.2, el vimentin, el antígeno epitelial de la membrana, y CD34. El flujo cytometry demostró un contenido diploide de la DNA con la alta fracción del S-phase. El paciente tenía metástasis pélvicas del linfa-nodo. Él murió de la enfermedad 5 meses después de la diagnosis. Es importante incluir el próximo-tipo sarcoma epitelioide en la diagnosis diferenciada de tumores pélvicos. ( info)

8/720. Tumor de la célula del granulosa de Extraovarian.

    OBJETIVO: La puntería de este estudio era divulgar una caja de tumor extraovarian de la célula del granulosa y describir su importancia al origen histologic de los tumores de la célula del granulosa y a la práctica clínica. MÉTODOS: El curso clínico y la histopatología del caso fueron repasados, y una investigación literaria para otros casos divulgados fue realizada. RESULTADOS: Una mujer de 67 años presentó con la sangría posmenopáusica y una laparotomía pélvica de massachusetts reveló un surgimiento total de 16 cm del flanco pélvico derecho, el relleno de la pelvis, y la participación de la vejiga y de los dos puntos rectosigmoides. Ambos ovarios aparecieron normal y estaban a parte del tumor revelador examinación patológica de la célula del granulosa de massachusetts. Una investigación literaria no reveló ninguna caja recientemente divulgada de tumor extraovarian de la célula del granulosa. CONCLUSIONES: Los tumores de la célula de Granulosa pueden presentarse en localizaciones con excepción del ovario y se pueden derivar del mesenchyme del canto genital. Las mujeres que han experimentado la ooforectomía pueden tener el potencial para desarrollar tumores de la célula del granulosa. ( info)

9/720. Tumor mesodérmico mezclado malo pélvico del origen incierto: un informe del caso.

    Los tumores mesodérmicos mezclados extrauterinos, y especialmente extragenitales, malos (MMMT) son muy raros. Un tumor intrapélvico grande resecado de una mujer de 56 años fue investigado con métodos morfológicos e immunohistochemical. Un tumor grande, suave y frágil fue localizado en el espacio pélvico. El tumor demostró la alta celularidad y era bifásico; consistió en una adición de la adenocarcinoma y de varias clases de sarcomas. Estes último fueron abarcados de sarcoma stromal endometrial de alto grado, de sarcoma pleomórfico, y de chondrosarcoma. El sarcoma pleomórfico demostró un patrón del storiform. Las gotitas y los glóbulos hialinos eosinófilos ácido-Schiff-positivos periódicos en células gigantes multinucleated revelaron una coloración ring-like o periférica típica para la alfa-1-antitripsina y el antichymotrypsin alpha-1. Considerábamos este caso ser MMMT pélvicos del origen incierto, tipo heterólogo. ( info)

10/720. lipoma pélvico paravaginal grande. Un informe del caso.

    FONDO: El lipoma pélvico es un problema extremadamente raro. Las técnicas de proyección de imagen actuales son muy provechosas en diagnosis y el gravamen. CASO: Una mujer de 36 años, mujer embarazada 2, para 3, presentó con la presión pélvica y un perinéo que bombeaba sobre el lado izquierdo. La examinación pélvica reveló 8 x 10 cm, masa suave que llenaba los hemipelvis izquierdos. El ultrasonido pélvico y la tomografía computada delinearon la masa y sugirieron un tumor graso sin la invasión de estructuras circundantes. Vía laparotomía, un lipoma de 400 g fue quitado del espacio paravesical/pararectal paravaginal izquierdo. El paciente tenía una recuperación sin nada especial que destacar. CONCLUSIÓN: El lipoma pélvico se debe considerar en la diagnosis diferenciada de un tumor suave, sólido que llena la pelvis lateral. La sonografía y la tomografía computada son muy provechosas en la determinación de la naturaleza del retiro de massachusetts se pueden hacer con un acercamiento transperineal. ( info)
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