Casos registrados "Neoplasias De Anexos E De Apêndices Cutâneos"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/27. Matricoma melanocítico: um relatório de duas caixas de uma entidade nova.

    Muitos relatórios existem dos tumores adnexal pigmentados que contêm melanocytes dendritic tais como carcinomas pigmentadas da pilha básica e pilomatricomas pigmentados. Correspondentemente, os melanocytes são um componente conhecido dos bulbos dos folículo do anagen. O fenômeno do melanization de tumores adnexal destaca a interdependência entre melanocytes e o epitélio adnexal e pode representar os melanocytes normais que colonizam uma proliferação neoplástica. Nós relatamos em duas caixas de um tumor original compor de pilhas matrical neoplásticas com um componente significativo dos melanocytes. Ambos os casos apresentados como papules pigmentados em homens mais idosos (66 e 80 anos, antebraço e região peitoral, respectivamente). Histològica, estas eram proliferações nodular bem definidas compor das pilhas matrical e supramatrical variàvel melanized, pleomórficas, e mitotically ativas que dão forma a conjuntos de " sombra cells." Foram misturados com com as pilhas epithelial os melanocytes dendritic melanized numerosos. A queratina expressada 13 das pilhas de sombra, e uma subpopulação das pilhas S-100 dendritic proteína-positivas eram evidentes. Nenhum retorno de qualquer tipo foi encontrado após reexcisions 4 meses e 2 anos mais tarde. Nós propor o nome do matricoma melanocítico para estes dois casos precedentemente não-relatados de um neoplasma original compor de pilhas e de melanocytes matrical que recapitulating a interação do epithelial-melanocyte no bulbo folicular do anagen. Embora seu tamanho pequeno, a circunscrição e o curso clínico sugerem uma natureza benigna, matricomas' melanocítico; o atypia citológico divulga o potencial para o comportamento maligno. ( info)

2/27. Tumor pequeno da pilha redonda de Desmoplastic com participação ovariana preliminar: relatório e revisão do caso.

    FUNDO: O tumor pequeno da pilha redonda de Desmoplastic (DSRCT) é um neoplasma raro, agressivo, maligno que seja caracterizado recentemente. Não foi associado com um órgão visceral preliminar. Nas mulheres, os casos são ainda mais raros e têm frequentemente alguma participação ovariana. CASO: Uma menina dos anos de idade 11 apresentou com dor, náusea, e vomiting abdominais. Uma varredura do CT revelou uma grande massa pélvica heterogênea com componentes císticos e uma massa do midabdominal de 8 cm. Durante a laparotomia exploratória, o paciente foi encontrado para ter uma massa pélvica medir 12. 9 cm que substituem o tecido ovariano normal. A massa do midabdominal foi removida igualmente. A patologia, a citologia, e immunohistochemistry confirmaram um tumor pequeno desmoplastic da pilha redonda. Mesmo com intervenção cirúrgica e médica agressiva, o paciente morreu 11 meses após o diagnóstico inicial. CONCLUSÃO: Nós apresentamos um tumor pequeno raro da pilha que seja associado com a participação ovariana. O prognóstico nestes pacientes é extremamente pobres e poucas sobrevivências foram relatadas muito. ( info)

3/27. Trichoblastoma da pele que ocorre no peito. Um relatório do caso.

    FUNDO: Trichoblastoma é um tumor benigno raro do anexo da pele constituído na maior parte de pilhas germinative foliculares. Pode levantar-se em qualquer parte do corpo exceto as palmas, as solas, as unidades do prego e as membranas mucosal. Nenhuma caixa dela na pele do peito tem sido relatada antes. Além disso, os resultados finos da citologia da aspiração da agulha nesta lesão não têm sido descritos antes. CASO: Uma fêmea dos anos de idade 76 apresentou com um nodule firme em seu peito esquerdo. O tumor foi delimitado bem, aproximadamente 1.5 cm no diâmetro. A citologia fina da aspiração da agulha revelou os conjuntos compor de pilhas relativamente uniformes com relação nuclear/cytoplasmic elevada. No meio de alguns conjuntos, as pilhas do tumor tiveram um citoplasma mais abundante. O interstício de Fibrocellular ou o material sem células cyanophilic denso foram-lhes unidos ocasionalmente. As pilhas do tumor tiveram os núcleos ovais ou fusiform que tiveram a cromatina fina, uniformente dispersada. Para excluir um diagnóstico do cancro da mama, é importante reconhecer que os conjuntos estão compor de pilhas basaloid com redemoinhos squamous focais e que há pelo menos palisading focal periférico. O diagnóstico histopatológico era trichoblastoma. CONCLUSÃO: A citologia fina da aspiração da agulha pode distinguir o trichoblastoma das doenças malignos do peito e pode ser usada para diagnosticar a lesão conjuntamente com resultados clínicos. ( info)

4/27. Papilliferum linear do syringocystadenoma da coxa.

    O papilliferum de Syringocystadenoma levanta-se geralmente na região da cabeça e da garganta. As lesões lineares que ocorrem em outras posições são raras. Nós relatamos tal caso que ocorre na coxa, documentada por espécimes múltiplos da biópsia. O caso é discutido no contexto de outros tumores adnexal que podem dar forma a arranjos lineares. ( info)

5/27. carcinoma de Trichilemmal em um americano africano.

    FUNDO: A carcinoma de Trichilemmal é um neoplasma cutaneous raro encontrado primeiramente na pele sun-exposed das pessoas idosas. OBJETIVO: Para relatar um exemplo da carcinoma trichilemmal que apresenta como um nodule da testa em um paciente do americano africano. MÉTODOS: Relatório do caso e revisão da literatura. RESULTADOS: Nosso paciente é o primeiro caso relatado na literatura da língua inglesa da carcinoma trichilemmal em um indivíduo do americano africano com phototype VI da pele. CONCLUSÃO: A ocorrência da carcinoma trichilemmal em nosso paciente do americano africano sugere que o diagnóstico da carcinoma trichilemmal esteja adicionado ao diagnóstico diferencial de um nodule na região principal nesta população paciente. ( info)

6/27. Neoplasma de Trichoblastic com diferenciação apocrine.

    Trichoblastoma é um neoplasma benigno com diferenciação primitiva do folículo de cabelo. O tumor é caracterizado por ninhos e por cabos de pilhas epithelial em uma relação organizada ao estroma. As pilhas epithelial diferenciam-se para o germe folicular e a bainha folicular. Uma diferenciação mais divergente sob a forma dos elementos sebaceous no trichoblastoma foi relatada infrequëntemente na literatura. Nós relatamos um neoplasma trichoblastic que mostra características típicas do trichoblastoma assim como áreas da diferenciação apocrine. O neoplasma, que estava atual por diversos meses, foi removido do queixo de uma mulher dos anos de idade 31. A examinação Histologic mostrou um neoplasma compor de ninhos basaloid com corpos mesenchymal papillary ocasionais assim como dutos e de glândulas que exibem a diferenciação apocrine. Trichoblastoma com características apocrine é relatado raramente na literatura. ( info)

7/27. Trichoepitheliomas familial múltiplos: um genodermatosis folliculosebaceous-apocrine.

    Nós revimos os resultados patológicos em uma família com os trichoepitheliomas hereditários múltiplos. Embora a maioria das lesões fosse trichoepitheliomas, as carcinomas, os spiradenomas, e os spiradenomas da pilha básica com focos cylindromatous (spiradenocylindroma) estavam presente, representando um espectro das lesões que exibem (spiradenoma, spiradenocylindroma) a diferenciação folliculosebaceous (trichoepithelioma, carcinoma da pilha básica) e apocrine. Os trichoepitheliomas familial múltiplos podem ser uma síndrome por meio de que os tumores se tornam das pilhas germinative não diferenciadas da unidade folliculosebaceous-apocrine. Os resultados publicados a respeito da genética desta síndrome e os trichoepitheliomas solitários são revistos; embora a base molecular para os tumores tenha ser determinada ainda, os dados atuais sugerem que um gene de supressor do tumor possa ser involvido. ( info)

8/27. Trichogerminoma: um tumor adnexal cutaneous raro com diferenciação para o epitélio do germe do cabelo.

    Em 1992, Sau e os colegas descreveram 14 caixas de um tumor adnexal cutaneous raro com diferenciação para o epitélio do germe do cabelo. Todos os casos em seu estudo indicaram uma constelação original de características histológicas que permitiram que os autores considerassem o neoplasma para ser uma entidade distinta e para a designar como ' trichogerminoma' (TG). Nós apresentamos um exemplo de um tumor adnexal idêntico àquele descrito como o TG e relatamos as características immunophenotypical deste neoplasma pela primeira vez. Uma biópsia de um homem dos anos de idade 41 revelou um tumor epithelial bem-delimitado compor dos lóbulo múltiplos situados na derma profunda sem conexão à epiderme sobrejacente e cercados por um pseudocapsule fibroso. Os lóbulo tumorous foram compor de pilhas basophilic uniformes com os núcleos vesicular, cromatina dispersada e os nucleoles proeminentes não mostrando nenhum palisading periférico proeminente. Alguns dos lóbulo tiveram a aparência de ' densa embalado; pilha balls' com condensação periférica das pilhas do tumor. O estroma mostrou um número moderado de fibroblasto e de pilhas de mastro. A mancha do Reticulum revelou as fibras finas do reticulum que cercam os agregados do tumor com acentuação do ' pilha balls'. Immunohistochemically, o tumor AE1/AE3 expressado pilhas, CK5/8, CK5/6, CAM5.2 e manchado negativamente para CK20, CK7, calretinin, antígeno de Lu-5 e de Thomsen- Friedensreich. Não havia nenhum aumento nos números de pilhas de CK20-positive Merkel na epiderme que overlying o tumor; entretanto, algumas pilhas de Merkel foram dispersadas em alguns lóbulo do tumor. Além, nós manchamos 6 trichoblastomas (TBs) e encontramos um teste padrão particular da expressão do calretinin neste tumor que não foi observado em nosso caso do TG. Nós concluímos que as características patológicas permitem a delineação do TG como um neoplasma adnexal distinto. O diagnóstico diferencial histológico inclui a carcinoma da básico-pilha (tipo pilar), a grande TB nodular, o fibroma trichoblastic, o trichoepithelioma, o tricholemmoma, o pilomatricoma e a carcinoma matrical. ( info)

9/27. Um tumor com a diferenciação pilo-folliculosebaceous composta que abriga uma entidade nova recentemente descrita--matricoma melanocítico.

    Nós relatamos em um exemplo de um tumor peculiar da unidade pilosebácea que mostra uma aparência histologic composta. O caso apresentado como uma lesão encrustada pigmentada na parte traseira do nariz de uma mulher dos anos de idade 62 com pele marcada sol-danificada. Histològica, a parcela superficial do neoplasma foi compor dos botões e dos ninhos do epitélio basaloid com vários graus de diferenciação pilar e sebaceous. Junto a este componente, os lóbulo de pilhas squamous com o glycogenation cytoplasmic que sugere a bainha exterior madura da raiz foram vistos. Na derma subjacente, havia uma proliferação nodular bem definida compor das pilhas matrical basaloid variàvel pigmentadas que dão forma a conjuntos de " shadow" ou " cells" do fantasma; misturado com com melanocytes dendritic melanized numerosos; este último componente do neoplasma era idêntico a uma entidade recentemente descrita, matricoma melanocítico. O tamanho, a circunscrição, e a ausência pequenos de necrose favoreceram a benignidade, embora o atypia citológico de pilhas matrical não excluísse a malignidade. O caso é interessante não somente porque é o terceiro exemplo relatado de um neoplasma peculiar que imita a interação epithelial-melanocítica no folículo de cabelo ou no bulbo embryonal do folículo do anagen mas porque o matricoma melanocítico de semelhança da peça apresentado como um componente de uma lesão complexa. Nós acreditamos que a luz solar pode ter jogado um papel no desenvolvimento deste neoplasma peculiar. ( info)

10/27. Melanotrichoblastoma: estudo immunohistochemical de uma variação do trichoblastoma pigmentado.

    Trichoblastomas (TBs) é tumores de pele benignos que recapitulating a diferenciação dos folículo de cabelo. Diversas variações patológicas foram descritas, incluindo a TB pigmentada rara. Nós relatamos um tumor nodular profundamente pigmentado extirpado no escalpe de uma mulher africana dos anos de idade 32, que seja clìnica sugestivo do nevo azul ou da melanoma. Histològica, o tumor apresentaram as características da TB, as notáveis em virtude dos depósitos pesados da melanina encontrados dentro e em torno dos ninhos do tumor. Por melanocytes dendritic immunohistochemistry, abundantes com características dos melanocytes do folículo de cabelo (expressão da proteína S100, do tyrosinase, e, mais importante ainda, do gp100/HMB-45) foram encontrados dentro das massas de tumor. Por analogia com o melanoacanthoma, um tumor que consiste em uma proliferação combinada de keratinocytes e de melanocytes epidérmicos, nós chamamos este " do tumor; melanotrichoblastoma" e veja-o como uma variação peculiar da TB (pigmentada). ( info)
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