1/37. Petit type mélanome malin de cellules qui s'est développé dans une femelle de 16 ans avec un naevus cutané congénital et a métastasé 12 ans après l'excision. Un cas de mélanome malin se présentant d'un naevus cutané congénital sur le front droit d'une femelle de 16 ans est présenté. Dans la taupe, les petites cellules nevoid pigmentées ont recueilli autour des annexes de peau et entre les fibres de collagène. De l'âge de 17, un mélanome nevoid verrucous se composant lymphoblast-comme les grandes cellules nevoid, qui étaient positives pour HMB-45 et ont eu un index Ki-67 élevé jusqu'à 18.7%, a graduellement augmenté dans la taille. Les cellules de mélanome ont verticalement envahi le derme à une profondeur de 3 millimètres et se sont radialement étendues dans le derme papillaire. Douze ans après avoir subi une résection locale large et une chimiothérapie additionnelle, des lésions métastatiques ont été trouvées dans le poumon et le médiastin antérieur, qui ont graduellement augmenté dans la taille et ont causé à la mort quelques mois plus tard. Les cellules métastatiques de mélanome étaient positives pour HMB-45 et ont eu un index Ki-67 élevé jusqu'à 33.7%. La plupart des cellules métastatiques de mélanome étaient positives pour p53 tandis que le primaire était négatif. Les mutations détériorantes se sont probablement accumulées au cours de la période latente. ( info) |
2/37. Lichen planopilaris-comme des changements surgissant dans un naevus épidermique : ce cas suggère-t-il des indices à l'étiologie des planopilaris de lichen ? FOND : Les planopilaris de lichen montre qu'un lymphocytique perifollicular infiltre au niveau de l'infundibulum et à l'isthme du bombement de cheveux ayant pour résultat les changements nécrotiques dans des keratinocytes et par la suite la perte de cheveux. OBJECTIF : Nous présentons un mâle de noir de 14 ans avec une histoire d'une lésion épidermique augmentée sur le cuir chevelu qui était présent à la naissance. Au cours de ces dernières années, le patient a développé la perte de cheveux progressive et a augmenté les changements verrucous de la peau dans la lésion originale. Les sections histologiques du secteur ont montré des dispositifs compatibles à un naevus épidermique périphériquement, à une zone centrale montrant quelques dispositifs caractéristiques de ceux vus dans des planopilaris de lichen. En outre, il y avait de hyperkeratosis marqué avec de la levure et les bactéries accrues dans les follicules. CONCLUSIONS : En lançant des facteurs dans des planopilaris de lichen ne soyez pas bien défini. La surcroissance des micro-organismes avec le hyperkeratosis a comme conséquence les facteurs qui perturbent le privilège immunisé de la follicule de cheveux, menant à une réaction immunologique qui est limitée à la follicule et épargne les structures eccrine de entourage. Ce cas suggère les mécanismes possibles impliqués dans l'induction des planopilaris de lichen. ( info) |
3/37. Superficials géants de cutaneus de lipomatosus de naevus : rapport de cas et examen de la littérature. Les superficialis de lipomatosus de naevus est un désordre rare caractérisé par une croissance grasse nevoid dans le derme papillaire et réticulaire. Les lésions se produisent plus souvent dans les régions sacrées, abdominales, ou pelviennes. Une femelle brésilienne de 36 ans avec le lipomatosus géant de naevus est rapportée. Notre cas semble être le plus grand rapporté dans la littérature. ( info) |
4/37. psoriasis unilatéral : un cas individualisé au moyen d'involucrin. Plusieurs auteurs ont remis en cause l'existence du psoriasis (linéaire) unilatéral. Ces auteurs ont proposé que la condition soit réellement un naevus épidermique verrucous linéaire inflammatoire, ou le résultat d'un effet isomorphe sur un naevus épidermique préexistant. Nous rapportons le cas d'un homme de 25 ans, sans les antécédents familiaux appropriés personnels ou, qui ont présenté avec un certain nombre de lésions erythematosquamous pruritic et punctiformes qui ont été linéairement réparties sur l'aile gauche du corps. L'examen clinique et les résultats des études histopathologiques et histochimiques ont indiqué le psoriasis unilatéral. Nos résultats confirment que l'involucrin immunohistochemistry peut être un outil diagnostique utile dans les cas de ce type. Le traitement avec le keratolytics et le calcipotriol topique a mené à un significatif, mais seulement provisoire, amélioration. ( info) |
5/37. syndrome épidermique de naevus avec le hypermelanosis et le hyponatremia chronique. Le syndrome épidermique de naevus est rarement produit, et son association avec le hypermelanosis et le syndrome chronique de la sécrétion inadéquate d'hormone antidiurétique (SIADH) n'a été jamais rapportée. Un nouveau-né masculin qui a développé des saisies et le hyponatremia insurmontables peu après que la naissance soit rapportée. Il a eu les corrections alopecic sur le cuir chevelu à la naissance. Les vastes zones de hyperpigmentation de peau, et les naevus épidermiques se sont développés graduellement. L'image clinique du hyponatremia hypotonique, de l'osmolality élevé d'urine, du sodium élevé d'urine, et de l'euvolemia était compatible avec SIADH. Les saisies ne se sont pas corrélées avec le hyponatremia, et aucune autre cause pour les saisies ne pourrait être identifiée. Le hyponatremia est devenu chronique et a été traité avec un approvisionnement direct en chlorure de sodium. Le développement du patient a été nettement retardé à la dernière visite quand il était de 1 an. On lui suggère que le hypermelanosis et le SIADH chronique puissent également être une présentation variable de syndrome épidermique de naevus. ( info) |
6/37. mélanome grossesse-associé se produisant dans deux générations. Nous rapportons d'un cas de mélanome malin se produisant pendant la grossesse dans un femme dont la mère a fait exciser un mélanome pendant la grossesse. Il n'y avait aucun autre antécédent familial de mélanome. À notre connaissance, ceci n'a pas été précédemment rapporté. Un examen de la littérature récente suggère que les femmes enceintes avec le mélanome n'aient pas un plus mauvais pronostic une fois comparés aux commandes assorties, mais puissent se présenter avec de plus mauvaises configurations pronostiques. ( info) |
7/37. Une caisse de naevus combiné : naevus composé de Spitz de naevus et de cellules d'axe. Les naevus combinés se composant d'un naevus de Spitz et d'un naevus acquis sont peu communs, et, à notre connaissance, la combinaison d'un naevus de Spitz de cellules d'axe et d'un naevus composé sus-jacent n'a pas été précédemment rapportée. Nous rapportons une fille de 17 ans avec une nodule sur l'extrémité inférieure antérieure gauche. La nodule était asymptomatique, ferme, brune, symétrique, en forme de dôme, de 8 millimètres de diamètre, et non trouvé avec l'ulcération. Les résultats histologiques ont montré la prolifération des cellules fusiformes avec un naevus composé sus-jacent. Les cellules fusiformes étaient grandes, incolores, uniforme dans la taille et la forme, avec les mitoses rares et sans atypia nucléaire, et disposé dans un modèle de storiform dans les paquets épais de collagène. Elles ont souillé franchement pour S-100 et négativement pour HMB-45. La lésion a été considérée un nouveau type de naevus combiné se composant d'un naevus de Spitz de cellules d'axe et d'un naevus composé sus-jacent. ( info) |
8/37. Hypertrichosis de Depigmented après Blaschko' ; les lignes de s se sont associées aux malformations cérébrales et oculaires : un nouveau syndrome mortel neurocutaneous et autosomal de gène du groupe de syndromes épidermiques de naevus ? Les lignes de Blaschko représentent un des modèles cutanés du mosaicism suivis de divers désordres de peau. Les anomalies développementales affectant d'autres tissus dérivés de l'ectoderm embryonnaire et mesoderm sont de temps en temps associées. Nous décrivons un homme de 30 ans avec le hypertrichosis depigmented et bilatéral et les orifices folliculaires dilatés après Blaschko' ; les lignes de s se sont associées aux malformations cérébrales et oculaires. Les résultats suggèrent un syndrome mortel neurocutaneous et autosomal précédemment non rapporté de gène du groupe de syndromes épidermiques de naevus. ( info) |
9/37. Naevus ostial de Porokeratotic et cutané eccrine de conduit : un rapport de cas et un examen de la littérature. Les hamartomes avec la différentiation eccrine sont tout à fait rares. Il y a 5 classifications admises : naevus eccrine, naevus eccrine-centré, hamartome angiomateux eccrine, syringofibroadenoma eccrine, et naevus ostial et cutané eccrine porokeratotic de conduit. Ce dernier, PEODDN, typiquement présents en tant que papules keratotic congénitales et plaques situées sur les extrémités distales. Nous rapportons un cas classique de PEODDN qui a été localisé à la main gauche depuis l'enfance tôt. La littérature sur cette tumeur bénigne rare est également passée en revue. ( info) |
10/37. Lésion pigmentée de la cavité buccale avec huit ans de suivi. Une femelle blanche de 27 ans avec une lésion pigmentée sur la partie antérieure du gingival mandibulaire est décrite. Une biopsie prophylactique d'excisional a été exécutée en même temps qu'une greffe gingivale. Une greffe gingivale a été effectuée pour accélérer le processus curatif et pour réduire le malaise d'employé de poteau. Un naevus intradermique a été diagnostiqué. Le nombre de naevus oraux documentés dans la littérature dépasse maintenant 200 et approximativement la moitié de eux sont histologiquement du type intradermique. Si le dépistage précoce des mélanomes oraux minces doit être réalisé, toutes les lésions pigmentées de cavité buccale devraient être regardées avec le soupçon. ( info) |