Casos registrados "Neoplasias Del Ciego"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/331. Morules con biotina-contener ópticamente núcleos claros en adenoma tubular colónico.

    Morules se ha divulgado en los tumores endodermales pulmonares (ANIMAL DOMÉSTICO) que se asemejaban al pulmón fetal, en carcinoma de la tiroides, y en neoplasmas endometriales y colónicos. Un morule tiene biotina-contener ópticamente los núcleos claros (OCN) en carcinoma del ANIMAL DOMÉSTICO y de la tiroides. biotina-conteniendo OCN también se han divulgado en tejido endometrial durante embarazo y en el carcinoma del endometrioid del ovario, y se ha postulado que los morules o el OCN se convierten bajo influencia de las hormonas de sexo femenino. Los autores divulgan aquí el primer caso, a su conocimiento, de morules con OCN en un adenoma colónico de un hombre de 68 años. El polyp colónico consistió en el tejido y morules adenomatosos tubulares ordinarios. Muchas células en los morules contuvieron OCN. El OCN era immunopositive para la biotina y fue reaccionado con el streptavidin. Las células neoplásticas en los morules eran immunopositive para los antígenos oncofetal. Los niveles del suero de hormonas de sexo femenino estaban dentro de la gama normal, y no hay células en el adenoma immunopositive para los receptores para la progesterona y el estrógeno. Los resultados indican que el OCN es rico en biotina y que los morules pueden ser los elementos embryologically no maduros que desarrollan independientemente de influencia por las hormonas de sexo femenino. ( info)

2/331. absceso parietal del acoplamiento como presentación original del cáncer del intestino ciego.

    Divulgamos un caso del cáncer del intestino ciego en un varón de 71 años que presentó con absceso parietal del acoplamiento. Dos años antes, la inserción de un acoplamiento de Dacron lo trató para una hernia inguinal correcta. La colonoscopia de la exploración del CT entonces determinó la existencia de un tumor cecal voluminoso perforado en la pared abdominal con un absceso importante alrededor del acoplamiento. La extirpación del intestino grueso correcta y los músculos parietales que la supresión fue realizada terminaron con radiochemotherapy postoperatorio. En 2 años, no hay evidencia de la repetición. Las características anormales con una reparación del acoplamiento de la hernia se asociaron a un cambio repentino en el patient' la condición de s debe alertar al clínico a la posibilidad de otro proceso patológico subyacente. ( info)

3/331. Última repetición de una adenocarcinoma clara uterina de la célula confinada a un polyp endometrial: informe del caso.

    Un paciente con una adenocarcinoma clara endometrial de la célula confinada a una enfermedad recurrente desarrollada polyp en el abdomen y la pelvis cuatro años que siguen histerectomia. Se discuten las ediciones del tratamiento se relacionaron con esta situación clínica infrecuente. ( info)

4/331. Informe de la cartera. Leiomyosarcoma metastático del hígado.

    Un caso del leiomyosarcoma metastático del hígado fue presentado. Se mencionan los aspectos clínicos, radiológicos, patológicos y terapéuticos. ( info)

5/331. Un caso de la repetición del cáncer de colon con la P-glicoproteína trató por el methotrexate, el fluorouracil, y el leucovorin.

    Una hembra de 68 años experimentó hemicolectomy derecho para un cáncer avanzado del intestino ciego y había estado bien sin ninguna evidencia de la repetición por un año después de la cirugía. A pesar de el tratamiento postoperatorio con tegafur oral (400 mg/m2/day), el nivel del CEA aumentó gradualmente comenzar 15 meses después de la cirugía. La quimioterapia secuencial con el methotrexate (MTX) y 5-Fluorouracil (5-FU), seguido por el rescate del leucovorin (MFL) fue comenzada sobre una base del paciente no internado, y se ha continuado cada 4 semanas desde entonces. Consistió en MTX (100 mg/m2) y 5-FU (600 mg/m2) comenzó 24 horas después de MTX, seguido por el leucovorin oral (15 mg/body) comenzó 30 horas después de MTX 6 veces en los intervalos de 6 horas. El nivel del CEA disminuyó inicialmente, pero aumentó lentamente por 3 años en MFL, aunque no se detectara ninguna evidencia de la repetición por estudios de la proyección de imagen con tomografía computada, ultrasonido, y el escintilograma. Cuatro años después de la cirugía, una repetición del tumor se convirtió en la pared abdominal. El paciente experimentó la resección del tumor, dando por resultado una declinación del nivel del CEA. Ella ha sido viva y bien por 5 años en MFL después de la cirugía primaria. El tumor original y el tumor recurrente demostraron el immunoreactivity para la P-glicoproteína. El presente caso demuestra la viabilidad de usar MFL sobre una base del paciente no internado, y su potencial de suprimir el crecimiento del cáncer de colon con la expresión de la P-glicoproteína. ( info)

6/331. Malakoplakia del intestino ciego en riñón-trasplanta al recipiente: presentación como la perforación tumoral aguda y resultado fatal.

    Malakoplakia es una enfermedad inflamatoria pseudotumoral rara sabida para afectar a temas immunocompromised, principalmente con una historia de la infección recurrente de escherichia coli. La zona urinaria es el sitio más frecuente de la enfermedad, aunque todos los órganos puedan estar implicados. En el actual artículo, divulgamos un caso del malakoplakia del intestino ciego, que se convirtió en un hombre de 52 años, que había recibido un trasplante del riñón 9 años antes y tenía una historia de las infecciones de zona urinaria recurrentes de escherichia coli. Malakoplakia presentó como perforación intestinal aguda, y, a pesar de la gerencia quirúrgica y médica agresiva, la enfermedad progresó hacia un resultado fatal debido a la sepsia y a la falta múltiple del órgano 9 meses más adelante. Un defecto en la actividad macrophagic fue demostrado. ( info)

7/331. Resección acertada de la metástasis hepática cecal que extiende en el derecho del corazón bajo puente cardiopulmonar.

    La resección es la mejor esperanza de la curación de la metástasis colorrectal al hígado. Sin embargo, la cirugía se indica para solamente algunos pacientes, especialmente los que tengan implicación vascular importante. Divulgamos a una mujer de 55 años con una metástasis del hígado del intestino ciego que demostró un trombo del tumor en el derecho del corazón. Ella había experimentado hemicolectomy derecho laparoscopic para el cáncer cecal 6 meses antes, y había presentado con una masa palpable en el epigástrio. La sonografía abdominal, la tomografía computada, el angiograma hepático, y la ecocardiografía demostraron una masa enorme en el lóbulo izquierdo del hígado, con un trombo del tumor qué extendido al ventrículo derecho a través de la vena hepática izquierda y de la vena cava inferior. El thrombectomy del tumor, con un atriotomy derecho, fue realizado con éxito bajo puente cardiopulmonar, seguido por el lobectomy hepático izquierdo. El patient' el curso postoperatorio de s era sin nada especial que destacar. ( info)

8/331. Carcinoma de la mucosa dentro de un divertículo colónico.

    Divulgamos un caso de un carcinoma y de un adenoma de la mucosa dentro de un divertículo en el intestino ciego. La evaluación radiográfica, endoscópica, y patológica del tumor se presenta. La resección quirúrgica fue emprendida debido a el tamaño y la forma de la lesión, el riesgo de perforación, y la posibilidad de la malignidad. Una revisión reciente de la literatura con respecto a muestras clínicas, a diagnosis, al crecimiento del carcinoma, y al tratamiento de tumores alrededor o dentro de divertículos también se presenta. Un carcinoma o un adenoma que se presenta dentro del divertículo es muy raro. La resección endoscópica del tumor podía exigir el riesgo de perforación, debido a la carencia de capas musculares en los divertículos. El tratamiento quirúrgico puede ser el procedimiento de la opción para las lesiones cerca o dentro de los divertículos. ( info)

9/331. tumor rabdoide malo de los dos puntos: informe de un caso.

    Un tumor rabdoide malo de los dos puntos es muy raro y solamente tres casos se han descrito previamente. Admitieron a un hombre de 76 años a quejarse del hospital del epigastralgia. Una masa elástico era palpable en el abdomen superior derecho. Un enema del bario y una examinación endoscópica demostraron un tumor girado gigante que se presentaba del intestino ciego. La sonografía abdominal y una exploración de la tomografía computada revelaron el tumor que se situará en los dos puntos asociados a las metástasis del hígado y a las piedras múltiples de la vesícula biliar. Una extirpación del intestino grueso y una colecistectomía correctas fueron realizadas así. El tumor histológico fue compuesto de las hojas de núcleos redondos y poligonales grandes con cromatina vesicular, y del citoplasma acidófilo abundante, conteniendo a menudo hyalin-como la inclusión. El citoplasma era positivo para el vimentin y el enolase neurona-específico, y los glóbulos hialinos de las células rabdoides del tumor mancharon el positivo para el cytokeratin en algunas células. La microscopia electrónica de transmisión demostró las células rabdoides características con una agregación de filamentos intermedios. Una diagnosis histologic del tumor rabdoide malo de los dos puntos fue hecha. El tumor demostró varios resultados inusuales para los tumores rabdoides malos incluyendo diploidy por un análisis cytometric del flujo, y la coloración immunohistochemical nuclear positiva para la proteína p53 y el antígeno Ki-67. Divulgamos adjunto el tercer caso sabido de un tumor rabdoide colónico puro. ( info)

10/331. Tumor myofibroblastic inflamatorio con la implicación extensa del intestino en un niño de 7 años.

    Presentamos un caso de la localización inusual del tumor fibroblástico inflamatorio en el íleo terminal, el intestino ciego, y los dos puntos ascendentes en un niño de 7 años. La resección segmentaria del íleo terminal, del intestino ciego, y de los dos puntos ascendentes con una masa de tumor hasta 6 cm en diámetro fue realizada. La examinación de Pathohistological del espécimen de la biopsia fue realizada en secciones rutinarias de la hematoxylin-eosina, así como immunohistochemically con los anticuerpos primarios a CD3, CD20, CD68, el factor viii, vimentin, actinia del músculo liso, desmin, cytokeratin y la proteína S-100, y k y l cadenas ligeras. El tumor fue compuesto de tejido altamente vascularizado con los fascículos del entrelazamiento de las células alargadas del huso mezcladas con las células de plasma, los histiocytes, los linfocitos, y los eosin3ofilos. La diagnosis del tumor myofibroblastic inflamatorio fue confirmada por immunohistochemistry. El tumor myofibroblastic inflamatorio no se puede distinguir clínico de neoplasma altamente malo o de algunas otras condiciones. La resección quirúrgica y el análisis pathohistological cuidadoso son necesarios, y se recomienda una carta recordativa de largo plazo. ( info)
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