1/55. fibroma de uma tendão-bainha que apresenta como a deformidade do dedo do pé. Nós descrevemos um fibroma raro da manifestação em uma tendão-bainha em um homem dos anos de idade 83. O paciente queixou-se inicialmente de um espalhamento lentamente progressivo, distante dos segundos e terceiros dedos do pé direitos. Uma massa foi encontrada no aspecto relativo à planta do pé do pé. Foi extirpada completamente na cirurgia. A examinação histológica revelou o eixo escasso ou pilhas stellate com cortar-como as embarcações na matriz collagenous densa. Não tinha havido nenhum retorno na continuação 17 meses após a cirurgia. ( info) |
2/55. fibroma de Chondromyxoid do osso nasal com extensão nas cavidades frontais e ethmoidal: relatório de um caso e uma revisão da literatura. O fibroma de Chondromyxoid é um tumor benigno raro que ocorra geralmente nos ossos longos. Um paciente dos anos de idade 50 apresentou com o fibroma do chondromyxoid do osso nasal com extensão nas cavidades frontais e ethmoidal. Este é o quarto caso relatado até agora na literatura. As manifestações clínicas do tumor eram muito limitadas, e a aparência em rhinoscopy era enganadora. A imagem latente radiológica mostrou uma lesão macia do tecido que invade as estruturas ósseas adjacentes e o mater do dura. A cirurgia foi executada por uma equipe combinada dos otorhinolaryngologists e por neurocirurgião, e a excisão do total do tumor foi conseguida. O diagnóstico histologic deste tumor é difícil por causa de suas similaridades ao chondrosarcoma. [Comentário editorial: Os autores revêem concisa a gerência deste tumor raro, emfatizando essa excisão cirúrgica completa, um pouco do que a curetagem, é exigida para o controle a longo prazo.] ( info) |
3/55. sarcoma Granulocytic do úmero, uma associação incomun da leucemia myeloblastic aguda--um relatório do caso. O sarcoma de Ganulocytic (Chloroma) é um tumor da variedade rara geralmente no assocoiation com leucemia granulocytic. Relaciona-se ao tecido macio com infiltração extramedullay. Nós apresentamos uma caixa do sarcoma granulocytic do úmero que precedeu a manifestação clínica inicial da leucemia myeloid aguda em um paciente novo que provasse finalmente ser a variedade FABM2. Embora muitos tecidos são afetados por este tumor mas pelo local o mais favorecido é o osso. ( info) |
4/55. Os elastorrhexis Papular na infância melhoraram por injeções intralesional do triamcinolone. Os elastorrhexis Papular são uma doença rara que desenvolve papules pequenos pele-coloridos assintomáticos na adolescência com perda histopatológica das fibras elásticas. Não houve nenhum tratamento estabelecido para esta doença. Um menino coreano dos anos de idade 4 teve papules múltiplos, duros, whitish em sua caixa e parte traseira por um ano. A examinação histopatológica revelou a perda focal das fibras elásticas na derma, e a examinação de raio X não mostrou nenhuma anomalia óssea. Suas lesões de pele foram melhoradas por injeções intralesional do triamcinolone mas retornadas após quatro meses. ( info) |
5/55. Uma linha celular com a formação gigante multinucleated da pilha estabelecida de um tumor gigante humano da pilha da bainha do tendão--relatório preliminar. Nós estabelecemos primeiramente uma linha celular com propriedades gigantes originais da formação da pilha de um tumor gigante humano da pilha da bainha do tendão (GCTTS) que levanta-se no tornozelo direito de uma menina dos anos de idade 7. O espécime para a cultura de pilha tomada do tumor heterotransplanted na parte traseira de um rato nu de BALB/c (nu/nu). Uma linha celular foi estabelecida in vitro de um tumor que crescesse após este heterotransplantation. Somente as pilhas mononuclear foram observadas na cultura preliminar, e estas permaneceram constantes no crescimento. As pilhas gigantes de Multinucleated apareceram na passagem 3 e foram observadas constantemente depois disso. A fusão de pilhas mononuclear em pilhas gigantes foi verific pela luz e fase-contrasta a microscopia. Esta linha celular foi confirmada para ser derivada de um ser humano pela análise do karyotype e pelo fingerprinting de ADN. O tempo deduplicação era 150 H. Esta linha celular deve ser útil para estudos do mecanismo do multinucleation em tumores gigantes da pilha. ( info) |
6/55. Tumor stromal gastrintestinal gigante, associado com a hérnia esofágica do hiato. Uma mulher dos anos de idade 85 foi admitida a nosso hospital por causa de vomiting. Uma série gastrintestinal superior o que mostrasse uma grande hérnia esofágica do hiato, sugerindo uma associação com pressão extrinsic na parcela média do estômago. Uma examinação endoscópica gastrintestinal superior mostrou a esofagite severa e um redução proeminente na parcela média do estômago, entretanto, mostrou resultados gastric normais da mucosa. O CT e MRI revelaram um grande tumor que estende da região da caixa mais baixa ao abdômen superior. Destes resultados, o tumor foi diagnosticado como o tumor stromal gastrintestinal (ESSÊNCIA), que se levantou da parede gastric e complicado com uma hérnia esofágica do hiato. Nós executamos uma laparotomia, entretanto, a invasão severa mostrada tumor aos órgãos circunferenciais. Conseqüentemente, nós abandonamos a excisão do tumor. Histològica, o tumor foi compor de pilhas dadas forma eixo com o atypia nuclear marcado e cariocinese proeminente. As pilhas do tumor eram fortemente positivas para CD34 e c-jogo pela examinação immunohistochemical. Destes resultados, o tumor foi diagnosticado definitivamente como uma ESSÊNCIA maligno. Como o tratamento paliativo, nós implantamos um stent metálico auto-expansível no segmento estreito do estômago. O paciente poderia comer o alimento contínuo e foi descarregado. No tratamento da hérnia esofágica do hiato, a associação rara da ESSÊNCIA deve ser considerada. ( info) |
7/55. Tumor da colisão do estômago: um relatório do caso de tumor e de adenocarcinoma stromal gastrintestinais misturados. Os tumores da colisão do estômago são raros. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relatório do caso do tumor gastric da colisão compor do tumor stromal gastrintestinal (ESSÊNCIA) misturado com o adenocarcinoma preliminar na literatura inglesa. O adenocarcinoma foi determinado ser o tumor preliminar baseado em características histologic. As pilhas do tumor da ESSÊNCIA eram difusamente e fortemente positivo para CD34 e CD117, fraca positivo para o actínio do músculo liso (5% das pilhas), e negativo para o desmin, a proteína S-100, o synaptophysin, e o cytokeratin. Não havia nenhuma transição entre os componentes diferentes. Nós supor que o estômago estêve influenciado pelo mesmo carcinogéneo desconhecido, tendo por resultado uma proliferação simultânea de linha celular diferentes (pilha epithelial e stromal). Este caso representa um exemplo de dois tumores independentes em um original um-em-outro teste padrão, a saber crescimento do adenocarcinoma na ESSÊNCIA. ( info) |
8/55. Glomangiomyoma múltiplo generalizado Familial: relatório de uma família nova, com estudos e revisão immunohistochemical e ultrastructural da literatura. Os tumores de Glomus são as lesões benignas que aparecem frequentemente como nodules azulados solitários. Podem igualmente ser múltiplos, e podem ser adquiridos ou congenitais. Os tumores do glomus de Histopathologically são classific em três variações diferentes: tumor, glomangioma, e glomangiomyoma contínuos do glomus, que é menos tipo freqüente. Nós relatamos três exemplos do glomangiomyoma múltiplo generalizado familial em uma mulher e em suas duas crianças. Sete membros da família em duas gerações consecutivas eram afetados, sugerindo a herança dominante autosomal. Nós executamos um estudo clínico completo, um sangue e umas contagens de plaqueta completas, um tamborete para o sangue occult, um karyotype, uma ecografia abdominal (que mostraram uma lesão vascular hepatic solitário assintomática em um dos pacientes), uma endoscopia gastrintestinal, e uma biópsia da pele com os estudos immunohistologic e ultrastructural. Nós acreditamos que o glomangioma e o glomangiomyoma dos termos designam realmente a mesma lesão, com áreas transitórias das pilhas típicas do glomus às pilhas de músculo liso convencionais bem definidas. Embora a avaliação completa deva ser executada em todos os pacientes com os tumores múltiplos do glomus a fim detectar lesões sistemáticas occult possíveis, nós recomendamos somente o tratamento para lesões sintomáticos. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório de um exemplo do glomangiomyoma múltiplo familial. ( info) |
9/55. Dorsi de Elastofibroma. Relatório de cinco casos e revisão da literatura. Cinco caixas do dorsi do elastofibroma são descritas. A posição das lesões (bilaterais em um caso) era típica, na região thoracoscapular. No primeiro caso o diagnóstico foi estabelecido pela biópsia; nos casos que restantes o diagnóstico foi suspeitado baseou em resultados da imagem latente de ressonância clínica e magnética e foi confirmado pelo estudo histopatológico após a excisão cirúrgica. Embora estas lesões sejam benignas, o estudo histológico é aconselhável estabelecer um diagnóstico diferencial com processos neoplásticos malignos. ( info) |
10/55. Tumor stromal Sclerosing do ovário em uma fêmea premenarchal. O tumor stromal Sclerosing (SST) é um neoplasma ovariano benigno raro da origem stromal com os menos de 100 casos relatados na literatura. Ao contrário dos outros tumores, thecomas e fibromas stromal, que tendem a ocorrer nas quintas e sextas décadas, os tumores stromal sclerosing afetam predominante fêmeas nas segundas e terceiras décadas. O tomography computado (CT), a imagem latente de ressonância magnética (MRI), e os resultados do ultra-som foram descritos, mas não tem sido relatado previamente na literatura pediatra. Nós apresentamos um exemplo de SST do ovário em uma fêmea premenarchal dos anos de idade 10, paciente o mais novo a nosso conhecimento relatado na literatura, e descrevemos o ultra-som e resultados do CT com correlação patológica. ( info) |