21/888. Myositis agudo benigno de la niñez: laboratorio y características clínicas. FONDO: El myositis agudo benigno de la niñez es un desorden del midchildhood, afectando típicamente a muchachos. Los síntomas incluyen el dolor y la dificultad del becerro que caminan después de una enfermedad viral. Hay una asociación epidemiológica con gripe. OBJETIVOS: Para describir las características clínicas y del laboratorio del myositis agudo benigno. RESULTADOS: Vieron a treinta y ocho niños (32 muchachos, 6 muchachas) con 41 episodios del myositis entre 1978 y 1997. Dos eran hermanos y tres tenían episodios recurrentes. La edad media en el inicio de síntomas era 8.1 años. Los niños seguían siendo ambulantes durante 33 de 41 episodios. Dos pasos característicos fueron observados: el dedo del pie-caminar en 13, con un paso tieso-legged de amplia base en otra dulzura de 7. músculos fue aislado a los músculos del gastrocnemius-soleus en el 82% de episodios. La recuperación ocurrió en el plazo de 1 semana. Los niveles de la cinasa de la creatina fueron elevados durante todos los episodios. Los estudios virales eran positivos en 10 de 24 episodios, 5 debido a la CONCLUSIÓN de la gripe B.: El myositis agudo benigno es un síndrome del midchildhood que se puede distinguir de causas más serias de la dificultad que camina por la presencia de dulzura del becerro, de energía normal, de reflejos intactos del tendón, y de cinasa elevada de la creatina. Los patrones del paso conocidos pueden reducir al mínimo la producción de energía de los músculos del becerro entablillando los tobillos. El inicio en niñez puede reflejar una respuesta relativa a la edad a la infección viral, y la ocurrencia sobre todo en muchachos puede reflejar una predisposición genética o un defecto metabólico hasta ahora desconocido. ( info) |
22/888. El síndrome principal caído: rehabilitación del myositis focal cervical. PURPOSE/METHOD: Este papel divulga sobre un proceso de la fisioterapia intensiva usado a la disfunción severa del convite causada por síndrome principal caído, una entidad clinicopatológica rara, en la cual la víctima no puede llevar a cabo el montante principal, de modo que caiga adelante y la barbilla mienta permanentemente en el pecho. Esto, alternadamente, causa la debilitación severa de las actividades de la vida de cada día y de la cópula social. RESULTS/OUTCOMES: El tratamiento médico de una mujer de 80 años con este síndrome fue complementado con un curso de seis meses (cuatro veces a la semana) de la fisioterapia manual, y el éxito combinado de los dos acercamientos le permitió reasumir la gerencia de su hogar y volver a su vida social. ( info) |
23/888. piomiositis - clínica e informe de las características de MRI de tres casos. Divulgamos a tres pacientes con la piomiositis debido al estafilococo áureo. Proyección de imagen de resonancia magnética ayudada en la diagnosis exacta de la infección y del grado de la implicación. La incisión, el drenaje y la terapia del antibiótico suprimieron la infección en todos los pacientes. Sugerimos el sembrador bacterémico clínico o subclínico del músculo enfermo, como el mecanismo más probable para la piomiositis. ( info) |
24/888. myositis ácido-inducido Todo-transporte-retinóico: una descripción de dos pacientes. el ácido Todo-transporte-retinóico (ATRA) induce remisiones clínicas completas en una parte elevada de pacientes con leucemia promyelocytic aguda y se ha convertido en la terapia de inducción estándar. Su uso como solo agente da lugar a remisiones de breve duración; así, las drogas citotóxicas se utilizan para el " consolidation" terapia. Los efectos secundarios divulgaron durante el tratamiento con ATRA incluyen síndrome ácido retinóico y Sweet' síndrome de s. Sweet' el síndrome de s se ha asociado a leucemia mielógena aguda en la presentación, pero a solamente dos casos de Sweet' el síndrome de s que implicaba el sistema musculoesquelético en pacientes trató con ATRA se ha descrito. Describimos a dos pacientes adicionales con la leucemia promyelocytic aguda que tenía la fiebre y myalgias inexplicados (lesiones cutáneas en un paciente) durante terapia de inducción con ATRA. Los resultados radiológicos eran similares a ésos en Sweet' ATRA-asociado previamente divulgado; síndrome de s del sistema musculoesquelético. El curso clínico fue caracterizado por una resolución rápida de los síntomas durante el tratamiento con dexamethasone. El reconocimiento del síndrome es importante, especialmente considerando la resolución rápida de síntomas después de la institución temprana de la terapia con los corticoesteroides. ( info) |
25/888. Agrupe el myositis estreptocócico de A. Myositis es una presentación relativamente infrecuente de la infección estreptocócica del grupo A. Presentamos un caso de una muchacha de 3 años con el myositis estreptocócico del grupo A que implica sobre todo el músculo de soleus. La proyección de imagen de resonancia magnética tenía valor en localizar el músculo afectado y evitar la exploración quirúrgica. ( info) |
26/888. Myositis focal: resultados de resonancia magnética de la proyección de imagen y la administración arterial periférica del prednisolone. Divulgamos a dos pacientes con el myositis focal biopsia-probado, tratado con éxito con una inyección arterial periférica del prednisolone de la bajo-dosis. las imágenes de resonancia magnética del Hacer girar-eco T2-weighted ayudaron a identificar los músculos afectados y demostrado ser útiles para el tratamiento de la supervisión. ( info) |
27/888. Myositis proliferativo en un niño. Un caso del myositis proliferativo en los músculos lumbares del paraspinal en un muchacho de 14 años se presenta. Las investigaciones de la proyección de imagen incluyendo la radiografía llana, el ultrasonido, la tomografía computada (CT), la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI), la exploración y la tomografía de emisión de positrón (ANIMAL DOMÉSTICO) del hueso eran sugestivas de un proceso inflamatorio tal como ossificans del myositis. La diagnosis fue hecha por biopsia del incisional. Un edema más pronunciado, más necrosis de la fibra de músculo y una celularidad más alta fueron encontrados comparada a los casos adultos. El karyotype de la lesión era normal. Clínico, la masa desapareció espontáneamente. Después de 24 meses, la osificación de enlace asintomática entre las terceras y cuartas vértebras lumbares fue observada. ( info) |
28/888. Infección y myositis del virus de la hepatitis C: un estudio de la reacción en cadena de polimerasa. El tejido de la biopsia del músculo de un paciente con la hepatitis crónica, que era el virus de la hepatitis C (HCV) positivo y debilidad leve demostrada del brazo derecho y la pierna se asoció a los niveles crecientes de la cinasa de la creatina del suero, fue estudiado usando técnicas de la reacción en cadena immunocytochemical y de polimerasa (polimerización en cadena). La biopsia del músculo demostró los cambios compatibles con un myopathy inflamatorio. Los estudios de Immunohistochemical incluyeron el uso de anticuerpos monoclonales contra los linfocitos humanos de T, macrófagos, inmunoglobulinas, moléculas complejas de la clase I de la histocompatibilidad importante (MHC-I), y los neoantigens de la membrana del complemento del terminal C5b-9 atacan el complejo (MAC). Además de confirmar la importancia potencial de la expresión citotóxica de las células de T y del antígeno de MHC-I en la inducción de la patología del músculo, demostramos la deposición del MAC y la presencia de HCV-RNA en el músculo de nuestro paciente, sugiriendo eso implicación directa del virus que llevaba para complementar la activación pudo ser importante en la inducción de daño del músculo. ( info) |
| La piomiositis es una complicación rara de la quimioterapia. Una mujer de 47 años con el cáncer de pecho metastático, en el cual la piomiositis desarrollada después de quimioterapia, se describe. Era difícil distinguir entre la piomiositis y la trombosis venosa profunda temprano en su admisión. La piomiositis se debe considerar parte de la diagnosis diferenciada de la trombosis venosa profunda. Esta infección, después de la quimioterapia, se considera generalmente ser causada por la neutropenia o la inmunodeficiencia secundaria al cáncer, o las ambas. Se postula que myopathy, secundario subclínicos a la malignidad o a las drogas usadas en tratar la malignidad, o ambas, pueden también predisponer a la piomiositis. ( info) |
| La piomiositis es una infección infrecuente en climas templados, sin embargo, se está divulgando más con frecuencia entre pacientes con diabetes o malignidad, o los que immunocompromised. Es causado predominante por staphylococcus-aureus, y raramente por la especie de bacteroides. La piomiositis debido al melaninogenica de prevotella no se ha divulgado previamente. Describimos a un paciente mayor con la piomiositis del muslo debido al melaninogenica del P. que fue tratado con éxito por la incisión y el drenaje quirúrgicos conjuntamente con terapia del metronidazole. ( info) |