1/9. Changement de prolifération/d'apoptosis et d'expression de mastocyte de facteur de cellules de tige dans la régression du mastocytoma--rapport d'un cas et d'une étude immunohistochemical périodique. FOND : La régression spontanée du mastocytoma solitaire est un phénomène bien-décrit, mais son mécanisme est inconnu. MÉTHODES : des analyses immunohistochemical de Périodique-section ont été exécutées sur des biopsies d'un mastocytoma d'un enfant japonais pendant l'étape de prolifération (picoseconde, 7 mois d'âge) et l'étape de régression (RS, 5 années). RÉSULTATS : La densité de mastocyte (MC) dans RS a été nettement diminuée (406 cells/mm2) comparé à cela en picoseconde (3554 cells/mm2). Le support de consoles multiples dans RS étaient plus grand que ceux en picoseconde. Avec de l'antigène nucléaire de cellules prolifératives (PCNA) souillant, le support de consoles multiples 1.7% étaient positif en picoseconde, tandis qu'aucun support de consoles multiples positif n'ont été vus dans RS. l'index de TUNEL-étiquetage (LI) dans RS (2.8%) a augmenté le fois 1.5 en picoseconde (1.9%). Avec le facteur de cellules de tige (SCF) souillant, 57% du support de consoles multiples de lesional dans RS a indiqué l'immunoreactivity cytoplasmique fort, tandis que seulement 9% du support de consoles multiples étaient positifs en picoseconde. La réactivité épidermique de SCF a été trouvée en tant que modèles intracellulaires et intercellulaires dans la picoseconde et le RS. CONCLUSIONS : La perte d'activité de prolifération de MC, une augmentation de support de consoles multiples apoptotic, et la plus grande expression de SCF dans le support de consoles multiples demeurant dans RS peuvent jouer un rôle dans l'involution des mastocytomas. ( info) |
2/9. Mastocytoma solitaire du vulva : rapport d'un cas. Un mastocytoma solitaire a été produit impliquer le majus gauche de labium d'une fille de 6 ans. Les cellules de tumeur ont contenu les nombreux granules metachromatic cytoplasmiques qui étaient immunoreactive pour le tryptase et le CD117. Car il est difficile reconnaître des mastocytes sur les taches courantes, l'identification des lésions de mastocyte exige un niveau important de soupçon. C'est probablement le premier cas rapporté du mastocytoma se produisant dans le vulva. ( info) |
3/9. Le rinçage dû au mastocytoma cutané solitaire peut être empêché par les dressages hydrocolloïdes. Les mastocytomas solitaires se produisent généralement et peuvent de temps en temps être associés au rinçage ennuyeux lié au frottage. Nous rapportons un enfant avec un mastocytoma solitaire qui rinçage à plusieurs reprises et reproductible causé seulement avec le frottage et éraflure. Le traitement conventionnel avec des antihistaminiques n'était pas sédation complètement efficace et causée. Une application d'essai du dressage hydrocolloïde de double-couche a mené pour accomplir l'abolition des épisodes de rinçage jusqu'à ce que l'enfant ait atteint un âge où il pourrait éplucher au loin les dressages. Ce traitement est en particulier adapté aux enfants très en bas âge avec les mastocytomas solitaires dont les parents ne se sentent pas confortables avec les corticostéroïdes de traitement d'antihistaminique, topiques ou intralésionnels, ou les interventions chirurgicales. Ce traitement peut être employé seul ou en même temps que la thérapie conventionnelle où il y a eu un manque de réaliser le contrôle complet du rinçage et/ou du boursouflage. ( info) |
4/9. Le mastocytoma solitaire a avec succès traité avec du stéroïde topique de pouvoir modéré. Nous rapportons un cas de mastocytoma solitaire dans un enfant qui a été avec succès traité avec du stéroïde topique du pouvoir modéré. La patiente était une mois-vieille fille 18 qui s'est présentée avec la forme ovale localisée jaunâtre à la lésion hyperpigmented sur l'aspect médial de son avant-bras droit noté accidentellement par les parents depuis l'âge de 6 mois. La lésion a été observée pour obtenir urticated principalement après s'être baigné, toweling, et l'éraflure du secteur, liée au rougissement et à démanger a confiné à la lésion (le schéma 1). Aucun autre secteur du corps n'a été affecté avec n'importe quelle lésion semblable. L'examen de la peau a indiqué une correction ovale jaune-bronzage 1 x 3 cm de forme de diamètre qui était ferme au contact avec la peau sus-jacente intacte. La lésion est devenue gonflée et irritante quand elle a été frottée vigoureusement (Darier' positif ; signe de s). L'examen systémique était ordinaire. Les investigations patientes comprenant la numération globulaire complète, les données biochimiques courantes, le niveau d'histamine de plasma, et l'analyse d'urine étaient dans les niveaux normaux. La biopsie de peau a été décommandée parce que les parents refusés, ainsi notre diagnostic clinique étaient mastocytoma solitaire quoiqu'on ne l'ait pas confirmé histologiquement. Nous avons commencé le patient sur un corticostéroïde modéré de pouvoir (crème de valérate 0.1% de betamethasone) deux fois par jour pendant six semaines après quoi la lésion est devenue plus molle avec un Darier' faible ; signe de s. Ce traitement a été continué pendant encore quatre mois qui ont mené à la résolution de la lésion avec le hyperpigmentation résiduel, Darier' négatif ; signe de s, et aucuns signes d'atrophie (le schéma 2). Le suivi du patient pendant encore 8 semaines sans traitement n'a indiqué aucune répétition de la lésion. ( info) |
5/9. Étude à microscope électronique dans un cas de mastocytoma solitaire. Les auteurs rapportent un mastocytoma solitaire avec une plaque infiltrée rouge solitaire sur le dorsum du pied droit pendant 2 mois. Histologiquement il y avait de nombreux mastocytes infiltrant le derme. La microscopie électronique a indiqué CLCs situé dans les phagosomes des macrophages activés aussi bien que dans le tissu stromal, l'association étroite entre la formation de CLCs et les éosinophiles endommagés était les cristaux documentés de Charcot-Leyde (CLCs) ont été trouvées en beaucoup de conditions liées à l'éosinophilie, mais leur occurrence dans les maladies de peau est très rare. Ces occurrences ont montré l'évidence que la formation de CLCs dans un mastocytoma a corrélée avec l'individuel et connexe à la biologie des mastocytes, des basophiles, des éosinophiles et des macrophages. phagosomes a probablement agi en tant que localisation de formation de CLCs. Le rôle pathologique de CLCs dans un mastocytoma a besoin d'enquête postérieure. ( info) |
6/9. Un mastocytoma peu commun avec l'infiltration éosinophile massive : identification avec immunohistochemistry. Un mastocytoma cutané excisé d'un mois-vieil enfant en bas âge 6 masculin s'est avéré pour avoir éosinophile massif peu commun infiltre. Les mastocytes ont été identifiés à l'aide d'immunohistochemistry avec des anticorps au tryptase et à la protéine de KIT (CD117). L'infiltration éosinophile massive dans une tumeur cutanée a pu être un indice diagnostique d'un mastocytoma éosinophile-riche. ( info) |
7/9. naevus mastocytoma-de liaison combiné. Un naevus mastocytoma-de liaison combiné unique présenté comme macule de brun foncé de 4 millimètres dans l'axilla d'une femelle de blanc de 57 ans. L'examen histopathologique a indiqué une prolifération des mastocytes partiellement ou complètement remplissant papilles cutanées, hyperpigmentation des keratinocytes basiques et a modérément augmenté les melanocytes basiques. Recouvrant la prolifération de mastocyte, les nids pigmentés de naevus de liaison étaient présents. Les mastocytes étaient fortement positifs avec la tache de Giemsa et la tache immunohistochemical de tryptase de mastocyte ; les cellules nevomelanocytic étaient négatives. Nevomelanocytes étaient fortement immunoreactive pour S100, HMB-45, Mart-1, et tyrosinase ; les mastocytes étaient négatifs. Les dispositifs clinicopathologic ont suggéré qu'une prolifération synchrone de la cellule 2 saisisse le même petit champ cutané plutôt qu'une tumeur de collision. Tandis que les mastocytes cutanés commençaient probablement comme un clone disséminé, il est postulé que prolifération nevomelanocytic induite locale de facteur de croissance de mastocyte et a modulé la croissance de mastocyte. En fait, la tumeur a montré l'immunoreactivity fort pour le récepteur de facteur de croissance de mastocyte (CD117) dans des mastocytes, des melanocytes basiques, et des nids de naevus. L'incidence des tumeurs cellule-melanocytic de mât duel semble être très limitée, car seulement 3 cas totaux ont été maintenant rapportés. Cependant, puisque dans les patients avec des mastocytomas multiples seulement une petite fraction des lésions sont biopsiées, l'incidence vraie peut être plus haute que supposée. ( info) |
8/9. Hamartome congénital de muscle lisse : l'importance de la différentiation des naevus melanocytic. Le hamartome congénital de muscle lisse (CSMH) est une lésion cutanée rare généralement - vu sur le tronc ou les extrémités car localisé correction ou plaque peau-colorée ou modérément hyperpigmented et de forme irrégulière avec les poils en avant de vellus. Histologiquement, CSMH est caractérisé par la prolifération des paquets de intersection du muscle lisse. Le diagnostic différentiel clinique de CSMH inclut le naevus (pigmenté) melanocytic congénital, Becker' ; melanosis de s, mastocytoma solitaire, piloleiomyoma, taches de café-Au-lait, et pilosus de naevus. La différenciation de CSMH d'un naevus melanocytic congénital évite l'excision inutile de cet état bénin. ( info) |
9/9. Lésions lombo-sacrées cutanées de Midline : pas toujours un signe de dysraphism spinal occulte. OBJECTIF : Les cas peu communs du rapport deux d'auteurs des lésions lombo-sacrées de midline d'extraspinal qui ont ressemblé aux marqueurs habituels de peau de spina bifida occulte. PATIENTS ET MÉTHODES : Le diagnostic pathologique des masses était neurofibrome et mastocytoma plexiformes, respectivement. RÉSULTATS : Quelques lésions, en tant que ceux nous rapportons, bien que se produisant au midline lombo-sacré, n'appartenons pas nécessairement au dysraphism spinal occulte, comme a été au commencement suspecté. Le mastocytoma plexiforme de neurofibrome et de peau sont très rare en effet dans cet endroit spinal. CONCLUSION : Les deux cas représentent une addition importante au diagnostic différentiel de massachusetts dorsal congénital de midline. ( info) |