1/25. Tumor metastático da pilha de Leydig com diferenciação sarcomatoid. Os tumores da pilha de Leydig do testis são raros. Somente aproximadamente 10% dos casos têm um curso maligno. Indic que o único critério definitivo para a malignidade é presença de metástase. Nós apresentamos a um paciente dos anos de idade 47 com o tumor metastático da pilha de Leydig 17 anos após o diagnóstico inicial, a nosso conhecimento o intervalo relatado o mais longo entre o diagnóstico e o desenvolvimento da metástase. O tumor preliminar não exibiu características de forma convincente da malignidade. A metástase inicial no tecido gordo perirenal direito mostrou um tumor bifásico com a diferenciação sarcomatoid não descrita previamente em um tumor metastático da pilha de Leydig. ( info) |
2/25. Adenolipoleiomyoma Uterine: uma lesão hamartomatous rara. Uma lesão uterine interna aparentemente original é descrita para que nós propor o adenolipoleiomyoma conhecido. Na examinação bruta, uma massa interna branca bem-limitada conteve áreas gordas focais. A histologia mostrou a massa a ser compor do músculo liso, do tecido adiposo, e do tipo endometrial, endocervical, e tubal glândulas. As glândulas endometrial foraas pelo estroma endometrial típico. Não havido nenhuma evidência da adenomiose no útero fora da lesão. Este é somente o segundo relatório de tal lesão dentro do útero e do primeira com uma posição interna. Nós acreditamo-lo para ser uma lesão hamartomatous benigna. ( info) |
3/25. Evidência karyotyping espectral que 8q11.2 está envolvido nonrandomly no lipoblastoma. Nós relatamos dois casos do lipoblastoma com aberrações relativas do cromossoma 8, IE, uns 92, XXYY, t (7; 8Xp22; q11.2) x2 [8] /46, XY [16] caso que 1 e uns 46, XY, - 8, - 13, adiciona (16) (q22), mar, r [cp13] /46, XY [7] caso que 2. Usando técnicas in situ espectrais da hibridação karyotyping e de fluorescência, o karyotype do caso 2 redesignated como 46, XY, r (8), del (13) (q12), ins do der (16) (16; 8) (q22; q24q11.2) [cp13] /46, XY [7]. Este relatório delineia um rearranjo novo do cromossoma, IE, ins do der (16) (16; 8) (q22; q24q11.2) no lipoblastoma, e igualmente confirma o t (7; 8) (p22; q11.2), relatado somente uma vez previamente, como um translocation periódico envolvido em tal tumor. Estes resultados fornecem a informação valiosa para o diagnóstico citogénico molecular clínico do lipoblastoma. Além disso, este relatório destaca o valor da análise citogénica citogénica e molecular no diagnóstico diferencial de tumores do tecido adiposo da infância e adiciona-o ao número de lipoblastomas relatados com anomalias cromossomáticas em 8q11.2. ( info) |
4/25. Adenomyolipoma do útero: um relatório do caso. Adenomyolipoma do útero é uma lesão rara, benigna, polypoid considerada ser da origem hamartomatous ou representar um tipo incomun de tumor misturado Mullerian benigno com um elemento heterologous. Os autores apresentam um exemplo do adenomyolipoma uterine e discutem sua patogénese. Uma mulher dos anos de idade 62 queixou-se de uma mais baixa dor abdominal e do sangramento postmenopausal. As técnicas de imagem latente revelaram uma massa ovariana contínua e uma lesão intrauterine polypoid. O diagnóstico congelado da seção da massa ovariana era um thecoma. Uma histerectomia total e um salpingo-oophorectomy bilateral foram executados. Na examinação bruta uma lesão pedunculated, polypoid de 7x4.5x3cm foi encontrada na cavidade uterine. Microscopically, a lesão polypoid conteve elementos epithelial e mesenchymal. Os elementos epithelial eram glândulas endometrial do vário tamanho, dadas forma por pilhas endometrial proliferative. Os elementos mesenchymal foram compor do estroma endometrial, do músculo liso e de adipocytes maduros. Os elementos epithelial e mesenchymal mostraram uma aparência benigna, foram misturados um com o otro e a condensação stromal periglandular era ausente. A lesão teve uma superfície irregular. O diagnóstico microscópico era um adenomyolipoma. A forma peculiar e as características microscópicas desta lesão sugeriram que fosse uma variação do tumor misturado Mullerian benigno. ( info) |
5/25. Excisão de Laparoscopic de uma metástase renal solitário da carcinoma da pilha ao tecido adiposo perirenal contralateral. A metástase da carcinoma renal da pilha à gordura perirenal contralateral é uma ocorrência muito rara. Nós relatamos um exemplo de uma metástase perirenal synchronous, solitário extirpamos laparoscopically 2 anos após a inicial, nephrectomy radical aberto. ( info) |
6/25. Variação Lipomatous do angiofibroma nasopharyngeal: um relatório do caso. O angiofibroma Nasopharyngeal é um tumor vascular benigno raro que ocorra em meninos adolescentes e em homens novos. Nós descrevemos uma variação histológica incomun desta entidade caracterizada por um componente proeminente do tecido adiposo. O paciente era um homem dos anos de idade 35 com uma história de 20 anos da obstrução nasal. Os resultados da examinação física e da angiografia demonstraram uma massa nasal consistente com um angiofibroma nasopharyngeal. Nós discutimos os diagnósticos diferenciais patològica para esta lesão. ( info) |
7/25. Resection de Laparoscopic de um pheochromocytoma nonmalignant do grande periadrenal. Esta é, a nosso conhecimento, a primeira descrição do caso de um pheochromocytoma do extraadrenal situado na gordura do periadrenal. O Pheochromocytoma é um tumor que origine no tecido chromaffin. Os pheochromocytomas de Extraadrenal foram descritos geralmente nas posições tais como o órgão de Zuckerkandle (29%); a bexiga (12%); o sacro, o testis, o recto, e o assoalho pélvico (2%); o abdômen superior em colaboração com os gânglio mesenteric mesenteric, e inferiores celíacos, superiores (43%); o tórax (12%); e a garganta (2%), o mais geralmente em colaboração com o nono ou décimo gânglio do nervo craniano. Nosso paciente era uma mulher dos anos de idade 40 conhecida para ter tido uma massa ad-renal por os últimos 4 anos. Foi referida para a cirurgia por causa de um aumento no tamanho da massa 11 cm. A adrenalectomia de Laparoscopic foi executada através de uma aproximação do flanco do posterior. O relatório da patologia era do pheochromocytoma gordo do periadrenal, com mancha positiva para o synaptophysin, o chromogranin, e o vimentin. O paciente foi descarregado no dia postoperative 3. A característica original era neste caso a posição rara do tumor do extraadrenal: a gordura do supraadrenal. Outro encontrar original era neste caso que o pheochromocytoma era nem características sintomáticos nem malignos, comuns do extraadrenal reune-se. ( info) |
8/25. Lipoblastomatosis da garganta que causa o hemiparesis: um relatório do caso e uma revisão da literatura. FUNDO: lipoblastoma e o lipoblastomatosis são os tumores adiposos pediatras raros que afetam às vezes a garganta ou a medula espinal. Este caso é o terceiro relatório do lipoblastoma que estendem no canal espinal, o primeiro relatório da extensão intradural do tumor, e o primeiro relatório do hemiparesis resultando do lipoblastoma que comprime a medula espinal. MÉTODOS: Um menino 13 mês-velho foi visto por um pediatra para uma empresa, massa supraclavicular da garganta no lado esquerdo. Após a avaliação pela exploração do CT e do MRI, o tumor resected parcialmente. RESULTADOS: A examinação microscópica Postoperative do tumor mostrou pilhas adiposas com núcleos maduros e os vacuoles gordos well-formed intercalados com septos fibrovascular, encontrar consistente com o amadurecimento do lipoblastoma. CONCLUSÕES: Embora lipoblastomatous os tumores são tratados com o resection cirúrgico completo quando possíveis, posição destes tumores na garganta podem ditar o resection parcial para evitar ferimento intraoperativo à medula espinal. ( info) |
9/25. lipoblastoma em um macho dos anos de idade 23: distinção da utilização lipomatous atípica do tumor citogénica e da análise in situ da hibridação da fluorescência. lipoblastoma é um tumor benigno raro que ocorra primeiramente na infância e na infância adiantada. Nós apresentamos a apresentação rara de uns 12 que o cm fêz sob medida o lipoblastoma intramuscular da coxa em um paciente dos anos de idade 23. Na histologia, o tumor assemelhou-se fortemente a um tumor lipomatous atípico devido à presença de lipoblasts e de núcleos stromal atípicos. O lobulation muito focal e a mudança myxoid apresentaram a única sugestão histológica para um lipoblastoma. A avaliação citogénica e subseqüente dos peixes das pilhas do tumor mostrou uns 46, XY, t (8; 15) (q12; q25) como a mudança cromossomática com rearranjo do gene PLAG1. O caso atual indica que o lipoblastoma deve incorporar o diagnóstico diferencial de um ' atypical' tumor gordo profundamente arraigado nos adultos. O valor diagnóstico análise citogénica/molecular no diagnóstico diferencial de tumores lipomatous underscored também. ( info) |
10/25. Soe cromossomas e a amplificação low-grade do gene em um tumor lipomatous atípico com o atypia nuclear mínimo. Os tumores lipomatous atípicos (ALTs) são caracterizados pelos cromossomas supernumerary do anel e/ou pelos cromossomas gigantes do marcador, que são compor tipicamente do intercalado, 12q-sequences amplificado, são negativo da C-faixa, faltam seqüências do alfa-satélite, e indicam números de cópia elevados de diversos oncogenes, incluindo HMGA2 (a.k.a. HMGIC) e MDM2, da região 12q13-15. No estudo atual, nós relatamos os resultados genéticos citogénicos e moleculars em um ALT com o atypia nuclear mínimo de um menino dos anos de idade 16. Na análise da G-borda, 1-3 cromossomas supernumerary do anel foram detectados. A fluorescência de rotulagem combinada da relação binária a hibridação in situ (COBRA-FISH) mostrou que os anéis estiveram compor inteiramente do material do cromossoma 12, e por uma análise mais adicional dos peixes com pontas de prova que locus-específicas se revelou que consistiram em duas cópias tandemly arranjadas do segmento 12p11.2-p13.2 a 12q21.2-q23.1. Dentro desse segmento do cromossoma 12, havia um apagamento pequeno que inclui o locus HMGA2. Não havia nenhuma variação no tamanho do anel e nenhuma ponte da interfase poderia ser detectada, indicando que os cromossomas do anel eram mitotically relativamente estábulo. O caso atual adiciona assim a sustentação ao conceito que existe um subconjunto do ALT com o atypia nuclear limitado ou mínimo e amplificação de baixo nível das seqüências 12q, mais adicional sugerindo a possibilidade de uma série contínua genética molecular entre o lipoma e exemplos clássicos do ALT. Além disso, os dados atuais implicam fortemente que é a composição dos anéis um pouco do que a formação do cromossoma do anel porque tal que causas a instabilidade genética e o atypia nuclear vistos freqüentemente em ALTs. ( info) |