1/105. Crise de hypercalcemia d'immobilisation. Le hypercalcemia profond s'est associé à l'immobilisation est rare. La crise de Hypercalcemic se produisant en raison de l'immobilisation dans laquelle il n'y avait pas une coexistence, contribuant des conditions médicales, à notre connaissance, n'a pas été rapportée précédemment. Le manque de considérer le hypercalcemia comme source d'anorexie, nausée, vomissement, et irritabilité progressifs a eu comme conséquence une arrestation respiratoire et des résultats presque mortels dans le cas d'un garçon de 13 ans un mois après une rupture fémorale simple. La thérapie comprenant l'administration intraveineuse des fluides et des corticostéroïdes était réussie en abaissant le niveau de calcium de sérum jusqu'à ce que la mobilisation pourrait faire. L'examen des cas précédemment rapportés souligne la difficulté en l'identification et le diagnostic de cet état peu commun. Les chirurgiens soignant des patients avec des ruptures devraient se rendre compte de ces complication et au courant de sa thérapie appropriée. ( info) |
2/105. Cerebritis de sclérodermie, une manifestation peu commune de la sclérose systémique progressive. Une femelle de 42 ans avec la sclérodermie a éprouvé deux exacerbations dans lesquelles les changements comportementaux étaient les dispositifs cliniques principaux. Aux deux occasions elle s'est présentée avec des illusions paranoïdes, des aberrations perceptuelles, et la désorientation. Après traitement avec des corticostéroïdes, le patient' ; le statut mental de s retourné à la normale, et son électroencéphalogramme ont montré une augmentation de la fréquence d'alpha vague, qui est compatible à une démence de résolution. À la différence d'érythémateux de lupus systémique, la sclérodermie implique rarement le système nerveux central. Ce cas illustre une manifestation peu commune de la sclérose systémique progressive, la participation cérébrale primaire qui a présenté comme syndrome de cerveau organique aigu. Les maladies de tissu conjonctif, symptômes neuropsychiatriques érythémateux de lupus notamment systémique et souvent actuels. Malgré le fait que il semble y a un continuum clinique et pathologique parmi les maladies de tissu conjonctif, une psychose organique se produit rarement dans la sclérose systémique progressive (sclérodermie. Décrit ici est un patient présentant la sclérodermie dans qui les anomalies comportementales étaient les caractéristiques principales de deux exacerbations de la maladie. ( info) |
3/105. tumeurs de Géant-cellule de l'épine et du sacrum causant des symptômes neurologiques. La douleur et les perturbations neurologiques étaient les symptômes les plus fréquents dans les patients avec des tumeurs de géant-cellule de l'épine (4 cas) et de sacrum (1 cas). Un bon pronostic est possible dans les patients présentant la localisation vertébrale de tumeur. Il n'y avait aucune répétition au suivi 6 à 16 ans après la première admission. Le patient avec une tumeur sacrée est des plus de 15 années vivantes après la première admission avec quelques symptômes neurologiques demeurants. La thérapie radiologique tôt chirurgicale et/ou est importante. Si l'établissement du traitement est retardé plus de pendant trois mois après le début des symptômes de racine de nerf, il y a un grand risque de développement des lésions neurologiques irréversibles. ( info) |
4/105. Participation de système nerveux central après le type I aviator' ; courbures de s compliquées par la satisfaction. Une sensation de sécurité fausse entoure la possibilité de complications après le vol résultant du " ; aviator' ; s bends." ; L'indice clinique admis qu'un patient est en danger pour des complications sérieuses est la présence d'une certaine forme de dysbarism à l'altitude. Ce principe a été prolongé peu convenablement pour impliquer que les complications après le vol sérieuses du syndrome évolué de gaz suivent seulement des symptômes en vol sérieux. Ce document, en plus de rapporter l'occurrence de neurologique après le vol signe dedans un patient après type courbures de douleur-seulement d'I pendant un vol de caisson d'altitude, identifie également une plus large satisfaction subtile dans la communauté professionnelle qui traite par habitude le hypobarics. ( info) |
5/105. manifestations neurologiques de coagulation intravasculaire dans les patients présentant le cancer. Une analyse clinicopathologic de 12 cas. Parmi 1.459 patients autopsiés présentant le cancer, 12 ont eu des infarctus multifocaux du cerveau qui a semblé être provoqué par coagulation intravasculaire. La plupart de ces patients étaient des femmes avec la leucémie ou le lymphome, et ont tout eu un cours clinique dans lequel les signes neurologiques et les symptômes étaient en avant. Tous ont eu l'évidence de la maladie de cerveau généralisée (démence et stupeur ou coma), et plusieurs ont également eu la maladie de cerveau focale (saisies, hemiparesis focaux). Tous les patients ont eu l'évidence de laboratoire des anomalies de coagulation, bien que ce n'aient pas été souvent graves quand les symptômes neurologiques ont commencé. Pathologiquement, il y avait des infarctus hémorragiques ou ischémiques multifocaux dans la distribution de plusieurs navires cérébraux, sans source systémique pour les emboles cérébraux. Des thrombus de fibrine ont été identifiés dans des navires cérébraux et dans des navires de plusieurs autres organes. Les résultats cliniques ont adapté l'image pathologique, et dans la plupart des exemples que le diagnostic correct pourrait avoir été rendu plus tôt on l'avait considéré. ( info) |
6/105. Syndrome anticholinergique aigu dû à l'ingestion de graine de Jimson. observation clinique et de laboratoire dans six cas. Dix patients se sont présentés avec le syndrome anticholinergique aigu secondaire à l'ingestion de graine de Jimson (stramonium de datura). Six des 10 patients ont exigé l'hospitalisation en raison du hyperpyrexia et du dérangement neurologique grave. Les électroencéphalogrammes enregistrés juste après l'admission ont montré que [1] ralentissez l'activité de vague, et [2] éclats rhythmiques bizarres d'activité à haute tension d'ondulation prononcée ; qui a rapidement résolu pendant les 24 heures suivantes, de même qu'ont fait les résultats cliniques associés du hyperreflexia, des réponses bilatérales de Babinski de dorsiflexor, et de poser decerebrate. L'altitude précédemment non rapportée de la transaminase glutamique-oxalacétique de sérum et la prolongation lactique de temps de déshydrogénase et de prothrombine sont documentées. L'abberation de explication de mécanisme pathogène de ces valeurs de laboratoire reste non défini. Tous les patients montrés l'amélioration clinique rapide ; l'évaluation et les électroencéphalogrammes neurologiques de suivi ont été dans des limites normales. En raison de l'abus répandu de disponibilité et de potentiel de la graine de Jimson, le syndrome clinique s'est associé à son identification de mérites de toxicité. ( info) |
| Un patient de syndrome de turner a été étudié par un essai neuropsychologique plus étendu qu'a été précédemment rapporté avec de tels patients. L'essai indique l'affaiblissement d'une série de fonctions normalement favorisées par le bon hémisphère cérébral. Si replié avec d'autres patients de Turner, un déficit neurologique latéralisé est impliqué en tant qu'élément du syndrome. En outre, ce cas illustre l'importance de l'appui de famille et du traitement professionnel sensible en déterminant les résultats psychologiques de ce désordre. Comme considération thérapeutique importante, nous décrivons des effets psychologiquement néfastes de traitement retardé d'oestrogène avec un patient plus âgé de syndrome de turner. ( info) |
8/105. L'Osteopetrosis s'est associé au paraplegia familial : rapport d'une famille. Une analyse clinique de trois membres d'une famille avec l'osteopetrosis documenté et le paraplegia familial est présentée. Tous les patients ont eu une longue histoire de densité accrue d'os et le paraparesis lentement de progrès des deux jambes. Un examen complet de la littérature n'a indiqué aucun autre cas qui a présenté avec le paraplegia sans compression de moelle épinière. Bien que le facteur ou les facteurs étiologiques demeurent inconnus, notre revue soutient la controverse que c'est une entité clinique distincte. ( info) |
9/105. Adénome pituitaire ectopique intra-crânien. Rapport de cas. Les auteurs rapportent une caisse unique d'adénome pituitaire intra-crânien ectopique, associée médicalement aux saisies généralisées et au comportement agressif. La lésion a vraisemblablement résulté des cellules dans les tuberalis de pairs et n'a pas impliqué le turcica de sella. ( info) |
10/105. Manifestations cérébrales d'ergotism. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Un patient présentant le dysfonctionnement cérébral diffus et focal s'est avéré pour avoir des impulsions périphériques absentes. L'angiographie de Cerbral a indiqué l'évidence d'un arteritis avec la sténose carotide bilatérale de qualité supérieur. Quand il n'y avait aucune confirmation de laboratoire de l'arteritis, on a suspecté une étiologie iatrogenic (ergotism). Ceci plus tard a été confirmé par le patient. La littérature convenable sur l'ergotism est passée en revue, et on le souligne que l'ergotism peut se développer dans les patients sur les doses thérapeutiques de la drogue. ( info) |