1/15. Milia eruptivos múltiples en un muchacho de 15 años. Presentamos a un muchacho de 15 años con los milia eruptivos múltiples idiopáticos periorbitarios. Él representa el caso más joven hasta la fecha de esta dermatosis inusual. ( info) |
2/15. Placa del en de los Milia: un nuevo sitio. Un trabajador de campo kuwaití de 35 años presentó con una historia de una placa asintomática, erythematous en el derecho del puente nasal. Pronto extendió al área malar, siendo tachonado con las pápulas amarillentas múltiples (fig. 1). Él negó cualquier historia de la fotosensibilidad, del producto de la droga, del trauma local, de usos tópicos, o de radiaciones de ionización a esa área. La examinación reveló un erythematous, placa de 1.5 de x 3 cm en el doblez nasal derecho, extendiendo al área malar, cubierta por un grupo de las pápulas amarillentas minúsculas (15-20 en gran número). Él también tenía algunos milia discretos en la mejilla derecha. La histología (la fig. 2) reveló los quistes queratina-llenados múltiples, rodeados por un linfocítico denso infiltra, los resultados constantes con los milia; 0.05% tretinoin fueron prescritos dos veces al día para 1 mes sin la mejora; la minociclina, magnesio 100 diario, entonces fue empleada, y en 1 mes de la carta recordativa había una disminución significativa del eritema y los milia cuentan. ( info) |
3/15. Rubra pustuluso del miliaria: el encontrar cutáneo específico del tipo pseudohypoaldosteronism de I. Mecanografíe el pseudohypoaldosteronism de I, un recesivo de un autosoma, el desorden peligroso para la vida de la resistencia del mineralocorticoide lleva a la pérdida excesiva de cloruro sódico con secreciones eccrine y otras. Los episodios recurrentes del rubra pustuluso del miliaria se asocian a crisis sal-perdidosas y al claro espontáneamente a la estabilización. La inflamación y alrededor de las glándulas eccrine dañadas se ha atribuido a los efectos deletéreos de la exposición excesiva de la sal de la glándula eccrine. ( info) |
4/15. Amartoma folicular basaloide con los milia y hypohidrosis eruptivos: ¿hay una relación patógena? Divulgamos una caja esporádica de milia eruptivos con las características histopatológicas de la amartoma folicular basaloide que se convirtieron en una muchacha de 8 japoneses de los años. Los milia múltiples y comedón-como erupciones estaban presentes en el nacimiento y fueron aumentados gradualmente en gran número y extendieron por las extremidades. Histopathologically, quistes keratotic con la queratinización y características trichilemmal de la amartoma folicular basaloide fue observado sin ningunos resultados histológicos del epitelioma o del trichoepithelioma de la célula básica. El sudar reducido fue observado después de acetilcolina iontophoretically aplicada en el antebrazo. El nevo de ota y el bocio de la tiroides eran complicaciones. ( info) |
| gota-como, las ampollas transitorias del crystallina del miliaria pueden convertirse con la intensidad focal del calor dentro de la piel, por ejemplo ocurre en climas tropicales o durante episodios febriles. El crystallina de miliaria desarrolla debido a un encierro poral transitorio de la abertura del conducto de sudor, dando por resultado la obstrucción del libre flujo de sudor eccrine y de retención en una vesícula debajo de la superficie de la piel. La inervación colinérgica y adrenérgica dual de la glándula de sudor es influenciada por una variedad de medicaciones usadas en pacientes de los cuidados intensivos. Presentamos a dos pacientes febriles de los cuidados intensivos en quienes realzó el estímulo alfa-adrenérgico del myoepithelia de la glándula de sudor pueda haber llevado al crystallina del miliaria. ( info) |
6/15. Crystallina congénito del miliaria: informe del caso y revisión de literatura. El crystallina congénito generalizado del miliaria ocurrió en un muchacho recién nacido negro. Aunque el crystallina del miliaria que ocurre en infancia y más allá sea ocurrencia establecida, congénita sea muy raro. La patogenesia del desorden no está bien entendida. Discutimos algunas hipótesis de la patogenesia en el contexto de nuestro paciente, tan bien como una diagnosis diferenciada y una comparación con un caso previamente divulgado. El crystallina de miliaria se debe considerar en la diagnosis diferenciada de erupciones vesiculobullous en recién nacidos. ( info) |
7/15. Desorden raro de la piel que complica terapia del doxorubicin: crystallina del miliaria. miliaria es un desorden de uno mismo-resolución de las glándulas de sudor eccrine causadas por la obstrucción de los conductos de sudor dando por resultado la salida del sudor eccrine en epidermis o dermis. Además de la predisposición sabida descompone en factores por ejemplo el calor, humedad, y la fiebre, algunas drogas (eg., isotretinoin y bethanechol) puede también precipitar miliaria. Presentamos aquí un caso del crystallina del miliaria que se convirtió en un paciente de 65 años en el quinto día después de la administración del doxorubicin para el mieloma múltiple en la ausencia de factores sabidos de la predisposición. Crystallina de miliaria resuelto en 3 días sin cuaesquiera complicaciones. A nuestro conocimiento, éste es el primer divulgó el caso del crystallina doxorubicin-inducido del miliaria. ( info) |
8/15. Crystallina congénito del miliaria. El crystallina de miliaria es caracterizado por intracorneal o subcorneal, 1 a 2 milímetros, claro, las vesículas noninflammatory que aparecen típicamente en cosechas después de una quemadura severa o durante una enfermedad febril. Ocurren con frecuencia en los recién nacidos, muy probablemente debido a la carencia de la maduración del conducto de sudor durante los primeros días que siguen nacimiento, pero están raramente presente en la entrega. Describimos aquí a un paciente con el crystallina extenso del miliaria que estaba presente en las teorías posibles del nacimiento y de la revisión de la patogenesia de estas lesiones. ( info) |
9/15. Profunda centrífugo gigante del miliaria. Rápidamente un agrandamiento desarrollado mes-viejo 4, las placas blancas hasta varios centímetros de diámetro en áreas cuando sea oclusivo graba había sido aplicado, casi todos en los sitios de punturas venosas o arteriales. La microscopia demostró las características del profunda del miliaria, con la obstrucción del conducto de sudor y la evidencia de la extravasación del sudor en el dermis. Esta entidad clínica no se ha descrito previamente, y sugerimos el profunda centrífugo gigante conocido del miliaria. ( info) |
10/15. Canceladura 3q27 3qter en un niño con dismorfismo suave, meningocele parietal, y miliaria neonatal rubra-como lesiones. Canceladura 3q27 3qter en un niño se describe. Una anormalidad cromosómica fue sospechada debido a dismorfismo facial de menor importancia y meningocele parietal cerrado. En el primer día de vida, una inflamación exudativa grande apareció en la piel de ella detrás, que resolvió totalmente después de 1 semana. La biopsia demostrada dilató las aberturas de la glándula de sudor que se asemejaban al rubra del miliaria, que no se ha divulgado previamente en esta categoría de edad. Es confusa si el cambio de piel era debido a la anormalidad cromosómica. El meningocele fue reparado en la edad 8 meses. En la edad 20 meses, el retardo neurodevelopmental leve era evidente, las características principales que eran hypertonicity e inhabilidad de caminar sin ayuda. El paciente tiene dos hermanas sanas, y los estudios del cromosoma del prometaphase en ambos padres eran normales. Este niño representa el primer ejemplo de del3q27 3qter y el primer divulgaron la asociación del meningocele con una anormalidad del cromosoma 3. ( info) |