1/555. Pigmentato purpura-come l'eruzione come segno cutaneo dei fungoides di micosi con purpura autoimmune. Descriviamo i risultati del laboratorio e clinici di un giovane con i fungoides di micosi. La malattia era collegata, dagli stadi precoci, con purpura autoimmune. La gestione dell'alfa dell'interferone (IFN-alfa) ha migliorato questo patient' lo stato di s, sia l'eruzione purpurica che lesioni cutanee irregolari, così suggerendo le anomalie a cellula T può essere responsabile dello sviluppo della malattia. ( info) |
2/555. Fungoides hypopigmented localizzati di micosi in un ragazzo del caucasian di 12 anni. I fungoides di micosi è rari durante l'infanzia. Descriviamo un bambino caucasico che ha presentato una singola lesione hypopigmented dei fungoides di micosi. ( info) |
3/555. angiohistiocytoma della Multinucleate-cellula che accade in un paziente con i fungoides di micosi. il angiohistiocytoma della Multinucleate-cellula (MCAH) è una proliferazione vascolare benigna dell'eziologia sconosciuta. Clinicamente, MCAH presenta come papule raggruppate, erythematous, o violaceous sulle estremità in donne più anziane. Queste lesioni assomigliano spesso a Kaposi' sarcoma di s. L'esame istologico rivela le cellule giganti bizzarro-a forma di e multinucleate caratteristiche, alcuni di cui contengono tre - sei nuclei organizzati in un modello a forma di anello o di sovrapposizione, che macchiano positivamente per il fattore XIIIa. In più, ci è una proliferazione dei vasi capillari cutanei ed i venules con un lymphohistiocytic delicato si infiltrano in. A nostra conoscenza, questo è il primo caso segnalato di MCAH che accade in un paziente con i fungoides di micosi. ( info) |
4/555. dermatite di contatto allergica da clonidina transcutanea in un paziente con i fungoides di micosi. Anche se la terapia con clonidina transcutanea è considerata un efficace metodo di controllo di ipertensione, questo modo di consegna è stato associato con le reazioni cutanee localizzate in numerosi pazienti. Presentiamo un paziente con i fungoides coesistenti di micosi e la dermatite di contatto allergica da clonidina transcutanea. L'associazione di questi due processi dermatologici precedentemente non è stata segnalata. ( info) |
5/555. dermatite di contatto di Lymphomatoid: una sindrome ha prodotto da ipersensibilità epicutaneous con le caratteristiche cliniche e da un'immagine istopatologica simile a quella dei fungoides di micosi. Quattro casi sono stati studiati in che erano clinicamente indicativi dei fungoides di micosi a causa del loro infiltrati in piastra-come le lesioni, ma in quale il sospetto di un'ipersensibilità d'attualità ha presentato quando una prova di zona positiva è stata ottenuta con la parte del percussore di una scatola dei fiammiferi. ( info) |
6/555. Fungoides di micosi di Pilotropic che presentano con le cisti, i comedones e l'alopecia multipli. Segnaliamo un uomo di 45 anni con i fungoides di micosi (MF) che hanno presentato con le cisti, i comedones e l'alopecia epidermoidi multipli e che hanno reagito al trattamento con ciclofosfoammide endovenosa ed orale. La variante pilotropic del MF, caratterizzata istologicamente dalle lesioni e dal pilotropism follicolari senza mucinosis, è rara e spesso resistente al trattamento. ( info) |
7/555. Fungoides granulomatosi di micosi: rapporto di un caso con alcune caratteristiche istopatologiche di pelle lenta granulomatosa. Descriviamo una cassa dei fungoides granulomatosi di micosi, fase del tumore, imitante la sarcoidosi in un uomo di 82 anni con una storia di due anni della malattia di pelle. La diagnosi finale è stata stabilita dopo che uno di sette esemplari di biopsia ha mostrato un'immagine istologica nongranulomatous dei fungoides di micosi della zona-fase. Monoclonality è stato dimostrato per la popolazione linfocitaria dagli studi della riorganizzazione del T-cellula-ricevitore. L'infiammazione granulomatosa insolitamente vasta con le cellule giganti enormi circondate dalle cellule di CD1a-positive negli altri esemplari di sei biopsie era indicativa dell'istopatologia di pelle lenta granulomatosa, un altro linfoma a cellula T cutaneo granulomatoso raro. Poiché sia una sovrapposizione clinica che istologica fra i fungoides granulomatosi di micosi e la pelle lenta granulomatosa è stata segnalata nella letteratura, concludiamo che possono appartenere allo spettro di singola malattia. ( info) |
8/555. infezione del virus di immunodeficenza umana e di linfoma a cellula T cutaneo: 2 casi e una rassegna della letteratura. non-Hodgkin' cutaneo; i linfomi di s sono rari in pazienti con l'infezione hiv-1 e quasi tutti casi segnalati sono di stirpe a cellula T con le caratteristiche istopatologiche dei fungoides di micosi o della sindrome di sezary. Abbiamo studiato 2 casse dei fungoides di micosi nei pazienti di hiv-1-positive che erano oltraggiatori di droga endovenosi ed erano nelle fasi II ed IV C2 (CDC' 86), rispettivamente. Il primo paziente (fase II) ha avuta grandi piastre multiple, erythematous ed infiltrate in sull'addome, sulla parte posteriore, sulle armi e sui piedini, mentre il secondo paziente (fase IV) ha avuta più piccolo erythematous, piastre pruritic un po'scaly ed infiltrate in sul tronco e sulle membra. I loro conteggi del linfocita CD4 erano 634 e 250 cells/mm3, rispettivamente. Le biopsie hanno mostrato le caratteristiche costanti con i fungoides di micosi, con un modello epidermotropic. Lo studio immunohistochemical ha rivelato uno stirpe a cellula T di questo atipico si infiltra in. Entrambi i pazienti parzialmente hanno risposto all'unguento steroide d'attualità, mostrante il miglioramento moderato. Ulteriori biopsie hanno effettuato 6 mesi più successivamente hanno confermato la diagnosi anteriore dei fungoides di micosi. Nessuna fase del tumore è stata osservata durante il follow-up di due anni. Concludiamo che i fungoides di micosi è rari in pazienti HIV positivi, ma dobbiamo essere inclusi nella diagnosi differenziale delle piastre erythematous in questi pazienti. In casse ritenute sospetto, ma non-diagnostiche dei fungoides di micosi in un follow-up clinico ed istopatologico vicino HIV positivo dei pazienti, soltanto può confermare la diagnosi. ( info) |
9/555. Fungoides di micosi che masquerading come piede ischemico. Questo caso è di un uomo con ischemia bilaterale dell'basso-estremità e di una lesione ulcerata nonhealing solitaria di grande punta di destra. Dopo che il revascularization con un'esclusione aortobifemoral, il suo ABI di destra aumentato da 0.5 a circa 0.75, ma la lesione ulcerata della punta non ha mostrato i segni di guarigione e preferibilmente diventati un'ulcerazione più profonda che espone l'osso. A causa dell'osteomielite presuntiva, abbiamo effettuato un'amputazione della grande punta e l'analisi immunohistochemical della lesione ha rivelato i fungoides ritardati di micosi della fase della piastra (MF). Presentiamo questo caso per avvisare il chirurgo vascolare a questa possibilità diagnostica una volta confrontati con una lesione ischemica apparente e per descrivere che cosa ha reso questa lesione particolare sospettosa per il MF. Al meglio della nostra conoscenza, questo è il primo caso del MF che presenta solamente come lesione ischemica. ( info) |
| L'associazione della sarcoidosi sistematica e del linfoma maligno è conosciuta come il ' sarcoidosi-linfoma syndrome'. La partecipazione cutanea è rara in questa sindrome. Segnaliamo una donna di 52 anni che è stata diagnosticata come avendo fungoides di micosi della tumore-fase. La remissione completa è stata realizzata tramite la terapia di combinazione che consiste del isotretinoin, dell'alfa dell'interferone (IFN), dei corticosteroidi photochemotherapy e d'attualità di irradiazione del fascio elettronico. Tre anni più successivamente, il paziente ha sviluppato la sarcoidosi sistematica caratterizzata dalle papule giallastre sulla parete addominale e le palpebre che istologicamente hanno rivelato i granulomi non-caseating, polmonare interstiziale fine-nodulare multiplo si infiltra in sull'esame radiografico del torace, sulla linfadenopatia hilar, sulla capienza vitale in diminuzione e sul conteggio aumentato del linfocita in fluido di lavaggio bronchoalveloar. In contrasto con la maggior parte dei casi segnalati, nel nostro paziente la manifestazione di linfoma cutaneo ha preceduto la diagnosi della sarcoidosi sistematica. Esaminiamo i casi segnalati nella letteratura e discutiamo un rapporto causale e temporale possibile così come il ruolo dell'alfa di IFN nello sviluppo della sarcoidosi. ( info) |