1/177. Développement de poumon dans les jumeaux diamniotic discordants pour l'obstruction complète d'appareil urinaire. objectifs : Pour étudier l'effet des anhydramnios sur le développement de poumon de 1 jumeau en présence d'un volume normal de fluide aniotique dans son Co-jumeau diamniotic. MÉTHODES : Trois ensembles de jumeaux diamniotic, discordants pour l'obstruction complète et les anhydramnios d'appareil urinaire, ont été suivis pour l'avenir avec des balayages réguliers d'ultrason et après la livraison. RÉSULTATS : Chacun des 3 jumeaux avec l'obstruction complète et les anhydramnios d'appareil urinaire est mort dans les 2 jours après naissance, avec le hypoplasia pulmonaire grave confirmé. Le jumeau avec une quantité normale de fluide aniotique environnant a eu dans tous les cas des résultats postnatals normaux. CONCLUSIONS : L'observation qu'un volume normal de fluide aniotique dans un sac ne protège pas le jumeau anhydramniotic contre le hypoplasia pulmonaire a des implications importantes pour l'étiologie de la condition et pour la possibilité de septostomy thérapeutique. Ces résultats sont discutés par rapport aux études des animaux humaines et précédentes. ( info) |
2/177. Abcès iliaque Retroperitoneal de tombe présentant en tant que maladie primaire de la région génito-urinaire. Un abcès iliaque de tombe est une entité clinique qui n'a pas été décrite dans la littérature urologique. Trois patients se présentant avec des symptômes urologiques ont été évalués et ont trouvé pour avoir des abcès iliaques de tombe. Il est important que l'urologiste se rende compte de l'existence, du diagnostic et du traitement de cette entité. ( info) |
3/177. Complications en retard de la greffe aortique abdominale : aspects urologiques. Après une ligne échec en retard de suture d'opération aortique abdominale avec l'hémorragie et la formation fausse d'aneurysm peut produire des symptômes et/ou des résultats de la maladie urologique. L'urologiste devrait se rendre compte des implications non-urologiques dans de tels exemples. ( info) |
4/177. Présentation retardée d'un urinoma périrénal posttraumatic dans un garçon de 6 ans. Un garçon de 6 ans s'est présenté avec un urinoma périrénal au-dessus du flanc gauche environ pendant 3 mois suivant le trauma. La présentation retardée d'un urinoma périrénal poteau-traumatique est rare chez les enfants, et le drainage percutané de cathéter était efficace dans ce cas-ci. ( info) |
5/177. Un cas de l'insipidus nephrogenic de diabète provoqué par en raison uropathy obstructif du cancer de prostate. L'insipidus Nephrogenic de diabète (DI) secondaire à l'obstruction chronique d'appareil urinaire est une maladie rare. La cause exacte est inconnue mais il est probable qu'accru rassemblant le conduit les pressions endommagent l'épithélium tubulaire, ayant pour résultat l'insensibilité à l'action du l'arginine-vasopressin (AVP). Se plaindre d'homme de 77 ans du polyuria et du polydipsia a été traité avec l'alpha inhibiteur de glucosidase sous l'impression du polyuria due à mellitus de diabète. Mais ses symptômes ne se sont pas améliorés. Arrosez la privation et l'étude d'administration d'AVP a indiqué que le patient a eu les DI nephrogenic. L'obstruction d'appareil urinaire due à une prostate agrandie a été suggérée comme cause principale des DI nephrogenic. Le patient a subi la résection transurethral de la prostate et de l'orchiectomy subcapsular bilatéral. Après chirurgie, l'osmolarité d'urine était normale et le patient est devenu sans symptômes. Nous rapportons une caisse de DI nephrogenic dus à uropathy obstructif qui a été traité par la chirurgie éliminant l'obstruction. ( info) |
6/177. kyste paraurethral symptomatique de spongiosum de corpus dans un patient masculin. Le cas d'un homme de 25 ans présent avec des symptômes inférieurs d'appareil urinaire qui s'est avéré pour avoir un kyste postérieur noninflammatory de spongiosum de corpus est présenté. Le cas a été avec succès contrôlé par l'excision chirurgicale et présente une cause rare de dysfonctionnement inférieur d'appareil urinaire par l'irritation de l'urètre postérieur. ( info) |
7/177. Réparation dans l'utérus d'atrésie rectale après la résection complète d'un teratoma sacrococcygeal. BUT : Un cas d'un foetus avec un teratoma sacrococcygeal prenatally diagnostiqué qui a produit l'échec cardiaque à haute production, des hydrops, l'atrésie rectale, et l'obstruction d'appareil urinaire est présenté. La gestion chirurgicale prénatale unique avec l'embryogenèse de l'atrésie rectale tumeur-connexe est discutée. RAPPORT DE CAS : Un grand teratoma sacrococcygeal foetal avec un composant intrapelvien significatif a été détecté à l'ultrason courant dans une femme enceinte 3 para de 35 ans 2. en raison rapidement développés par hydrops foetaux de l'échec cardiaque à haute production du ' vasculaire ; steal' ; par la tumeur croissante. L'appareil urinaire était dû obstrué à massachusetts intrapelvien de tumeurs. À 27 weeks' ; la gestation, le foetus femelle a subi le hysterotomy, la résection de la masse entière et la déviation urinaire par l'intermédiaire des ureterostomies bilatéraux de flanc. Le rectum s'est avéré dû complètement atretic à l'encasement apparent par la tumeur. Tirer-à travers anorectoplasty a été effectué concurremment. À 30 weeks' ; la gestation, la mère a développé le travail avant terme et un 1.8 kilogramme a été fourni par la césarienne. Le bébé a fait très bien pendant 3 jours mais a eu un arrêt cardiaque et un en raison mort d'une perforation atriale par un cathéter veineux transfemoral. CONCLUSIONS : À notre connaissance c'est le premier rapport d'une résection prénatale complète d'un teratoma sacrococcygeal avec concomitant tirer-à travers anorectoplasty pour l'atrésie rectale. ( info) |
8/177. Un urinoma géant dans un nouveau-né sans uropathy obstructif. Nous rapportons un nouveau-né avec un urinoma géant et un échec rénal. Un garçon 7 d'un jour a eu une masse abdominale géante de 6.5 cm X 8 cm dans le bon quart de cercle, reflux gastroesophageal, et l'échec rénal provoqué par la compression des observations radiologiques de massachusetts a indiqué un kyste multiseptated et ni l'un ni l'autre rein ne pourrait être détecté. Pour soulager le drainage percutané de ces symptômes a été exécuté. Le contenu du fluide était semblable au patient' ; urine de s. Les symptômes ont été améliorés par le drainage, et nous avons trouvé le rein gauche pour être absents et le rein droit petit. Quatre balayages prénatals d'ultrason n'ont détecté aucune lésion cystique dans son abdomen. Des urinomas néonatals sont généralement compliqués par uropathy obstructif, tel que les valves uréthrales postérieures ou l'obstruction ureteropelvic de jonction. Ces uropathies obstructifs ont été éliminés par pyelography rétrograde et cystourethrography de vider. Un poteau supérieur sévèrement dilaté d'un double système de rassemblement a été également éliminé par pyelography intraveineux et observation directe du rein pendant une biopsie ouverte. La cause de l'urinoma est encore incertaine, mais le trauma pendant la livraison et le rein droit dysplastic peut être impliqué. ( info) |
9/177. Recto de bullosa d'épidermolyse (type de Dowling-Meara) lié à l'atrésie pylorique et aux anomalies urologiques congénitales. Nous rapportons un cas de simplex de bullosa d'épidermolyse, le type de Dowling-Meara (EBS-DM), qui a été associé à l'atrésie pylorique congénitale (PA) et les diverses anomalies urologiques, un diagnostic confirmé par l'immunofluorescence traçant et des résultats à microscope électronique. La cartographie immunofluorescente a montré le sérum d'un patient présentant lier faiblement pemphigoid bullous au plancher de la boursouflure, et des anticorps monoclonaux contre le type IV et VII des collagens ont été également souillés sur le plancher de la boursouflure. La microscopie électronique a montré le fendage epidermolytic et le groupement en avant des tonofilaments dans les keratinocytes basiques et suprabasal. Une hirondelle abdominale de radiographie et de baryum a montré une obstruction complète au niveau de canal pylorique. Les bullae répandus ont guéri sans n'importe quelle formation de cicatrice et la formation de bullae a été localisée sur les extrémités après 3 mois d'âge sans n'importe quel traitement spécifique. On a observé des anomalies urologiques multiples telles que le hydronephrosis bilatéral, le hydroureter et un réservoir souple dilaté avec le trabeculation à 12 mois d'âge. Actuellement, avec le patient à 4 ans, les bullae apparaissent toujours sur les mains et on peut observer des pieds et le rejet d'ongle. Le patient' ; le père de s, un oncle paternel et une tante paternelle avaient eu les éruptions bullous semblables dans l'enfance, qui s'était améliorée spontanément par l'âge d'un. ( info) |
10/177. Le signe de coquille d'oeuf : un indicateur possible de pression augmentée d'intrarenal. Le diagnostic prénatal de la dilatation pelvicalyceal a produit le matériel clinique que nous réinterprétons continuellement avec l'aide d'améliorer l'équipement d'ultrason. Cependant, la capacité de prévoir les résultats pour n'importe quel un patient présentant la dilatation marquée demeure pauvre. Nous décrivons un nouveau signe qui peut aider à identifier ces foetus qui font justifier la pression élevée d'intrarenal et donc une gestion plus agressive, tout en obviant au besoin d'intervention pour ceux dans qui il n'est pas présent. Le signe de coquille d'oeuf se compose d'un croissant mince d'echogenicity accru au-dessus d'un calice dilaté et, dans ce cas-ci, a été documenté pour être associé à d'autres configurations de pression augmentée d'intrarenal. ( info) |