1/370. Tumor mezclado intramuscular con los cambios cromosómicos clónicos. Un caso de un tumor mezclado enteramente intramuscular ocurrió en un hombre de 82 años, que presentó con una masa grande en la región del músculo derecho del tríceps. Un tumor lobulado fue visto, con las células epitelioides regordetas, redondas encajadas en un tejido conectador del chondromyxoid. La examinación de Immunohistochemical demostró positividad fuerte de la proteína S100 y del pancytokeratin en la mayor parte de las células del tumor. El análisis citogenético reveló cambios cromosómicos clónicos complejos: 47, XY, i (2) (q10), -15, der (17) t (15; 17) (q11; p12), diagnosis diferenciada de r. contra el chondrosarcoma myxoid extraskeletal (EMC) puede ser problemático, particularmente en una biopsia del incisional. El análisis cromosómico puede ser muy provechoso en solucionar este problema, puesto que el EMC demuestra un desplazamiento recíproco específico del cromosoma caracterizado como t (9; 22) (q22-31) (q11-12). ( info) |
2/370. cromosomas del anillo en un mesenchymoma malo. Divulgamos, por primera vez, la constitución genética citogenética y molecular de un mesenchymoma humano. Como en varios otros sarcomas suaves del tejido, el anillo supernumerario y los cromosomas rod-shaped del marcador fueron observados al lado de un karyotype diploide de otra manera normal. El hibridación in situ genomic comparativo y los experimentos enteros de la pintura del cromosoma revelaron que las secuencias 1q21-q25 y 12q14-q15 del cromosoma fueron amplificadas, y que estas secuencias residieron en los cromosomas supernumerarios del marcador. Asumimos que, en este mesenchymoma malo, las anomalías cromosómicas observadas se pueden asociar a su componente liposarcomatous distinguido pozo. ( info) |
3/370. Difunda la infiltración metastática de un carcinoma en el músculo esquelético. El músculo esquelético es uno de los sitios más inusuales de la metástasis de cualquier malignidad. Divulgamos a un paciente con las contracciones rápidamente progresivas debido a la infiltración metastática de un carcinoma del origen desconocido en el músculo esquelético. Este hombre de 61 años presentó con una historia de un mes de la restricción en plena evolución, dolorosa de la movilidad de su brazo derecho y de sus piernas. La tomografía computada demostró nódulos metastáticos difusos en todos los músculos, particularmente en los abductores de la cadera. La biopsia del músculo reveló la infiltración extensa del músculo con las células del carcinoma. ( info) |
4/370. Destrucción de la fosa común glenoidea por un tumor tenosynovial de la gigante-célula de la base del cráneo: un informe del caso. Presentan un hombre de 63 años en quién un tumor tenosynovial de la gigante-célula había destruido la fosa del empalme temporomandibular y se había ampliado intracranially. La lesión no fue diagnosticada por un período por lo menos de dos años. El tratamiento incluyó la resección amplia incluyendo el hueso, el dura y el cóndilo circundantes. ( info) |
5/370. Mieloma múltiple metastático al muslo: tratamiento acertado con radioterapia. Trataron a un hombre de 64 años con mieloma múltiple metastático en el muslo con radioterapia. Después de una dosis total de 30 fracciones Gy/10, la resolución significativa del tumor en el muslo fue observada. Este caso confirma la sentencia aceptada que el mieloma múltiple es un desorden neoplástico radioresponsive. ( info) |
6/370. Leiomyosarcoma del diafragma. Una masa asintomática, intratorácica fue encontrada en estudios de la proyección de imagen en un hombre de 53 años. Después de la supresión demostró ser un leiomyosarcoma extrapulmonar, una malignidad rara del músculo liso, originando del diafragma derecho. La localización de este tumor malo es rara en un adulto. El tumor fue resecado, el diafragma fue reconstruido, y el paciente debe tener una curación de largo plazo y una buena calidad de vida. ( info) |
7/370. Tumor esternocleidomastoideo de la infancia: dos cajas de una entidad interesante. El tumor esternocleidomastoideo de la infancia (SCMTI), también conocido como colli del fibromatosis o tortícolis muscular, es la causa más común de la tortícolis congénita. Está presente en aproximadamente 0.4% de nacimientos, y el generalmente 90% de pacientes tendrán un buen pronóstico si la terapia se inicia y se continúa para el periodo de tiempo apropiado. Este papel presenta dos casos de SCMTI y explica las modalidades y las opciones de diagnóstico del tratamiento para esta entidad. SCMTI se debe diagnosticar temprano en el infant' vida de s, puesto que la detección temprana y la iniciación del tratamiento conservador lleva a la resolución de la enfermedad en la mayoría de pacientes. ( info) |
8/370. Chondrosarcoma en un paciente con el síndrome de McCune-Albright. Informe de un caso. Un caso del síndrome de McCune-Albright con acromegalia y chrondrosarcoma se divulga. El papel potencial de la superproducción crónica de la hormona de crecimiento en la ocurrencia de la transformación mala y el valor posible de bisphosphonates en el tratamiento de las displasias fibrosas del hueso se discuten. ( info) |
9/370. Displasia fibrosa con el myxoma intramuscular (Mazabraud' síndrome de s). Informe de un caso y de una revisión de la literatura. Cerca de 30 casos de displasia fibrosa asociados a uno o más myxomas (Mazabraud' el síndrome de s) se ha divulgado desde 1926. Divulgamos un nuevo caso en una mujer con displasia fibrosa polyostotic y un myxoma en el músculo femoral izquierdo. Ella también tenía una historia de los puntos de lait de au sexuales precoces del desarrollo y de café, dos manifestaciones cuya asociación con displasia fibrosa polyostotic define el síndrome de McCune-Albright. ( info) |
10/370. Haemangioma diafragmático. Un informe del caso. El caso de un paciente de 4 años con un haemangioma diafragmático se divulga. No había síntomas y el único encontrar clínico era recipientes subcutáneos prominentes en la pared abdominal. La lesión fue revelada por la proyección de imagen y suprimida. Se discuten los resultados y la diagnosis diferenciada. ( info) |