Cas Rapportés "maladies lymphatiques"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/1216. Fièvre d'origine inconnue due au pseudotumour inflammatoire des ganglions lymphatiques.

    Les dispositifs cliniques du pseudotumour inflammatoire des ganglions lymphatiques, une entité histopathologique bénigne distincte premièrement décrite en 1988, sont récapitulés ont basé sur une analyse détaillée de 4 cas personnels et de 47 cas rapportés dans la littérature. L'âge moyen des patients est de 38 ans (gamme 8 à 82 ans) et il n'y a aucune prédilection de genre. Un tiers présent avec la lymphadénopathie asymptomatique et présent de 47% avec la fièvre, presque toute répondant aux critères de la fièvre d'origine inconnue. Les plaintes abdominales sont de temps en temps présentes. L'Intermittence des symptômes est commun. L'hépatosplénomégalie est peu commune. Tous les secteurs de ganglion lymphatique peuvent être impliqués mais des anomalies sont la plupart du temps confinées à un ou deux régions anatomiques. Aucune participation extranodal n'a été rapportée bien que le pseudotumour inflammatoire puisse se produire dans plusieurs organes avec les configurations morphologiques semblables et les signes identiques des inflammations. Les analyses de sang courantes sont normales excepté des signes de l'inflammation. Les lésions sont gallium-avides. Le diagnostic est basé sur les dispositifs histopathologiques typiques. Le pronostic est favorable et la résection chirurgicale mène fréquemment pour traiter. La résolution spontanée des symptômes a été rapportée et les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal peuvent supprimer les manifestations cliniques. ( info)

2/1216. Ki-1 (CD30) - grand lymphome anaplastique positif de cellules, variante sarcomatoid accompagnée de la lymphadénopathie spontanément de régression.

    Bien qu'on ait signalé que Ki-1 primaire (CD30) - le grand lymphome anaplastique positif de cellules (ALCL) de la peau peut subir la régression spontanée, il est rare pour ALCL sans participation cutanée d'avoir la lymphadénopathie spontanément de régression. Nous rapportons un cas de variante sarcomatoid d'ALCL accompagné de la lymphadénopathie spontanément de régression. Le patient a eu la participation gastrique et pulmonaire d'ALCL en plus de la lymphadénopathie systémique, mais sans la participation cutanée. La lymphadénopathie spontanément s'est améliorée graduellement au cours d'une période d'un mois sans n'importe quel traitement. En même temps, les petites nodules multiples dans les deux domaines de poumon ont diminué sur la tomographie calculée de coffre et des tumeurs gastriques élevées multiples avec des fossettes ont été endoscopically identifiées pour s'être améliorées. Il a été depuis traité avec la chimiothérapie de combinaison en raison de la répétition de la lymphadénopathie. ( info)

3/1216. Inguinale de granulome (donovanosis) présentant comme masse de cou dans un enfant en bas âge.

    Un cas d'inguinale de granulome (GI) présentant comme masse latérale de cou dans des 4 mois-vieux, enfant en bas âge séropositif est décrit. Les dispositifs histologiques de la masse étaient typiques du GI, avec de nombreux macrophages contenant les organizations intracellulaires avec un " ; fermé-sûreté-pin" ; aspect. C'est une occurrence rare, et le mode de la transmission de l'infection est discuté. Il est importante empêcher la morbidité et tenir compte une conscience de GI dans les enfants en bas âge par les deux cliniciens et pathologistes de l'établissement prompt du traitement approprié. ( info)

4/1216. Amyloidosis primaire présentant en tant que lymphadénopathie cervicale massive avec la dyspnée grave : un rapport de cas et un examen de la littérature.

    L'Amyloidosis est un point final de plusieurs maladies dans lesquelles la caractéristique d'unification est l'association et le dépôt extracellulaire des fibrilles insolubles de protéine dans de divers tissus et organes. Nous avons discuté une série de résultats cliniques d'amyloidosis primaire avec l'accent sur ses manifestations otolaryngologic. Ce cas représente le deuxième rapport dans la littérature de résulter de masse de cou d'une dyscrasie de cellules de plasma et le premier rapport de la maladie d'AL produisant une telle lymphadénopathie cervicale étendue quant au compromis respiratoire significatif de cause. ( info)

5/1216. Progression rapide du carcinome de cellules squamous du cervix après oxygénation de barothérapie.

    Le rôle de l'oxygénation de barothérapie dans le traitement des conséquences induites par la radiation et de l'ulcère chronique est bien établi. Au contraire, un effet cancer-causing ou croissance-augmentant possible par oxygénation de barothérapie était fortement controversé. Ci-dessus, nous présentons une femme chinoise de 55 ans avec le carcinome de cellules squamous récurrent du cervix sur son secteur inguinal gauche. Elle a reçu la thérapie concourante de chemoradiation suivie d'en raison lymphadenectomy inguinal radical de massachusetts persistant de tumeur. Le patient a été compliqué avec la fibrose grave de rayonnement et les blessures unhealed, ainsi elle a été traitée avec l'oxygénation de barothérapie (HBO). Cependant, le patient est mort des complications de la maladie après exécution du mois de la thérapie I de HBO plus tard et de l'autopsie du carcinomatosis montré patient de la cavité abdominale et abaisse le mur abdominal. Puisque les études précédentes ont été peu concluantes concernant l'effet de HBO sur des cellules de tumeur, nous avons passé en revue la relation possible entre le HBO et les cellules de tumeur. ( info)

6/1216. La sarcoïdose s'est associée à de grandes nodules pulmonaires multiples.

    Les manifestations parenchymales de la sarcoïdose pulmonaire incluent un modèle interstitiel diffus, symétrique, reticulonodular, un modèle fibrotique, et un modèle acinaire. Les grandes nodules pulmonaires dans la sarcoïdose sont rares, et leur fréquence (> ; 1 cm de diamètre) a été estimé à 2-4%. Nous rapportons un cas rare de la sarcoïdose lié à de grandes nodules pulmonaires bilatérales. Ces nodules ont atteint jusqu'à 7 cm de diamètre, qui est plus grand que tous les autres rapportés précédemment. En outre, ces lésions nodulaires développées dans les seulement 6 mois de résultats normaux de radiographie de la poitrine et ne se sont pas avérées pour accompagner l'adénopathie hilar bilatérale de lymphe, qui est observée dans le cours habituel de la sarcoïdose. Comme décrit ci-dessus, ce cas de la sarcoïdose pulmonaire était significatif non seulement en termes de de grande taille des nodules mais également du cours unique de radiographie de la poitrine. ( info)

7/1216. Un patient de silicose présent avec un ganglion lymphatique supraclavicular agrandi.

    Un diviseur en pierre a été découvert pour avoir un ganglion lymphatique supraclavicular agrandi qui a montré des nodules avec les cristaux biréfringents à l'examen histologique. Il avait travaillé dans un environnement poussiéreux pendant plus de 10 années avec la protection respiratoire inefficace. Il a donné une histoire de toux occasionnelle avec le crachat taché de sang pendant 10 années lesoù aucun diagnostic défini n'a été fait. silicose (classifiée pendant que le type s/s avec la profusion 1/1) était confirmé après que ses radiographies de poitrine aient été passées en revue. La présentation était peu commune et a illustré l'importance d'une anamnèse professionnelle dans la pratique clinique. ( info)

8/1216. Interprétation fausse possible sur la tomographie calculée de la veine cave inférieure gauche en tant que métastase de ganglion lymphatique retroperitoneal : un rapport de deux cas.

    BUT : Nous rendons compte de deux cas de métastase de ganglion lymphatique retroperitoneal de cancer testiculaire avec la veine cave inférieure gauche. METHODS/RESULTS : Un homme de 25 ans avec un cancer testiculaire gauche avec les métastases de ganglion lymphatique pulmonaires et retroperitoneal a reçu trois cours de la chimiothérapie de VIP (etoposide, ifosfamide et cisplatinum). La tomographie calculée abdominale suivante (CT) a indiqué autour des lésions augmentées avec l'agent de contraste des deux côtés de l'aorte à l'intérieur de la lymphadénopathie dégénérée. Ces lésions ont été considérées comme une veine cave inférieure reproduite (IVC) et ceci a été confirmé à la dissection retroperitoneal de ganglion lymphatique. Le deuxième cas est d'un homme de 21 ans avec un cancer testiculaire gauche avec pulmonaire, le foie et les métastases de ganglion lymphatique répandues. À la suite d'un cours de la chimiothérapie de VIP, la chimiothérapie superbe de haut-dose a été administrée. Le CT abdominal a indiqué une masse ronde augmentée avec l'agent de contraste de l'aile gauche de l'aorte à côté de la lymphadénopathie dégénérée, qui a été considérée comme à gauche transposé l'IVC et ceci a été confirmé à la dissection de ganglion lymphatique. CONCLUSIONS : Dans les deux cas, le CT initial n'a pas détecté les lésions car l'IVC gauche et il y avait une possibilité pour l'interprétation fausse de telles anomalies veineuses avec la lymphadénopathie résiduelle. ( info)

9/1216. Adénopathie Hilar dans l'aspergillose bronchopulmonaire allergique.

    FOND : Un étudiant masculin de 20 ans a développé l'aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA). tomographie calculée (CT) du thorax fait pour détecter le bronchiectasis central (CB) pour la confirmation du diagnostic indiquée, en outre, bonne lymphadénopathie hilar. L'adénopathie Hilar est vraisemblablement rare dans ABPA et a été documentée seulement une fois avant. En raison de la conclusion de l'adénopathie hilar, le patient rapporté premier a dû subir un procédé chirurgical invahissant. OBJECTIF : Pour rapporter un cas de véritable adénopathie hilar dans ABPA. MÉTHODES : C'est un rapport simple de cas. Contrastez le CT augmenté du thorax a été fait. Le sérum précipitant des anticorps contre le fumigatus d'aspergille ont été examinés utilisant la technique de diffusion de gel, et l'essai intradermique avec des antigènes des espèces d'aspergille a été réalisé. Des anticorps spécifiques d'IgG contre le fumigatus d'A. et les niveaux totaux d'IgE ont été mesurés par elisa. RÉSULTATS : Un examen des radiographies de poitrine périodiques pendant 3 ans a démontré pulmonaire passager infiltre et redresse la proéminence hilar. La tomographie calculée du thorax a indiqué la bonne lymphadénopathie hilar avec le bronchiectasis central bilatéral et inégal infiltre. Des bandes fortes des précipitines ont été détectées contre le fumigatus d'A. L'essai intradermique avec des antigènes des espèces d'aspergille a obtenu le type fort I (immédiat) et le type réactions d'hypersensibilité d'III (Arthus-type) au fumigatus et à l'A. niger d'A. Les anticorps spécifiques d'IgG contre le fumigatus d'A. étaient positifs et le niveau total d'IgE a été sensiblement élevé. L'éosinophilie périphérique de sang a été également détectée. CONCLUSIONS : Bien qu'extrêmement rare, ABPA devrait être considéré dans le diagnostic différentiel de l'adénopathie hilar. ( info)

10/1216. La maladie destructive d'os dans le syphilis tôt.

    Bien que la maladie destructive d'os soit une complication bien connue du syphilis tertiaire, l'osteitis ou l'ostéomyélite ne sont pas généralement identifiés comme complications des syphillis (primaires ou secondaires) tôt. Un patient présentant le syphilis secondaire caractérisé par la lymphadénopathie généralisée, le lata périanal de condyloma, et le reagin rapide positif de plasma (RPR) et les essais tréponémaux fluorescents de l'anticorps-absorption (FTA-ABS) se sont également plaints du mal de tête, la droite devrait faire souffrir, et la bons douleur et gonflement de coffre antérieurs. Les radiographies ont montré les lésions ostéolytiques chinées compatibles à la maladie syphilitique précédemment décrite d'os. La biopsie a confirmé le diagnostic de l'ostéomyélite syphilitique, et le traitement avec de la pénicilline a eu comme conséquence la résolution prompte des symptômes. ( info)
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