1/59. Vasculitis de necrotización cutánea Takayasu' de complicación; arteritis de s con una revisión de manifestaciones cutáneas. Divulgamos un caso de un hombre de 32 años con el active crónico Takayasu' arteritis de s complicado por la vasculitis de necrotización cutánea. Los síntomas de la fase temprana de su enfermedad coexistieron con complicaciones de la última fase. ( info) |
2/59. Informe de un caso que se asemeja al ' retina de la mancha de Kandori' con particularidades y la degeneración ectodérmicas del macula. Este informe implica el caso de una mujer de 36 años seguido por nueve años. Los síntomas incluyen único, agudo-definido, irregular, amarillo, manchas grandes de la retina combinada con la degeneración bilateral del macula. El patient' el pelo oxidado-rojo de s, la displasia del esmalte, y el color de piel pálido-gris también fueron observados. Se discute que este caso es idéntico muy probable con el ' retina de la mancha de Kandori' y como tal, el primer caso divulgó Japón exterior. Se repasa la literatura. ( info) |
| La artritis reumatoide (RA) es una enfermedad sistémica definida y clasificada según criterios terminantes de la asociación americana del reumatismo. La enfermedad cutánea puede complicar el RA o las drogas usadas en su tratamiento. La vasculitis cutánea es potencialmente un factor pronóstico en pacientes con RA. La controversia existe con respecto al papel de corticoesteroides en el desarrollo de la vasculitis reumatoide. Dos casos ilustrativos de RA con complicaciones cutáneas se presentan y el empalme y las manifestaciones cutáneas se repasan adjunto. ( info) |
4/59. Síndrome que limpia con un chorro de agua debido al envenenamiento del mahimahi (pescado de escombroideo). El envenenamiento de los pescados de escombroideo, una más de las reacciones adversas del campo común a los pescados, es también probablemente uno de las causas mas comunes de un síndrome que limpia con un chorro de agua. La reacción implica generalmente los pescados de la familia del Scombridae pero, en hawaii, la reacción es lo más a menudo posible debido al mahimahi (hippurus de Coryphaena). El inicio de la reacción es generalmente precipitado y comúnmente asociado con un rubor prominente que se asemeja a una quemadura. dolor de cabeza, tachye a una toxina con las características histamínicas, se forma que porque la refrigeración incorrecta permite a bacterias endógenas decarboxilar la histidina normalmente presente en pescados de la oscuro-carne. Los síntomas generalmente son relevados puntualmente por terapia parenteral del antihistamínico. ( info) |
5/59. Strachan' síndrome de s 30 años después del inicio. Mientras que un prisionero de guerra en Malaya a partir de 1942-1945, un hombre de 29 años desarrolló una neuropatía sensoriomotora dolorosa, un scotomata central bilateral y una sordera sensorineural. La examinación 34 años más tarde, después de un largo periodo de la nutrición adecuada, reveló considerable déficit residual. Los estudios de la conducción del nervio sugirieron la degeneración axonal con el reinnervation colateral prominente. Este caso de Strachan' el síndrome de s se divulga a la atención del drenaje a la recuperación funcional limitada y a la atención del foco en esta condición en un momento en que las condiciones del hambre son abundantes en asia Sur-Oriental. ( info) |
6/59. Leser-Trelat firma adentro la madre y a la hija con el cáncer de pecho. La muestra de Leser-Trelat es el aspecto repentino y el aumento rápido de tamaño y el número de keratoses seborrhoeic en asociación con cáncer. Veinte casos de este fenómeno inusual se han divulgado hasta ahora en la literatura del mundo. Más que medio implique las adenocarcinomas y no se demostró ninguno ser familiar. Divulgamos un ejemplo único de una hembra y de su madre del negro de 74 años, ambas del negro de 41 años quién han demostrado la evidencia clínico-patológica clásica de la muestra de Leser-Trelat y de la adenocarcinoma del pecho. El resto de los antecedentes familiares era negativo para las lesiones y el cáncer cutáneos. La significación etiológica y patogénica de la muestra de Leser-Trelat en asociación con el carcinoma del pecho en esta madre e hija sigue siendo obscura. ( info) |
| A pesar de avances en el control de la enfermedad en animales, la brucelosis es una zoonosis con impacto económico importante en los estados unidos. Se estima que los casos de la brucelosis en seres humanos underdiagnosed y underreported y que la enfermedad continúa siendo un peligro para la salud humano importante. Nueve casos activos de brucelosis en seres humanos fueron documentados en Houston, Tejas entre el junio de 1981 y junio de 1982. Estos casos, más un caso adicional de la brucelosis crónica, sirvieron como el ímpetu para esta revisión de las manifestaciones proteicas de la enfermedad en seres humanos. ( info) |
8/59. Período latente de 9 años en la presentación de un desorden myeloproliferative. Una mujer desarrolló un leucémico infiltra en el sitio de una vacunación de la viruela; la lesión regresó posteriormente espontáneamente. 9 años más tarde ella desarrolló un desorden myeloproliferative generalizado. ( info) |
9/59. piomiositis en un recién nacido. La piomiositis, más conocida como piomiositis tropical en otras áreas del mundo, es una condición relativamente rara en climas templados tales como los estados unidos. La enfermedad es una infección bacteriana del músculo con la formación del absceso causada generalmente por staphylococcus-aureus. Los resultados de la piel son raros hasta tarde en el curso de la enfermedad. Presentamos a 3 el niño masculino de una semana en quien los resultados de la piel eran una presentación temprana. Éste es el primer caso sabido de la piomiositis en un recién nacido en los estados unidos y el único caso sabido de la piomiositis divulgado en la literatura dermatológica. Un alto índice de la suspicacia es necesario, porque el considerable retardo en diagnosis exacta puede ocurrir. ( info) |
10/59. macules Azul-rojos y macules pseudoatrophic: cutáneo adicional firma adentro neurofibromatosis. los macules Azul-rojos y los macules pseudoatrophic son las lesiones de piel características de la neurofibromatosis que se han mencionado infrecuentemente en la literatura reciente. Las características histologic de los macules azul-rojos demuestran los vasos sanguíneos de pared gruesa situados principalmente en el dermis papilar y el tejido neurofibromatous subcutáneo a menudo sobrepuesto. Las características histologic de los macules pseudoatrophic demuestran una reducción en colágeno en el dermis reticular, con el reemplazo difuso por el tejido neuroide. Estas muestras clínicas se pueden detectar temprano en el curso de la enfermedad y son útiles en el establecimiento de una diagnosis temprana. ( info) |