1/157. Résultats histopathologiques dans la membrane proliférative d'un patient avec l'uveitis sarcoid. FOND : L'uveitis Sarcoid est de temps en temps accompagné des changements prolifératifs, tels que le neovascularization rétinien et l'hémorragie vitreuse. L'administration stéroïde, photocoagulation, et vitrectomy rétiniens peut être indiquée dans de telles formes prolifératives. CAS : Une femme de 19 ans s'est présentée avec l'uveitis sarcoid prolifératif accompagné d'hémorragie vitreuse récurrente. OBSERVATIONS : À l'examen initial, on a observé l'opacité vitreuse bilatérale, les exsudats rétiniens, l'hémorragie vitreuse douce, le vasculitis rétinien, et le neovascularization de la rétine et du disque optique. Bien que le prednisolone ait été administré et photocoagulation de panretinal a été exécuté plusieurs fois, hémorragie vitreuse récurrente continue. Puisque l'hémorragie vitreuse n'a pas été absorbée, pars le plana vitrectomy et lensectomy ont été exécutés. Après chirurgie, le neovascularization et l'inflammation intraoculaire diminués, et l'acuité visuelle corrigée dans l'oeil droit se sont améliorés à 20/50. L'analyse histopathologique de la membrane proliférative enlevée pendant la chirurgie a indiqué le neovascularization substantiel et les nombreuses neutrophiles dans les navires. CONCLUSIONS : Basé sur ces résultats, une réaction inflammatoire aussi bien que l'ischémie rétinienne vraisemblablement ont été impliquées dans les changements prolifératifs de ce patient. ( info) |
2/157. Résultats de Vitreoretinal semblables au retinopathy de la prématurité dans les enfants en bas âge avec l'insuffisance hétérozygote composée de la protéine S. OBJECTIF : Pour présenter des résultats non documentés jusqu'ici de vitreoretinal semblables au retinopathy grave de la prématurité (dispositif de protection en cas de renversement) dans deux enfants de mêmes parents (fille et fils) avec un désordre thrombophilic, insuffisance hétérozygote composée de la protéine S (picoseconde). CONCEPTION : Étude de génotype de famille et revue de littérature. PARTICIPANTS : Deux parents Picoseconde-déficients hétérozygotes indépendants et leurs deux enfants avec l'insuffisance hétérozygote composée de picoseconde ont été étudiés. L'âge gestational et le poids de naissance de la fille étaient de 40 semaines et 3200 g, respectivement, et ceux du fils étaient de 34 semaines et 2150 g, respectivement. Trois autres nouveau-nés avec l'insuffisance hétérozygote homozygote ou composée de picoseconde et résultats ophthalmologiques ont été identifiés dans la littérature. INTERVENTION : La fille a subi lensectomy-vitrectomy à 48 semaines ajustées vieillissent bilatéralement. Le fils a subi la thérapie développée pour le dispositif de protection en cas de renversement grave : la thérapie de laser de la rétine avascular périphérique à 39 semaines ajustées vieillissent, et lensectomy-vitrectomy bilatéral avec la peau de membrane de la prolifération intravitreous à partir du disque optique à 42 semaines a ajusté l'âge. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Les mesures cliniques principales de résultats étaient aspect rétinien et vision fonctionnelle. Les génotypes des membres de la famille étaient déterminés. RÉSULTATS : Un des quatre yeux a maintenu la vision fonctionnelle. Une rétine postérieure normal-apparaissante, des électrorétinogrammes instantanés scotopiques et photopiques normaux, et une réponse visuel-évoquée instantanée normale ont été documentés de l'oeil gauche du fils à l'âge ajusté 62 par semaines. Les trois autres yeux n'ont eu les détachements rétiniens inopérables et aucune vision fonctionnelle. La mère a eu le type insuffisance d'I picoseconde et le père a eu le type insuffisance d'II picoseconde. L'insuffisance hétérozygote composée de picoseconde a été confirmée dans les deux enfants. CONCLUSION : Dans les deux enfants, le vasculogenesis normal a été interrompu. À 39 semaines ajustées vieillissez, l'examen rétinien de la prolifération fibrovasculaire d'extraretinal indiquée par fils au disque optique (réactivation du système hyaloïde) et dans la rétine périphérique (interruption de vascularization rétinien intérieur). Les patients présentant l'insuffisance hétérozygote homozygote ou composée de picoseconde peuvent se présenter comme enfants en bas âge avec le dispositif de protection en cas de renversement grave. L'authors' ; l'expérience suggère que les procédures chirurgicales convenablement synchronisées, qui sont efficaces pour le dispositif de protection en cas de renversement, puissent préserver la vision dans les enfants en bas âge avec des désordres thrombophilic. ( info) |
3/157. La dysplasie épithéliale de colorant rétinien focal s'est associée au flavimaculatus de fond. FOND : Un ou plusieurs lésions dysplastic focales de l'épithélium rétinien de colorant (RPE) se sont produites dans 15 yeux de 10 patients avec le flavimaculatus de fond. MÉTHODES : Examen des disques de patient comprenant une tentative d'obtenir l'information de suivi au sujet d'une histoire de trauma oculaire précédent. RÉSULTATS : Le trauma oculaire antécédent doux s'est produit à l'oeil avec une lésion dysplastic dans deux patients. Les lésions Dysplastic étaient plus souvent temporelles solitaire et localisé au macula. Le neovascularization sous-rétinien a accompagné deux des lésions dysplastic. Les lésions étaient multifocales et présentes bilatéralement dans deux patients. CONCLUSIONS : Dans le flavimaculatus de fond, le stockage progressif de lipofuscin est responsable de l'engorgement et de l'hypertrophie du RPE. Les lésions Dysplastic du RPE résultent probablement du hyperplasia réactif et du metaplasia fibreux des cellules de RPE en réponse à la rupture aiguë des cellules fragiles et hypertrophiées de RPE qui peuvent être énormément agrandies dans le secteur des taches jaunes. Cette rupture peut se produire en réponse au trauma, à l'inflammation focale, ou à d'autres stimulus localisés. Des patients avec le flavimaculatus de fond devraient être avertis au sujet du rôle possible du trauma pour causer les changements dysplastic du RPE et de la perte visuelle. ( info) |
4/157. Étude histopathologique de telangiectasis parafovéal présumé. BUT : Pour rapporter les dispositifs histopathologiques post mortem qui ressemblent étroitement aux dispositifs cliniques du telangiectasis parafovéal. MÉTHODES : Lumière et microscopie électronique. RÉSULTATS : Les dispositifs histopathologiques ont inclus l'oedème maculaire ; navires telangiectatic ; neovascularization rétinien rétinien, sous-rétinien, et superficiel ; hyperplasia épithélial de colorant rétinien autour des agrégats neovascular ; anastomose vasculaire rétinien-choroïde ; et cellules pigmentées superficielles avec le lipofuscin. CONCLUSION : Les résultats histopathologiques post mortem dans un femme de 36 ans avec Down Syndrome et d'autres conditions systémiques se corrèlent avec des configurations remarquables dans des rapports précédents de telangiectasis parafovéal présumé. ( info) |
5/157. photocoagulation Transport-scleral de laser de diode dans le retinopathy prolifératif de drépanocyte. OBJECTIF : Pour démontrer la praticabilité du photocoagulation transport-scleral de laser de diode pour le traitement du retinopathy prolifératif de drépanocyte. CONCEPTION : Rapport de cas d'Interventional. INTERVENTION : le photocoagulation Transport-scleral d'éparpillement de laser de diode a été appliqué aux deux yeux d'un homme de 30 ans avec la maladie de Sc d'hémoglobine. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Régression de la prolifération vasculaire rétinienne et de la fuite de colorant sur l'angiographie de fluorescéine. RÉSULTATS : Après coagulation, la prolifération vasculaire a reculé complètement. Le saignement vitreux a été absorbé. Il n'y avait aucun effet secondaire pendant le suivi (22 mois). CONCLUSION : le photocoagulation Transport-scleral de laser de diode s'est avéré être un traitement efficace et sûr dans un cas de retinopathy prolifératif de drépanocyte avec le saignement vitreux. ( info) |
6/157. détachement neovasculopathy et exsudatif choroïde rayonnement-associé et glaucome neovascular. Un rapport de cas. La radiothérapie demeure un type controversé de thérapie pour le neovascularization subfoveal. Récemment un modèle particulier de la croissance neovascular de la membrane neovascular choroïde irradiée a été décrit. Cette évolution peut être associée à la réaction exsudative étendue. Dans un de nos patients présentant cette complication, la maladie a progressé à un détachement rétinien exsudatif total et à un glaucome neovascular. ( info) |
7/157. Vasculitis rétinien se produisant avec le syndrome d'immunodéficit de variable commune. BUT : Pour rapporter le vasculitis rétinien grave causant la vision diminuée dans trois patients présentant le syndrome d'immunodéficit de variable commune. MÉTHODE : Rapport de cas. Trois patients présentant la vision diminuée développée par syndrome d'immunodéficit de variable commune secondaire au vasculitis rétinien. L'angiographie de fluorescéine a été exécutée dans chacun des trois patients. Des injections Peribulbar ont été données dans un patient, et deux patients ont été soignés avec des stéroïdes et le cyclosporin oraux. RÉSULTATS : Chacun des trois patients était jeune et a eu le syndrome d'immunodéficit de variable commune de classique. Le vasculitis rétinien bilatéral et l'oedème rétinien diffus étaient présents dans chacun des trois patients, et deux patients ont eu le neovascularization rétinien en l'absence de l'ischémie. Aucune évidence de l'infection intraoculaire n'était présente, et aucun n'a été détecté systématiquement. L'acuité visuelle a diminué dans cinq des six yeux et était sensible au traitement dans seulement un patient (les deux yeux). CONCLUSION : Le vasculitis rétinien peut être une autre manifestation autoimmune de syndrome d'immunodéficit de variable commune. ( info) |
8/157. Retinopathy choroïde polypoidal idiopathique vasculopathy et de drépanocyte. BUT : Pour rapporter un patient qui a eu le retinopathy choroïde polypoidal idiopathique concomitant vasculopathy et de drépanocyte. MÉTHODE : Rapport de cas. Une femme de couleur de 46 ans s'est présentée avec le début soudain du " ; blurring" ; dans l'oeil gauche. Son histoire oculaire était ordinaire, et ses antécédents médicaux étaient appropriés pour la maladie de drépanocyte avec des épisodes annuels des crises de drépanocyte. RÉSULTATS : Les deux yeux ont eu l'évidence du neovascularization rétinien vasculopathy et périphérique choroïde polypoidal idiopathique secondaire à la maladie de drépanocyte. L'oeil gauche a eu les détachements épithéliaux de colorant rétinien hémorragique secondaires à vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. CONCLUSION : Nous présentons ce cas comme exemple de retinopathy concomitant de drépanocyte et de vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. Nous sommes ignorants des rapports précédents avec ces résultats. ( info) |
9/157. Paraplegia spastique et maculopathy familiaux avec le telangiectasis rétinien juxtafoveolar et le neovascularization sous-rétinien. BUT : Pour décrire un état précédemment non rapporté impliquant le paraplegia spastique familial et un type particulier de maculopathy. MÉTHODES : Deux paires d'enfants de mêmes parents ont été étudiées. Chacun des quatre cas a subi les examens cliniques, la photographie de fond, et l'angiographie périodiques de fluorescéine. Deux enfants de mêmes parents ont eu des investigations étendues. RÉSULTATS : Les caractéristiques des quatre caisses incluent le paraplegia spastique diagnostiquées dans la première décennie de la vie et de l'âge visuel 9 de perte à environ dus à un maculopathy avec un complexe vasculaire anormal. Aux parties, la dilatation parafovéale du réseau capillaire a été notée. Les stades avancés ont été caractérisés par la dégénération maculaire cystique, et sept de huit yeux ont développé les cicatrices fibrovasculaires avec les anastomoses retinochoroidal, la migration de colorant, et les changements atrophiques. Dans deux enfants de mêmes parents, les résultats d'électro-oculographic étaient inférieurs à la normale, tandis que les résultats de l'électrorétinographie, la formation image de résonance magnétique du cerveau et de la moelle épinière, et les études métaboliques et de karyotype étaient normaux. Ces enfants de mêmes parents étaient une fille et un garçon indonésiens ; les autres enfants de mêmes parents étaient les mâles blancs. Il n'y avait aucune consanguinité des parents et les antécédents familiaux étaient ordinaires. CONCLUSIONS : Cette étude suggère que les deux paires d'enfants de mêmes parents aient un désordre familial et probablement récessif identique avec les changements neurodegenerative qui ont causé le paraplegia et un associé maculopathy particulier aux complexes vasculaires rétiniens anormaux, aux anastomoses retinochoroidal, et au neovascularization sous-rétinien. ( info) |
10/157. Le neovascularization postérieur de segment s'est associé à l'obstruction aiguë d'artère ophtalmique. BUT : Pour rapporter le neovascularization oculaire précédemment non enregistré a associé à l'obstruction aiguë d'artère ophtalmique (AOAO) cette des manifestations cliniques de présents de l'obstruction concomitante aiguë des circulations ciliary rétiniennes et postérieures. MÉTHODES : Ce rapport documente le clinique, la fluorescéine angiographique, et les résultats histopathologiques dans deux patients avec AOAO suivi de neovascularization postérieur de segment. RÉSULTATS : Les résultats ophtalmoscopiques ont montré le blanchiment du poteau postérieur, de l'atténuation artérielle, et d'un disque optique pâle. Les angiographies périodiques de fluorescéine ont montré un arrêt presque total de perfusion choroïde et rétinienne, de dégénération de l'épithélium et des choriocapillaris rétiniens de colorant, et de développement certain d'une fronde neovascular énorme au poteau postérieur. L'examen histopathologique du globe oculaire enucleated a montré la nécrose rétinienne intérieure provoquée par obstruction rétinienne centrale d'artère, dégénération de la rétine externe avec l'obstruction de choriocapillaris provoquée par l'affaiblissement de la circulation choroïde, et une fronde neovascular prérétinienne épaisse au poteau postérieur. CONCLUSIONS : Ces résultats suggèrent qu'AOAO puisse induire le neovascularization oculaire, qui à l'authors' ; la connaissance n'a pas été encore rapportée. ( info) |