1/888. piomiositis debido a los estreptococos no hemolíticos. Presentamos un caso único de una piomiositis non-tropical multifocal debido a los estreptococos no hemolíticos en una mujer y-vieja 36. La infección inicial estaba en un área del músculo contusionado en el muslo anterior izquierdo y de la extensión a la musculatura femoral y glútea contralateral. Había una historia anterior de la piomiositis del estafilococo áureo y del ulcerosa de la colitis. Trataron al paciente con éxito con drenaje quirúrgico y antibióticos parenterales. ( info) |
2/888. MRI de la piomiositis tuberculosa. PROPÓSITO: El propósito de este artículo es describir los resultados de MRI en la piomiositis tuberculosa (P.M.). MÉTODO: Repasaron y eran analizado A SR. imágenes de cuatro casos probados de P.M. tuberculoso retrospectivo con resultados clínicos y del laboratorio. La localización, la intensidad de la señal en las imágenes del eco de la vuelta del T1 y de T2-weighted, la presencia de absceso, la intensidad de la señal del borde periférico, los patrones del realce del contraste, y los resultados asociados fueron evaluados. RESULTADOS: En SR. imágenes, todos los casos demostraron intensidad baja de la señal en imágenes de T1-weighted y alta intensidad de la señal en imágenes de T2-weighted en un solo músculo. El absceso fue considerado en todos los casos. El borde periférico demostró hyperintensity sutil en imágenes de T1-weighted y hypointensity en imágenes de T2-weighted. Después de la infusión del gadolinio, el realce periférico del borde fue observado en todos los casos. La celulitis fue asociada en un caso. Los pacientes presentaron clínico con una masa palpable de la duración larga. CONCLUSIÓN: El P.M. tuberculoso demuestra resultados característicos de un absceso bien demarcado con el realce del borde en MRI y puede ser distinguido de otras masas de tejido suaves. ( info) |
3/888. Myositis responsivo focal, esteroide que causa síndrome principal caído. El síndrome principal caído, que ocurre en una variedad de desordenes neuromusculares, no es generalmente debido a un proceso inflamatorio y generalmente self-limited o no sensible a la terapia. Presentamos a una mujer de 80 años que desarrolló la debilidad progresiva del cuello durante algunos meses debido a un proceso inflamatorio focal y restricto que implicaba los músculos de extensor del cuello. Ella respondió dramáticamente al tratamiento con terapia inmunosupresiva. ( info) |
4/888. Myositis focal que presenta con parálisis radial del nervio. El myositis focal es un pseudotumor inflamatorio raro del músculo esquelético que tiene generalmente un curso benigno. Divulgamos a una mujer de 56 años con una masa dolorosa en el brazo izquierdo con una parálisis radial del nervio. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) del brazo izquierdo demostró una masa en el músculo del tríceps que era sugestivo de un sarcoma del suave-tejido. La electromiografía demostró una neuropatía radial severa que implicaba el motor y los axones sensoriales. Una biopsia abierta demostró myositis focal. El tratamiento con los corticoesteroides dio lugar a la desaparición completa de la masa clínico y por MRI, sin la repetición por más de 2 años. Función de nervio radial también recuperada totalmente. Como causa tratable de la neuropatía focal, el myositis focal se debe incluir en la diagnosis diferenciada de un massachusetts del músculo. ( info) |
5/888. myositis de la Abdominal-pared secundario a la quimioterapia intrarterial para el osteosarcoma femoral. Con el uso cada vez mayor de la quimioterapia intrarterial (IAC), se encuentran los nuevos efectos secundarios. Describimos a dos niños con el osteosarcoma femoral próximo que desarrolló el myositis focal de la musculatura de la pared abdominal después del IAC. En ambos casos, el myositis presentado como dolor abdominal y el abdomen agudo mímico. Los E.E.U.U. demostraron el espesamiento asimétrico de la musculatura de la abdominal-pared en el abdomen más bajo derecho. Esta diagnosis debe ser considerada al evaluar al paciente con dolor abdominal inexplicado y una historia del IAC. ( info) |
6/888. reflujo vesicoureteral en un muchacho que presenta con dificultad en caminar. FONDO: Divulgamos un caso infrecuente que se presentó en nuestro hospital con quejas principales de la alta fiebre y de la dificultad en caminar debido doler en la extensión de su extremidad más baja correcta. MÉTODOS: Lo diagnosticaron, con la investigación de su zona urinaria, como teniendo extensión secundaria de la piomiositis del psoas de la pielonefritis aguda causada por reflujo vesicoureteral. RESULTADOS: La terapia antibiótico en primer lugar lo manejó con éxito, seguida por la corrección del reflujo por ureteroneovesicostomy. ( info) |
7/888. Myositis orbital debido a Kawasaki' enfermedad de s. Kawasaki' la enfermedad de s es un síndrome inflamatorio de niños jovenes que afecta a sistemas múltiples del órgano. Las manifestaciones oftalmológicas mas comunes de Kawasaki' la enfermedad de s es inyección conjuntival bilateral e iridociclitis nongranulomatous. A nuestro conocimiento, este paciente es el primer con Kawasaki' enfermedad de s para demostrar parálisis extraocular del músculo y myositis orbital. ( info) |
8/888. Scleromyxedema. Scleromyxedema es una variante esclerótica del mucinosis papular, en la cual las pápulas liquenoides y escleroderma-como características están presentes. Describimos a un paciente con scleromyxedema con el tipo paraprotein de cadena de la lambda, un sistémico esclerosis-como enfermedad, y myositis de IgG. El patient' el suero de s contuvo los anticuerpos de la LCC 70, característicos de escleroderma. La electromiografía demostró que las muestras del myositis agudo y del nivel de la fosfocinasa de creatina (CPK) fueron elevadas. Multiplique los fibroblastos pasados del patient' las lesiones de piel de s demostraron respuesta alterada del crecimiento in vitro. Trataron al paciente con el cyclosporin (4 mg/kg/día) con la mejora. ( info) |
9/888. fibromyositis y contracción Pentazocine-inducidos. Divulgamos un caso de myopathy, acompañado por las contracciones extensas que implican predominante los empalmes del codo y de rodilla, siguiendo abuso de muchos años del pentazocine. ( info) |
10/888. Migrans viscerales de la larva y piomiositis tropical: un informe del caso. Divulgamos un caso de la piomiositis tropical en un muchacho que presentó con una enfermedad febril severa asociada a eritema difuso, y de la hinchazón en muchas áreas del cuerpo que reveló en áreas necróticas extensas de la operación de los varios músculos que requirieron el desbridamiento repetido. El paciente dio una historia del contacto con los perros, y una prueba de ELISA para el canis de toxocara era positiva. Él también presentó eosinofília y los altos niveles de IgE del suero. El estafilococo áureo era las únicas bacterias aisladas de los músculos afectados. Sugerimos que la piomiositis tropical se pueda causar por la presencia de larvas de la migración de esto o de otros parásitos en los músculos. Las alteraciones inmunológicas y estructurales causadas por las larvas, en presencia de bacteremia concomitante, favorecerían el sembrador de las bacterias y el desarrollo de la piomiositis. ( info) |