1/341. Retroperitonei de Pseudomyxoma con la fístula espontánea de la piel. Describimos las características de la proyección de imagen en un paciente con el retroperitonei del pseudomyxoma que se presenta de un carcinoma mucinous del apéndice con el desarrollo espontáneo de una fístula de la piel. La pared y los septos gruesos característicos de pseudomyxoma fueron demostrados mejor en proyección de imagen de resonancia magnética gadolinio-realzada. Este paciente ilustra (a) el potencial del pseudomyxoma para causar la fístula de la piel y (b) la posibilidad que este proceso intrabdominal puede primero presentar como complicación dermatológica. ( info) |
2/341. linfoma malo primario del apéndice (un informe del caso y una revisión de la literatura). Los autores divulgan un caso de un varón de 29 años con el linfoma malo primario del apéndice con la implicación de los nodos de linfa en los mesenteries. La intervención quirúrgica fue realizada, quimioterapia ayudante era aplicada. Ningunas repeticiones, metástasis o quejas ocurrieron después de un año de carta recordativa. El caso está de de interés debido a los problemas de diagnóstico clínicos e histopatológicos así como la dimensión del nodo de linfa metastático en el mesentery iléico. ( info) |
3/341. Kaposi' gastrointestinal; sarcoma de s, con especial referencia al apéndice. Kaposi' el sarcoma de s (KS) del aparato gastrointestinal es una enfermedad común en el ajuste del SIDA, aunque sea a menudo asintomático. En este papel deseamos destacar la ocurrencia de KS gastrointestinal con la implicación appendiceal. Dos de los pacientes presentados con las características del apéndice agudo, y KS del apéndice no fueron sospechados a la hora de cirugía. En el paciente restante KS del apéndice era parte de la implicación gastrointestinal generalizada. Es importante recordar que KS puede causar apéndice produciendo un nódulo submucosal que linde en el lumen y de tal modo cause la obstrucción. KS del aparato gastrointestinal puede por lo tanto disfrazarse como ' simple' el apéndice, o sigue siendo de hecho asintomático. ( info) |
4/341. Carcinoide del apéndice durante colecistectomía laparoscopic: ventajas inesperadas. Los tumores carcinoides del midgut se presentan de los dos puntos transversales distales del duodeno, del yeyuno, del íleo, del apéndice, ascendentes y correctos. El íleo del apéndice y del terminal es la localización más común. La mayoría de tumores carcinoides origina de las células neuroendocrinas a lo largo del aparato gastrointestinal, pero también se encuentran en el pulmón, el ovario, y las zonas biliares. Divulgamos el primer caso de la colecistectomía laparoscopic electiva en el cual encontramos una lesión sospechosa en la extremidad del apéndice y procedida para realizar un appendectomy laparoscopic. La lesión reveló un tumor carcinoide del apéndice. ( info) |
5/341. Un caso de lymphangiomas múltiples intrabdominales en un adulto en quien la evaluación inmunológica apoyó la diagnosis. Describen a un paciente de 60 años con lymphangiomatosis intrabdominal. Él presentó con la anemia debido a la hemorragia entérica, hypoproteinaemia con hypogammaglobulinaemia y linfopenia pesados del T-cell. La biopsia duodenal demostró lymphangiectasia mientras que un pequeño estudio del intestino reveló varios defectos de relleno en el íleo terminal. En laparotomía exploratoria, el lymphangio-haemangiomata inoperable numeroso fue encontrado, implicando el intestino pequeño y grande, el apéndice, el mesenterium, la vesícula biliar y la zona biliar principal. La importancia de la linfopenia y del hypogammaglobulinaemia del T-cell en la diagnosis del lymphangiomatosis intrabdominal con lymphangiectasia se tensiona. ( info) |
6/341. Ocurrencia síncrona del tumor carcinoide del apéndice y linfoma del T-cell del íleo. Un informe del caso con la revisión de la literatura. Los tumores carcinoides del aparato gastrointestinal se asocian a menudo a otros tipos del tumor en los varios sitios. Sin embargo, tiene solamente raramente un linfoma constituyó el segundo tumor. En el documento, divulgamos el caso de una mujer de 62 años que fueron funcionadas encendido para un linfoma perforado del T-cell del íleo y en quien un tumor carcinoide apendicular fortuito fue descubierto en la cirugía. Era posible quitar totalmente tumores y el paciente experimentó postoperatoriamente el tratamiento de la TAJADA. Diez meses después de la cirugía el paciente está bien, sin manifestaciones del tumor. También discutimos problemas referentes a la clasificación del linfoma a causa de la pérdida del antígeno CD45RO (UCHL-1) del T-cell. ( info) |
7/341. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/341. adenocarcinoma appendiceal primaria. La adenocarcinoma del apéndice se encuentra raramente y se descubre generalmente en la examinación de la patología del espécimen quirúrgico. La adenocarcinoma del apéndice vermiforme es un neoplasma raro y constituye ( info) |
9/341. Glycosaminoglycans ácidos de la mucina abdominal en un caso del peritonei del pseudomyxoma causado por el cáncer appendiceal. Aunque el uso de agentes mucol3iticos intraperitoneales sea útil en la gerencia del peritonei del pseudomyxoma, el retiro eficaz de la mucina es difícil incluso por mucolysis repetido en casos con ascitis masivas. Para establecer terapia mucol3itica como otro procedimiento eficaz, el análisis bioquímico de la mucina se requiere minuciosamente. Divulgamos aquí un caso del peritonei del pseudomyxoma causado por el cáncer appendiceal primario con el análisis bioquímico de la mucina. La cavidad abdominal en este caso fue llenada de ascitis mucinous masivas. Aunque la terapia mucol3itica fuera realizada en varias ocasiones, no era eficaz en la prevención del íleo mecánico que fue seguido por la exclusión quirúrgica. El estudio bioquímico de la mucina demostró que la mucina contuvo una pequeña cantidad de ácido hialurónico, según lo caracterizado por estudio electroforético. Estos datos nos llevaron a la hipótesis que el componente del ácido hialurónico desempeña un papel en la patogenesia del reemplazo de la mucina en la cavidad abdominal. ( info) |
10/341. mesotelioma malo ocho años después de una diagnosis de la hiperplasia mesothelial anormal. La separación de hiperplasia mesothelial del mesotelioma malo temprano sigue siendo uno de los problemas más difíciles en histopatología. Los casos poco concluyentes se llaman " hyperplasia" mesothelial anormal; y tratado expectante. El panel Nosotros-Canadiense del mesotelioma diagnosticó a un ingeniero de sexo masculino de la tubería de 49 años como teniendo hiperplasia mesothelial anormal en serosa appendiceal. Ocho años más tarde, él desarrolló mesotelioma peritoneal y pleural abiertamente malo. En la retrospección, las semejanzas histológicas entre el mesotelioma malo difuso y la proliferación mesothelial anormal sugirieron malignidad desde el principio. El más importantes de estas características eran el grado de proliferación mesothelial, micronodularity, complejidad arquitectónica, invasión superficial, atypia citológico suave del uniforme, y la ausencia de una causa clínica para una proliferación mesothelial benigna. Las investigaciones ancilares incluyendo immunohistochemistry eran de ninguna ventaja en la determinación de si la hiperplasia mesothelial anormal era benigna o mala. La examinación histológica cuidadosa sigue siendo el apoyo principal de la diagnosis del mesotelioma temprano. ( info) |