21/476. diverticule ureteral proximal prénatal détecté. Nous présentons ce qui est à notre connaissance la première détection prénatale d'un diverticule ureteral proximal, une anomalie urologique extrêmement rare, qui a été avec succès reconstruite dans la période postnatale tôt et devrait dorénavant être incluse dans le diagnostic différentiel de massachusetts cystique prénatal détecté. ( info) |
22/476. Gestion endoscopique d'ureterocele intravesical descendant dans une femelle adulte--un rapport de cas. Les auteurs présentent un cas d'ureterocele intravesical dans une femelle qui est descendue hors du méat uréthral externe causant l'obstruction urinaire, et ont été contrôlés par réduction dans le réservoir souple suivi d'endoincision. ( info) |
23/476. Urinomas comme complication des dommages ureteric iatrogenic dans la chirurgie gynécologique. Nous avons examiné l'incidence des dommages ureteric par rapport aux opérations gynécologiques. Dans 5240 opérations gynécologiques, dix-huit (0.34%) cas des dommages ureteric et quatre cas des urinomas ont été trouvés. Nous présentons les quatre cas des dommages ureteric qui ont été trouvés avec le développement postopératoire des urinomas. ( info) |
24/476. diverticule d'uretère de rein transplanté. Rapport de cas. objectifs : Les auteurs présentent un cas de traitement chirurgical réussi d'un diverticule d'uretère ont observé 3 mois après greffe du rein. MÉTHODES : La collection liquide a été détectée par ultrason. Le drainage percutané a été exécuté, ensuite cela on a observé que l'excrétion de 4 litres de fluide pendant 12 heures. Ceci trouvant a clairement indiqué le raccordement avec le système urinaire. Ce fait a été prouvé et avec précision localisé en revanche le remplissage de la lésion sous la commande fluoroscopique. RÉSULTATS : La résection du diverticule d'uretère a été exécutée, et le patient récupéré entièrement, là n'était aucun changement observé de la fonction de greffe pendant le procédé entier. CONCLUSION : Le diverticule d'uretère est une complication rare après greffe du rein : le cas actuel est le seul observé parmi puis 600 greffes du rein exécutées pendant 20 ans à notre centre. ( info) |
25/476. Remplacement ureteral bilatéral total pour l'ureteritis stenosing dans le purpura de Henoch-Schonlein. Stenosing et ureteritis calcifié se produisant dans le purpura de Henoch-Schonlein reste une complication urologique rare. Les auteurs décrivent leur propre expérience du diagnostic et du traitement de cette pathologie rare avec un examen de la littérature. L'identification et la gestion chirurgicale tôt peuvent empêcher des résultats rénaux sérieux. Dans les cas du remplacement ureteral, on a proposé différentes procédures utilisant le segment iléique. Nous rapportons les résultats du procédé de Cockett et de Goodwin avec un suivi de plus de 25 ans. ( info) |
26/476. Caisse rare de fistule gauche-dégrossie d'ureteroduodenal. BACKGROUND/AIMS : Les fistules d'Ureteroduodenal sont rares et seulement 11 cas ont été rapportés dans la littérature depuis 1918. Le diagnostic exige l'observation soigneuse des symptômes. MÉTHODES : Le cas présenté démontre une femelle de 68 ans avec la fistule gauche-dégrossie d'ureteroduodenal confirmée par balayage de CT. Une fistule duodénale a été localisée et un rein gauche atrophique a été identifié et réparé. RÉSULTATS : Nephroureterectomy a été exécuté et une correction omentale a été employée pour la réparation. Aucune complication n'a été produite pendant le cours postopératoire. CONCLUSIONS : L'infection d'appareil urinaire, le pyuria et l'hématurie chroniques récurrents peuvent indiquer cette maladie rare. L'essai et la détection tôt peuvent améliorer les possibilités de la conservation rénale. ( info) |
27/476. Diverticulose pelvoureteric multiple dans un 1 mois-vieil enfant en bas âge avec une anomalie chromosomique du del (10p) présentant avec UTI et VUR. Une 1 mois-vieille fille avec une anomalie chromosomique du del (10p) s'est présentée avec une infection d'appareil urinaire fébrile. Le cystourethrography vidant radiographique a démontré le reflux vesicoureteral bilatéral et les diverticules pelvoureteric multiples s'étendant dans la taille de 2 à 5 millimètres. Pandiverticulosis de l'appareil urinaire dans un enfant de cet âge n'a pas été précédemment rapporté. ( info) |
28/476. fistule Ureterovaginal suivant l'hystérectomie vaginale laparoscopic-aidée--un rapport de cas avec l'examen de la littérature. Les auteurs présentent une caisse de fistule ureterovaginal suivant l'hystérectomie vaginale laparoscopie-aidée, qui a été avec succès contrôlée par ureteroneocystostomy avec l'accroc de psoas de réservoir souple. ( info) |
29/476. Retroperitoneoscopic heminephrectomy du bon système de rassemblement supérieur vidant dans un ureterocele ectopique dans une fille de 5 ans : un rapport de cas. Une fille de 5 ans avec une histoire de l'infection d'appareil urinaire récurrente depuis l'âge de 14 mois a été diagnostiquée en tant qu'ayant un système de rassemblement urinaire reproduit par droite avec l'uretère supérieur s'ouvrant ectopically dans l'urètre. Elle a subi heminephrectomy retroperitoneoscopic pour un rein dysplastic droit et un ureterocelectomy ouvert et le reimplantation de l'uretère inférieur de reflux par l'intermédiaire de l'incision de Pfannenstiel. Elle a survécu au procédé sans complications sérieuses et a repris des activités quotidiennes de normale par le jour 6. Au meilleur de notre connaissance, ce cas est le 16ème cas de heminephrectomy laparoscopic pour les patients pédiatriques et la première caisse traitée par l'approche retroperitoneal dans la littérature anglaise. ( info) |
30/476. Utilisation de double J stent dans un cas d'extravasation ureteral spontané d'urine. objectifs : Bien qu'il y ait de nombreux rapports de cas de la rupture spontanée du système de rassemblement, particulièrement comprenant le fornix calyceal ou le bassin rénal, la rupture spontanée de l'uretère est un état rare. MÉTHODES : Ci-dessus, nous présentons un cas d'un patient qui a souffert des symptômes de ventre aigu chirurgical dus à la rupture de l'uretère proximal. L'évaluation étendue n'a indiqué aucun facteur étiologique quant à l'extravasation. RESULTS/CONCLUSIONS : La condition a été contrôlée conservativement par insertion d'un double-j cathéter. Le double-j stent ureteral a été enlevé le premier mois postopératoire sous l'anesthésie locale calme. Un an après l'extravasation ureteral spontané, le patient est resté sans problèmes cliniques. Le diagnostic, la pathogénie et les complications de cet état peu commun sont passés en revue. ( info) |