1/22. A síndrome de Horner associou com a implantação de um stimulator do nervo de vagus. FINALIDADE: Para relatar um exemplo da síndrome de Horner que ocorresse após a implantação de um stimulator do nervo de vagus. MÉTODOS: Relatório do caso. RESULTADOS: Uma fêmea dos anos de idade 6 com disgenesia cerebral e as apreensões parciais intratáveis apresentadas com síndrome de Horner após a implantação do stimulator do nervo de vagus. CONCLUSÃO: A síndrome de Horner pode ocorrer em conseqüência do procedimento do implante do stimulator do nervo de vagus e deve ser incluída como uma de suas complicações cirúrgicas possíveis. ( info) |
2/22. Horner' síndrome de s e dissecção da artéria carotídea interna após a manipulação da quiroterapia da garganta. FINALIDADE: Para relatar um exemplo de Horner' síndrome de s e dissecção da artéria carotídea interna após a manipulação da quiroterapia da garganta. MÉTODOS: Relatório do caso. Uma mulher dos anos de idade 44 sem a ocular prévia ou história vascular apresentou com dor direito-tomada o partido severa da cabeça e de garganta, ptose, e tratamento de seguimento da quiroterapia do miosis para um músculo esticado do ombro direito. RESULTADOS: A angiografia da ressonância magnética da garganta e do cérebro revelou uma dissecção da artéria carotídea interna direita assim como uma sugestão da dissecção subtil na artéria vertebral direita. Nenhuma anomalia significativa do cérebro foi anotada na imagem latente de ressonância magnética. O teste farmacológico era consistente com dano oculosympathetic preganglionic. CONCLUSÃO: Horner' agudo, doloroso; a síndrome de s como uma manifestação da dissecção vascular pode ser associada com a manipulação da quiroterapia da garganta. ( info) |
3/22. Neurectomy de complicação keratopathy neurotrophic bilateral de Vidian. FINALIDADE: Para apresentar um exemplo de keratopathy neurotrophic bilateral com miosis após o neurectomy bilateral de Vidian para o rhinitis vasomotor. MÉTODOS: Relatório Observational do caso. RESULTADOS: Um homem dos anos de idade 68 apresentou com irritação e borrou a visão em ambos os olhos 2 semanas após o neurectomy bilateral de Vidian. A examinação do Slit-lamp revelou um grande defeito epithelial, típico de keratopathy neurotrophic, nos dois terços inferiores da córnea em ambos os olhos. O teste de sensibilidade córneo com um anesthesiometer da Cochet-Capota e um estudo elétrico do reflexo do piscamento indicou a deficiência orgânica bilateral do trigeminal. Ambas as pupilas eram miotic, e os testes com hydroxyamphetamine 1% e epinefrina 0.1% mostraram dano simpático postganglionic do nervo. Os defeitos epithelial córneos curaram após 2 meses do tratamento com prednisolone, a vitamina B (12) e o tarsorrhaphy sistemáticos. CONCLUSÃO: Associado keratopathy de Neurotrophic com síndrome do olho seco pode ser uma complicação séria do neurectomy de Vidian. ( info) |
4/22. Aneurysm da artéria básica com características autonómicas: um problema pathophysiological interessante. Os aneurysms cerebrais de Unruptured frequentemente atuais com sintomas neuro-ophthalmological mas participação autonómica da ocular de um aneurysm da circulação do posterior não têm sido relatados previamente. Um paciente é descrito com um aneurysm da artéria básica que apresenta com dor de cabeça e sintomas autonómicos unilaterais. Após o bobinamento angiográfico do aneurysm havia um próximo termina a definição destas características. A anatomia relevante e o mecanismo propor da participação autonómica do que pode ser considerado--de uma perspectiva pathophysiological como um cephalgia trigeminal-autonómico secundário--é discutido ( info) |
5/22. Apresentação atípica da toxicidade do risperidone. Uma classe nova de medicamentação antipsicósica, o " antipsychotics" atípico; estão ganhando a popularidade. Nós relatamos 2 casos da toxicidade associados com os 1 destes antipsicóticos novos, risperidone. Ambos os pacientes apresentaram com fatiga, orthostasis, as membranas mucous secas, e encontrar incomun do miosis. A patofisiologia e a apresentação clínica da overdose com este agente são discutidas. ( info) |
6/22. O espasmo do reflexo próximo associou com a lesão em a cabeça. O espasmo do reflexo próximo é caracterizado pelo miosis, pelo espasmo da convergência e pelo pseudomyopia intermitentes com visão borrada na distância. Geralmente, é uma desordem funcional em pacientes novos com ser a base de problemas emocionais. Somente é raramente causou pela desordem orgânica. Nós relatamos um paciente que desenvolva o espasmo convergente associado com o miosis após o traumatismo principal na idade de 84 anos. ( info) |
7/22. Miosis congenital dominante Autosomal com megalocornea. Uma família com miosis congenital do ANÚNCIO é apresentada. Os sintomas da ocular eram: megalocornea, translucency da íris, microcoria com dilatação pupillary pobre e goniodysgenesis com inserção anterior da íris. Esta observação confirma que no miosis congenital o desenvolvimento anormal do segmento anterior do olho do todo pode ocorrer. Os pacientes têm um risco aumentado para desenvolver a glaucoma. Se retinoscopy é impossível devido às pupilas pontuais, biometria ultra-sônica determinar o comprimento axial é recomendado. Um iridectomy ótico podia melhorar o desempenho visual na baixa iluminação; as queixas do photophobia, que são relacionadas ao translucency da íris, persistem. ( info) |
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9/22. Phacoemulsification pequeno da pupila usando suturas da íris: um método novo? Um argumento é apresentado em que um método cirúrgico alternativo para controlar os alunos mal de dilatação preoperatively ou foi empregado intraoperatively. A técnica usa suturas da íris, é simples, segura, facilmente reprodutível, e reversível, e não exige dispositivos novos para a ampliação da pupila. Este método cirúrgico novo é apropriado para cirurgias extracapsular do segmento da extração e do phacoemulsification ou do posterior da catarata, e mantem a aparência e a função pupillary postoperatively. Embora outras técnicas sejam geralmente - disponível, esta técnica pode ser útil nas situações originais onde outros dispositivos ou métodos da pupila não estão disponíveis. ( info) |
10/22. Raeder' síndrome de s após o embolization de um aneurysm intracavernous gigante da artéria carotídea: considerações pathophysiological. Nós apresentamos o exemplo de uma mulher adulta de 47 anos submetida a uma caça com armadilhas endovascular de um aneurysm interno cavernoso esquerdo da artéria carotídea, em que o balão longe do ponto de origem foi inflado, como feito geralmente, dentro do segmento cavernoso da artéria carotídea interna, diferente do proximal que foi inflado dentro do canal carotídeo devido aos problemas técnicos. Conseqüentemente, um retrato clínico de Raeder' o neuralgia do paratrigeminal de s ocorreu. Este é o primeiro relatório do caso na literatura com características das teses. Uma revisão dos caminhos anatômicos e umas considerações mais adicionais sobre os mecanismos pathophysiological possíveis envolvidos são apresentadas. ( info) |