1/5. Extragastrointestinal stromal tumor av greater omentum: mål rapport och granskning av litteraturen. Primära tumörer i greater omentum är sällsynta. Vi rapporterar ett fall av omental tumörer uppstår i 58 år gammal japansk man. Ultrasonography visade flera solida tumörer i buken och angiografi identifieras greater omentum som den exakta platsen. Tumörer var helt resected med större delen av greater omentum och analyseras histologiskt, immunohistochemically, och genetiskt. Positiva reaktivitet för CD117 (c-kit, en transmembrane tyrosin Kinas receptor) och CD34 och avsaknad av TLS/FUS-GRISKOTLETT ommöbleringen bekräftade att tumörer var extragastrointestinal motsvarigheter om en mag stromal tumor. Även om den högre mitotiska verksamheten mäts av Ki-67 ruskigt förhållandet föreslår här tumor maligna potential, det fanns inga återkommande vid 20 månaders uppföljning. ( info) |
2/5. Matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi: en potentiell fallgrop. Vi presenterar fem fall av matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi (två peritoneal, två pulmonell, och en perikardvätska) med identiska mikroskopiska funktioner. Alla skador var biphasic och består av sammanhängande monotona epithelioid kluster av polygona eller oval celler med runda eller djupt slitsad atomkärnor i förening med mörkare cuboidal celler. På grund av den ökade cellularity och monotona histologic mönster med viss grad av cytologic atypia ansågs allvarligt neoplastiska processer i de differentiella diagnoserna. Flesta celler markeras som histiocytes genom immunostain. Några spridda enskilda celler eller små epitelial cell kluster bekräftades av calretinin fläck vara mesothelial celler. De histologic mönster av de aktuella skador, oberoende av platsen, var identiska med matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi. Histiocytic proliferations kan vara felaktigt ihop med primära mesothelial organskador eller tumörer som granulosa cell tumor, eosinofil Granulom, kronisk myeloisk leukemi och ca. Syftet med denna artikel är att beskriva de clinicopathologic funktionerna i matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi och hjälpa bekanta patologer med denna lesion att förhindra en felaktig diagnos, särskilt när det uppstår på platser där mesothelial celler inte är normalt finns. ( info) |
3/5. Mediastinoscopy vid behandling av mediastinum cystor. MÅL: Primary cystor utgör 25 procent av alla massan i samhörigheten. Eftersom radiologiska undersökningar ofta tveksam, kräver många vuxna mediastinoscopy, thoracotomy, video-stödda bröst kirurgi eller beräknade datortomografi-guidade transbronchial, transesophageal eller transkutant strävan att bekräfta cystic arten av dessa skador. Minimalt invasiv förfaranden misslyckas när potatiscystnematod innehållsförteckning är geléform och mucoid (underlåtenhet att Sug upp) eller när väggens potatiscystnematod fortsätter att AVSÖNDRA vätska. Om Pursel rapporteras mediastinoscopic utrotas lokalt av godartade cystor 35 år sedan, förblir en "terapeutiska nyfikenhet" med sporadiska rapporter om dess användning. Vi rapporterar 2 framgångsrika mediastinum potatiscystnematod extirpations utförs inom öppenvården förfaranden och granska litteraturen med avseende på dess förvaltning. metoder: En styv, 8-mm mediastinoscope var infogas i den främre krös efter skapandet av en 2-cm suprasternal anskärning och dissekering längs den främre ytan av luftstrupen. Efter strävan avslöjade cytologi innehållet sin godartade karaktär. Höger paratracheal cystor i 2 vuxna män var framgångsrikt borttagna mediastinoscopically genom trubbiga och skarpa dissekering. RESULTS: Histopatologisk visade godartade mesothelial cystor i båda fallen. Båda patienter hade en okomplicerad förfarande och var färdigbehandlat inom 23 timmar. Inga andra patologi upptäcktes på mediastinoscopy, och uppföljning på 3 månader och 6 månader har avslöjat något återkommande. SLUTSATS: Mediastinoscopic potatiscystnematod avlägsnande är ett minimalt invasiv förfarande med en mycket låg sjuklighet och dödlighet. sjuklighet, återvinning och ansvarsfrihet gånger är mycket mindre än mer invasiva procedurer (video-stödda thoraxkirurgi / thoracotomy). Vi föreslår att det borde vara det första-val förfarandet för excision av lämpligt belägna godartade mediastinum cystor. ( info) |
4/5. Systemisk skleros och pseudomesotheliomatous adenocarcinom i lungan. En 55-årig man, diagnostiseras med systemisk skleros (SSc) i 20 år, var upptagna till våra sjukhus för ansträngningsrelaterad dyspné och pleura effusion. Beräknade datortomografi skanning och cytologisk resultaten av den pleura flytande föreslagna Malignt mesoteliom. I postmortem-undersökningar, har tumor sjukligt diagnostiserats som pseudomesotheliomatous adenocarcinom (PMA) av lungcancer, indelas i pleomorfa ca med adenocarcinom komponent enligt de nya riktlinjerna för Världshälsoorganisationen. Detta är den första fallbeskrivning av SSc med PMA. ( info) |
5/5. Matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi: en skada som är potentiellt misstas för en neoplasm i transbronchial biopsi. Denna rapport beskriver två exempel på matrissystem histiocytic / mesothelial hyperplasi som sett i transbronchial biopsi som ursprungligen ledde till allvar av Neuroendokrina neoplasm eller Meningeom. Tarmbiopsier visade matrissystem samlingar av sammanhängande polygona eller runda celler med ovala eller djupt räfflade atomkärnor och en måttlig mängd fint granulat cytoplasma. Nukleära Pleomorfism var mild. Immunohistochemical studier visade några celler färgning för cytokeratin och mesothelial markören HBME-1, medan de flesta celler var dekorerad med histiocytic markören PG-M1 (CD68). Denna lesion tycks vara identiskt med matrissystem mesothelial hyperplasi enligt beskrivningen i bråck ha och mesothelial/monocytic tillfälliga hjärt utväxterna, och föreslår vi ändra "matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi" för fastställandet att ta hänsyn till den markerade dominansen av histiocytes över mesothelial celler. Ledtrådar om erkännande av skada som är sanna natur är clinicopathologic korrelation och identifiering av remsor av låg cuboidal (mesothelial) celler i närheten, och diagnosen kan bekräftas ytterligare av immunohistochemical färgning. Matrissystem histiocytic/mesothelial hyperplasi leder förmodligen från irritation för de mesothelial beklädnaden av olika orsaker som leder till centralen aggregering av histiocytes inom upprullning fickor eller sprickor i serosal hålighet. ( info) |